1 2课时作业

发布 2022-08-30 16:54:28 阅读 5808

1.2 课时作业一。

1.下列属于获取目的基因的方法的是

利用mrna反转录形成 ②从基因组文库中提取 ③从受体细胞中提取

利用pcr技术利用dna转录人工合成。

abc.①②d.①②

2.基因工程的正确操作步骤是

构建基因表达载体将目的基因导入受体细胞

检测目的基因的表达是否符合特定性状要求 ④取目的基因。

abc.④①d.③④

3.下列哪项不是基因工程技术

a.基因转移 b.基因扩增c.基因检测 d.基因表达。

4、以下说法正确的是。

a、所有的限制酶只能识别一种特定的核苷酸序列 b、质粒是基因工程中唯一的运载体

c、运载体必须具备的条件之一是:具有多个限制酶切点,以便与外源基因连接。

d、基因控制的性状都能在后代表现出来。

5、有关基因工程的叙述中,错误的是( )

a、dna连接酶将黏性末端的碱基对连接起来 b、 限制性内切酶用于目的基因的获得。

c、目的基因须由运载体导入受体细胞 d、 人工合成目的基因不用限制性内切酶。

6、有关基因工程的叙述正确的是。

a、限制酶只在获得目的基因时才用 b、重组质粒的形成在细胞内完成。

c、质粒都可作为运载体 d、蛋白质的结构可为合成目的基因提供资料。

7、聚合酶链式反应(pcr)是一种体外迅速扩增dn**段的技术。pcr过程一般经历下述30多次循环:95℃下使模板dna变性、解链→55 ℃下复性(引物与dna模板链结合)→72 ℃下引物链延伸(形成新的脱氧核苷酸链)。

下列有关pcr过程的叙述中不正确的是( )

a.变性过程中破坏的是dna分子内碱基对之间的氢键。

b.复性过程中引物与dna模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成。

c.延伸过程中需要dna聚合酶、atp、四种核糖核苷酸。

d.pcr与细胞内dna复制相比所需酶的最适温度较高。

8、pcr技术扩增dna,需要的条件是( )

目的基因 ②引物 ③四种脱氧核苷酸 ④耐高温的dna聚合酶。

⑤mrna ⑥核糖体 ⑦能量。

ab.①③cd.①②

1.2 课时作业一。

1.下列属于获取目的基因的方法的是

利用mrna反转录形成 ②从基因组文库中提取 ③从受体细胞中提取

利用pcr技术利用dna转录人工合成。

abc.①②d.①②

2.基因工程的正确操作步骤是

构建基因表达载体将目的基因导入受体细胞

检测目的基因的表达是否符合特定性状要求 ④取目的基因。

abc.④①d.③④

3.下列哪项不是基因工程技术

a.基因转移 b.基因扩增c.基因检测 d.基因表达。

4、以下说法正确的是。

a、所有的限制酶只能识别一种特定的核苷酸序列 b、质粒是基因工程中唯一的运载体

c、运载体必须具备的条件之一是:具有多个限制酶切点,以便与外源基因连接。

d、基因控制的性状都能在后代表现出来。

5、有关基因工程的叙述中,错误的是( )

a、dna连接酶将黏性末端的碱基对连接起来 b、 限制性内切酶用于目的基因的获得。

c、目的基因须由运载体导入受体细胞 d、 人工合成目的基因不用限制性内切酶。

6、有关基因工程的叙述正确的是。

a、限制酶只在获得目的基因时才用 b、重组质粒的形成在细胞内完成。

c、质粒都可作为运载体 d、蛋白质的结构可为合成目的基因提供资料。

7、聚合酶链式反应(pcr)是一种体外迅速扩增dn**段的技术。pcr过程一般经历下述30多次循环:95℃下使模板dna变性、解链→55 ℃下复性(引物与dna模板链结合)→72 ℃下引物链延伸(形成新的脱氧核苷酸链)。

下列有关pcr过程的叙述中不正确的是( )

a.变性过程中破坏的是dna分子内碱基对之间的氢键,也可利用解旋酶实现。

b.复性过程中引物与dna模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成。

c.延伸过程中需要dna聚合酶、atp、四种核糖核苷酸。

d.pcr与细胞内dna复制相比所需酶的最适温度较高。

8、pcr技术扩增dna,需要的条件是( )

目的基因 ②引物 ③四种脱氧核苷酸 ④耐高温的dna聚合酶。

⑤mrna ⑥核糖体 ⑦能量。

ab.①③cd.①②

1.2 课时作业二。

1.不属于目的基因与运载体结合过程的是

a.用一定的限制酶切割质粒,露出黏性末端 b.用同种限制酶切割目的基因,露出黏性末端。

c.将切下的目的基因插入到质粒的切口处 d.将重组dna引入到受体细胞中进行扩增。

2.在胰岛素的基因与质粒形成重组dna分子的过程中,下列哪组是所需要的

同一种限制酶切割两者;②不需同一种限制酶切割两者;

