第二章第二节课时作业

发布 2022-07-12 18:27:28 阅读 4621

[基础达标]

1.工业上获得苯的主要途径是( )

a.煤的干馏。

b.石油的常压分馏。

c.石油的催化裂化。

d.以环己烷为原料脱氢。

答案:a2.下列关于苯的说法中,正确的是( )

a.苯的分子式为c6h6,它不能使酸性kmno4溶液褪色,属于饱和烃。

b.从苯的凯库勒式()看,苯分子中含有碳碳双键,应属于烯烃。

c.在催化剂作用下,苯与液溴反应生成溴苯,发生了加成反应。

d.苯分子为平面正六边形结构,6个碳原子之间的键完全相同。

解析:选d。从苯的分子式c6h6看,其氢原子数远未达到饱和,应属不饱和烃,而苯不能使酸性kmno4溶液褪色是由于苯分子中的碳碳键是介于单键与双键之间的独特的键所致;苯的凯库勒式()并未反映出苯的真实结构,只是由于习惯而沿用,不能由其来认定苯分子中含有双键,因而苯也不属于烯烃;在催化剂的作用下,苯与液溴反应生成了溴苯,发生的是取代反应而不是加成反应;苯分子为平面正六边形结构,其分子中6个碳原子之间的价键完全相同。

3.下列物质属于芳香烃,但不属于苯的同系物的是( )

a.③④b.②⑤

cd.②③解析:选b。③④中含有碳、氢以外的元素不属于烃类,①⑥属于苯的同系物。

4.苯环上的一卤代物只有一种的是( )

a.邻二甲苯 b.间二甲苯。

c.对二甲苯 d.乙苯。

解析:选c。邻二甲苯苯环上的一卤代物有2种,间二甲苯苯环上的一卤代物有3种,对二甲苯苯环上的一卤代物只有1种,乙苯苯环上的一卤代物有3种。

5.能发生加成反应,也能发生取代反应,同时能使溴水因反应褪色,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是( )

解析:选d。苯、己烷、甲苯都能够和溴水发生萃取而使溴水层褪色,但是不能和溴水发生化学反应而使其褪色;苯和己烷都不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,且己烷不能发生加成反应;四种有机物都能够发生取代反应。

只有d项满足题意。

6.有关苯乙烯()的下列说法正确的是( )

a.是己烯的同系物 b.是苯的同系物。

c.属于脂肪烃 d.属于芳香烃。

解析:选d。己烯同系物的通式为cnh2n,苯乙烯不符合该通式,a项不正确;苯的同系物的侧链为烷基,b项不正确;苯乙烯含有苯环,不属于脂肪烃,属于芳香烃,所以c错,d对。

7.在实验室中,下列除去杂质的方法正确的是( )

a.溴苯中混有溴,加入ki溶液,振荡,用汽油萃取溴。

b.硝基苯中混有浓硝酸和浓硫酸,将其倒入到naoh溶液中,静置,分液。

c.乙烷中混有乙烯,通氢气在一定条件下反应,使乙烯转化为乙烷。

d.乙烯中混有so2和co2,将其先后通入naoh和kmno4溶液中洗气。

解析:选b。a项生成了新的杂质碘,a错;c项无法控制氢气的用量,c错;d项乙烯与kmno4溶液反应,d错。

8.实验室制备硝基苯的实验装置如图所示,主要步骤如下:

配制一定比例的浓h2so4和浓hno3混合酸,加入反应器中。

向室温下的混合酸中逐滴加入一定质量的苯,充分振荡,混合均匀。

在50~60 ℃下发生反应,直至反应结束。

除去混合酸后,粗产品依次用蒸馏水和5%naoh溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤。

将用无水cacl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯。

填写下列空白。

1)配制一定比例的浓h2so4和浓hno3混合酸时,操作注意事项是。

2)步骤③中,为了使反应在50~60 ℃下进行,常用的方法是。

3)步骤④中洗涤和分离粗硝基苯应使用的仪器是。

4)步骤④中粗产品用5%naoh溶液洗涤的目的是。

5)纯硝基苯是无色、密度比水___填“小”或“大”)、具有___味的油状液体。

解析:浓h2so4和浓hno3混合时,应先将浓hno3注入容器中,再慢慢注入浓h2so4,并及时搅拌和冷却。如果先注入浓h2so4,再注入浓hno3,会造成浓hno3局部受热溅迸、挥发。

