第三章第三节第一课时羧酸

发布 2024-03-03 23:20:08 阅读 4088

一:乙酸 1.乙酸的结构。

分子式、 结构式、 结构简式、官能团名称羧基、官能团写法-cooh 或者hooc-

注意:羧基是由羰基和羟基结合构成,但是与酮和醇性质上有很大差别,羧基是一个整体,是一个官能团。

2.物理性质。

气味:强烈刺激性气味无色,状态:液体,熔点16.6℃,沸点117.9℃溶解性:易溶于水和乙醇。

思考:纯乙酸放入冰水混合物浴中,会有什么现象?无水乙酸又叫冰醋酸。

3.化学性质。

1)酸的通性。

乙酸是一种弱酸,其酸性比碳酸强,在水溶液里的电离方程式为。

醋酸具有所有酸的通性。请写出乙酸与na、 cao 、 cu(oh)2 、 nahco3反应的化学或者离子方程式

2)酯化反应回顾乙酸乙酯的制备。

1)反应原料:乙醇、乙酸、浓h2so4、饱和na2co3溶液。

2)反应原理:ch3cooh+c2h5ohch3cooc2h5+h2o

3)反应装置:试管、酒精灯、铁架台(带试管夹)、导管。

4)实验步骤:在一支试管里先加入3 ml乙醇,然后一边摇动,一边慢慢地加入2 ml浓h2so4和2 ml冰醋酸,按上图所示连接好装置。用酒精灯小心均匀地加热试管3~5 min,产生的蒸气经导管通入到饱和na2co3溶液的液面上,此时可以观察到有透明的油状液体浮在液面上。

取下盛有饱和na2co3溶液的试管,并停止加热,振荡盛有饱和na2co3溶液的试管后静置,待溶液分层后,可观察到上层的透明油状液体——乙酸乙酯,并可闻到果香气味。

5)注意事项。

1)实验中浓硫酸作催化剂和吸水剂。

2)盛反应混合液的试管要往上倾斜约45°,主要目的是增大反应混合液的受热面积。

3)导管应较长,除导气外还兼起冷凝回流作用。导管末端只能接近饱和na2co3溶液的液面而不能伸入液面以下,目的是防止液体受热不均匀发生倒吸。

4)实验中小心均匀加热使液体保持微沸,这样有利于产物的生成和蒸出,以提高乙酸乙酯的产率。

5)饱和na2co3溶液的作用是吸收乙酸,溶解乙醇,冷凝乙酸乙酯蒸气且减小乙酸乙酯在水中的溶解度,以利于分层析出。

6)不能用naoh溶液代替饱和na2co3溶液,因为乙酸乙酯在naoh溶液存在时易水解,几乎得不到乙酸乙酯。

7)酯化本身属于取代反应。酸脱羟基醇脱氢。同位素示踪法。

3)酯化反应的类型。

1.一元羧酸和一元醇(酚)的酯化反应。

r—cooh+r′—ohh2o

2.一元羧酸与二元醇或二元羧酸与一元醇间的酯化反应。

2ch3cooh2h2o

乙醇与乙二酸间的酯化反应 (乙二酸二乙酯)

3.无机含氧酸与醇形成无机酸酯。

4.高级脂肪酸与甘油形成油脂。

5.多元醇与多元羧酸发生酯化反应形成环酯。

6.羟基酸的酯化反应。

1)分子间的酯化反应。

(2)分子内的酯化反应。

4).简介缩聚反应

有机小分子通过脱去小分子相互结合成有机高分子化合物(聚合物)的反应---聚合反应的一种。

聚乳酸。聚乙二酸一二酯。

与加聚反应比较:单体、链节、聚合度。聚合物的写法要保留端基;小分子个数。

第三章第三节羧酸酯 第一课时

第三章烃的含氧衍生物 第三节羧酸酯 第一课时 导学稿。使用说明 1.阅读课本60 62页内容,独立完成本学案,注意对知识的理解和性质的总结。层全部掌握,带 的c层选做。3.各组长按时收交,督促落实,课前做好检查,课后做好二次收交。学习目标 1.掌握乙酸的分子结构主要化学性质。2.了解羧酸的分类比较几...

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