加入适量的dna连接酶;④不需加dna连接酶

a.①③b.①④c.②④d.②③

3.下列说法中正确的是

a.基因表达载体的构建方法是一致的 b.标记基因也叫做抗生素基因。

c.显微注射技术是最为有效的一种将目的基因导入植物细胞的方法。

d.大肠杆菌是常用的微生物受体。

4.下列哪项不是将目的基因导入植物细胞的方法

a.基因枪法b.显微注射法 c.农杆菌转化法 d.花粉管通道法。

5.基因工程中常用的受体细胞不包括

a.人体细胞b.动物细胞c.植物细胞d.微生物细胞。

6.基因工程中科学家常采用细菌、酵母菌等微生物作为受体细胞。下列不属于这样做的原因的是

a.结构简单,多为单细胞 b.繁殖速度快 c.遗传物质含量少 d.性状稳定,变异少。

7.下列有关基因工程技术的叙述,正确的是

a.重组dna技术所用的工具酶是限制酶、dna连接酶和基因进入受体细胞的载体。

b.所有的限制酶都只能识别同一种特定的核苷酸序列。

c.选用细菌作为重组质粒的受体细胞主要是因为细菌繁殖快、遗传物质少。

d.只要目的基因进入受体细胞就能成功实现表达。

8.基因工程中不会出现

a.dna连接酶将黏性末端的碱基连接起来 b.限制性内切酶可用于目的基因的获取。

c.目的基因必须有载体导入受体细胞 d.人工合成目的基因不用限制性核酸内切酶。

9.科学家已经能够通过基因工程的方法,能使番茄果肉细胞中含有人奶蛋白。以下有关该基因工程的叙述错误的是

a.采用反转录的方法得到的目的基因有启动子、终止子。

b.用同种限制酶处理质粒和含目的基因的dna,可产生相同的黏性末端而形成重组dna分子。

c.番茄的叶肉细胞可作为受体细胞。

d.启动子对于目的基因在番茄的叶肉细胞中的表达是不可缺少的。

10.转基因动物转基因时的受体细胞是

a.受精卵b.精细胞c.卵细胞d.体细胞。

11.(2023年重庆高二检测)下列关于基因表达载体构建的相关叙述,不正确的是( )

a.需要限制酶和dna连接酶b.必须在细胞内进行。

c.抗生素抗性基因可作为标记基因 d.启动子位于目的基因的首端。

1.2 课时作业二。

1.不属于目的基因与运载体结合过程的是

a.用一定的限制酶切割质粒,露出黏性末端 b.用同种限制酶切割目的基因,露出黏性末端。

c.将切下的目的基因插入到质粒的切口处 d.将重组dna引入到受体细胞中进行扩增。

2.在胰岛素的基因与质粒形成重组dna分子的过程中,下列哪组是所需要的

同一种限制酶切割两者;②不需同一种限制酶切割两者;

加入适量的dna连接酶;④不需加dna连接酶

a.①③b.①④c.②④d.②③

3.下列说法中正确的是

a.基因表达载体的构建方法是一致的 b.标记基因也叫做抗生素基因。

c.显微注射技术是最为有效的一种将目的基因导入植物细胞的方法。

d.大肠杆菌是常用的微生物受体。

4.下列哪项不是将目的基因导入植物细胞的方法

a.基因枪法b.显微注射法 c.农杆菌转化法 d.花粉管通道法。

5.基因工程中常用的受体细胞不包括

a.人体细胞b.动物细胞c.植物细胞d.微生物细胞。

6.基因工程中科学家常采用细菌、酵母菌等微生物作为受体细胞。下列不属于这样做的原因的是

a.结构简单,多为单细胞 b.繁殖速度快 c.遗传物质含量少 d.性状稳定,变异少。

7.下列有关基因工程技术的叙述,正确的是

a.重组dna技术所用的工具酶是限制酶、dna连接酶和基因进入受体细胞的载体。

b.所有的限制酶都只能识别同一种特定的核苷酸序列。

c.选用细菌作为重组质粒的受体细胞主要是因为细菌繁殖快、遗传物质少。

d.只要目的基因进入受体细胞就能成功实现表达。

8.基因工程中不会出现

a.dna连接酶将黏性末端的碱基连接起来 b.限制性内切酶可用于目的基因的获取。

c.目的基因必须有载体导入受体细胞 d.人工合成目的基因不用限制性核酸内切酶。

9.科学家已经能够通过基因工程的方法,能使番茄果肉细胞中含有人奶蛋白。以下有关该基因工程的叙述错误的是

a.采用反转录的方法得到的目的基因有启动子、终止子。

b.用同种限制酶处理质粒和含目的基因的dna,可产生相同的黏性末端而形成重组dna分子。

c.番茄的叶肉细胞可作为受体细胞。

d.启动子对于目的基因在番茄的叶肉细胞中的表达是不可缺少的。

10.转基因动物转基因时的受体细胞是

a.受精卵b.精细胞c.卵细胞d.体细胞。

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