反应温度是50~60 ℃,为方便控制,所以用水浴加热。

答案:(1)先将浓hno3注入容器中,再慢慢注入浓h2so4,并及时搅拌和冷却 (2)将反应器放在50~60 ℃的水浴中加热 (3)分液漏斗 (4)除去粗产品中残留的酸 (5)大苦杏仁。

能力提升]1.用一种试剂可将三种无色液体ccl4、苯、甲苯鉴别出来,该试剂是( )

a.硫酸溶液b.水。

c.溴水 d.kmno4酸性溶液。

解析:选d。本题考查的是物质鉴别问题,产生三种不同的现象方可鉴别开。

2.甲苯苯环上的氢原子被两个溴原子取代,生成的溴代物有6种,则苯环上的三溴代物有( )

a.3种 b.4种。

c.5种 d.6种。

解析:选d。甲苯苯环上的二溴代物有6种,利用换元法可知苯环上的三溴代物也有6种。

3.已知c—c可以绕键轴旋转,对于结构简式如图所示的烃,下列说法正确的是( )

a.分子中至少有10个碳原子处于同一平面上。

b.分子中至少有9个碳原子处于同一平面上。

c.该烃的一氯取代物最多有4种。

d.该烃是苯的同系物。

解析:选b。由于两个苯环可以绕中间的c—c键轴旋转,所以分子中至少有9个碳原子处于同一平面上,b项正确。

4.美国康乃尔大学的魏考克斯(c·wilcox)所合成的一种有机分子,就像一尊释迦牟尼佛。因而称为释迦牟尼分子(所有原子在同一平面)。

有关该有机分子的说法正确的是( )

a.该有机物属于芳香烃。

b.该有机物属于苯的同系物。

c.该有机物分子中含有20个碳原子。

d.该有机物的一氯代物只有3种。

解析:选a。苯分子中的氢原子被烷基取代所得的一系列化合物叫做苯的同系物,苯的同系物一定符合通式cnh2n-6(n≥6),而该分子的分子式为c22h12,不符合苯的同系物的通式,该有机物的一氯代物有6种。

a.cnh2n-6(n≥11) b.cnh2n-8(n>10)

c.cnh2n-10(n≥10) d.cnh2n-12(n≥10)

解析:选d。萘环有7个不饱和度,因此萘的同系物分子组成通式是cnh2n+2-14=cnh2n-12(n≥10)。

6.通过实验事实的验证与讨论,认识苯的结构式。

提出问题:苯分子结构是碳碳单、双键交替的环状结构吗?

1)提出假设:从苯的分子式看,c6h6具有不饱和性;从苯的凯库勒结构式看,分子中含有碳碳双键,所以,苯一定能使___褪色。

2)实验验证:

苯不能使褪色。

经科学测定,苯分子里6个碳原子之间的键___6个碳原子和6个氢原子都在同一___上。

3)结论:苯的凯库勒结构式中的双键与烯烃双键苯的性质没有表现出不饱和性,结构稳定,说明苯分子___一般的碳碳单、双键交替的环状结构。

4)应用:为了表示苯分子的结构,结构式用___表示,用凯库勒式表示苯分子结构式是不确切的。

解析:分子中含有碳碳双键的物质能使kmno4酸性溶液或溴水(因发生化学反应)褪色。而苯环上的碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键,6个碳原子之间的键完全相同。

所以不能使kmno4酸性溶液或溴水因发生化学反应而褪色。

答案:(1)kmno4酸性溶液或溴水。

2)① kmno4酸性溶液或溴水 ②完全相同平面。

3)不同不同于。

7.如图中a是制取溴苯的实验装置,b、c是改进后的装置,请仔细分析,对比三个装置,回答以下问题:

1)写出三个装置中所共同发生的两个反应的化学方程式。

写出b装置的试管中所发生反应的其他化学方程式。

2)装置a和c均采用了长玻璃导管,其作用是。

3)在按装置b、c装好仪器及药品后要使反应开始,应对装置b进行的操作是应对装置c进行的操作是。

4)装置b、c较好地解决了a中加装药品和使装置及时密封的矛盾,方便了操作。a装置中这一问题在实验中造成的后果是。

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