质量管理qc 考核办法。
批准：审核：
批准：*制药****。
***年**月。
qc人员分布图1
理化实验室
原辅料＋滴定液标定。
包装材料。避孕药检测。
其它（质量管理qc 考核办法。
批准：审核：
批准：*制药****。
***年**月。
qc人员分布图1
1.考核目的。
2.考核对象。
3.考核时间。
3.1月度考核。
3.2年中考核。
3.3年终考核。
4.人员职责。
4.1 qc经理工作职责。
4.2 qc主管工作职责。
4.3各岗位负责人职责。
4.4 qc员工工作职责。
5.各类考核办法。
5.1工作纪律和态度。
5.2工作内容类别。
5.3各类考核办法。
5.4控制部管理人员和各岗位负责人考核办法。
5.5 化验室纪律和现场管理。
1.考核目的：
1.1尽可能及时公正地对qc管理人员及化验员的工作做好评估，肯定成绩，发现不足，更好的推动下一阶段的工作。
1.2给技能高的qc人员提供机会，鼓励多干事干好事，充分发挥主观能动性。
1.3摒弃领导的个人主观行为，将人事考核转化为一种量化管理，提高效率。
2.考核对象：
质量管理部下属的质量控制部的全体人员。
3.考核时间：
3.1月度考核：每月26日前，各岗位负责人应将上月25日至本月25日的本岗位的绩效、质量异常情况总结和下月计划，并交qc经理。
3.2年中考核：每年6月26日前，各岗位负责人应将上半年小结和下半年计划完成，并交qc经理。
3.3年终考核：每年12月26日前，各岗位负责人应将上半年小结和下半年计划完成，并交qc经理；
3.4每季度召集各qc主管/岗位管负责人对现行的考核办法进行讨论，必要时进行修订。
部门人员职责。
4.1 qc经理工作职责：
4.1.1 负责处理质量管理部内部(qc方面)的日常工作以及与事业部的协调工作。
4.1.2 负责企业的原辅料、半成品、成品、包装材料、工艺用水、环境监测等的检验工作，及时准确地提供各种检验相关的质量分析报告，并负责对其作最终的结论。
4.1.3 负责对检验室检验人员进行监督、管理，对检验人员进行业务培训和技术指导。对检验结果异常情况的调查。
4.1.4 负责审订检验室所需仪器、试药、试剂的采购计划。
4.1.5 按规定组织考核，对违反相关规定的，按有关规定进行相应处罚。
4.1.6 负责安排产品稳定性实验以及留样观察相关工作，建立质量档案并进行必要的统计分析。
4.1.7 做好有关的工艺、洁净厂房、纯化水验证的相关检验工作，保证验证的准确性、可靠性。
4.1.8 负责保证厂部安排的其它有关工作任务的完成。
4.2 qc主管工作职责。
4.2.1 负责安排本区域的日常化验工作，保证按时、按质、按量完成生产带来的化验任务。
4.2.2 负责汇总整理各类化验记录，审核记录中均有检验人、复核人及相关信息完整正确后，发放检验报告。
4.2.3 负责本区域内的质量标准与检验操作规程和现行的质量标准一致，并针对相关变更组织培训。
4.2.4定时检查各岗位的gmp文件的执行力，巡查本区域内gmp文件执**况并定期汇报至qc 经理。
4.2.5每月需汇总本地区工作量及qc人员绩效进行汇**计。
4.2.5每月汇总原辅料、包材、中间体、成品的质量不合格情况。
4.2.6 定期安排人员对本区域内的仪器、设备进行校验（含小容量玻璃仪器）
4.2.7 必要时协助qc经理，对上一季度各岗位负责人提出的修改考核办法进行短期跟踪并形成文字报qc 经理。
4．3 各岗位负责人职责。
4.3.1对本岗位的sop文件制定和完善负责，管理监督本岗位人员严格按sop操作及培训负责。
4.3.1应定时检查本岗位所用的仪器是否及时校验，检查本岗位的相关记录是否按要求进行。
4.3.2应认真审核本部门的检验记录并确保所有的检验按规程进行。
4.3.3应协调安排本岗位的工作，确保不耽误生产，如异常应及时汇报qc经理。
4.3.4应及时发现本岗位的检验结果超常/超标情况，发现异常应及时汇报qc主管，协助qc主管按《检验异常情况处理程序》进行调查，搜集整理调查记录并将结果汇报至qc主管。
4.3.5每月依据qc考核办法对本岗位人员的绩效进行统计，不得做老好人实行平均分配。
4.4 qc员工工作职责：
4..4.1 取样过程中必须做到：
4.4.1.1 在规定的地点进行，取样人必须对所取样品的代表性负责，不得委托岗位生产人员或其它非专业人员代为取样。
4.4.1.2 进入洁净区取样时，应按符合洁净区的有关规定进出入。
4.4.1.3 取样后要尽快检验。
4.4.2 检验过程中必须做到：
4.4.2.1 每一个分析人员必须熟练掌握自己所检验的产品的质量标准与检验操作规程，有疑问的应向人请教。
4.4.2.
2 每一个分析人员在检验操作中，必须按照质量标准与检验操作规程中所描述的规程进行检验。检验每个项目都必须认真去做，所有检验数据应该是真实的，实事求是地反映产品质量，不得弄虚作假。
4.4.2.3 必须具有书面授权，方可更改操作程序。
4.4.2.4 应按gmp文件规定及时认真做好相关记录。
4.4.3 检验记录必须做到：：
4.4.3.1 所有记录必须用认真书写，字迹清楚，端正完整。
4.4.3.2 更改错误时，可画一条通过所要更改的错误的直线，然后在旁边写上正确数字，并签上更改人的姓名或盖章。
4.4.3.3 仔细做好记录并核对后签上检验者的姓名，然后交复核者复核并签名。
4.4.3.2 检验报告单的书写与复核必须做到：
4.4.3.
2.1 检验报告单应写明品名、规格、批号、数量、样品**、收样日期、检验日期、检验依据；必须有各检测项目的标准规定与检验结果的判定、给出结论；检验者、复核者、部门负责人签字或签章，加盖质量管理部质检专用章。
4.4.3.2.2 所有文字必须认真书写，字迹清楚、端正完整。
4.4.3.2.3不得修改或涂写。
4.4.3.2.4仔细核对报告与记录的一致性，并签上检验者姓名，然后交复核者复核并签名。
4.4.3.2.5 各岗位负责人应认真审核检验记录并签字。
4.4.3.2.6 使用计量器具必须按规定进行校正，确保检验所用计量器具均处于正常工作状态。
5.各类考核办法：
5.1工作纪律和态度：
5.1.1按时到岗，按规定穿戴整齐，违反一次扣5分；不得无故脱岗、串岗闲聊，不得做损。
害本部门形象的事情。发现一次扣罚100元。
5.1.3工作场所不得出现与工作无关的物品，不得在工作场所干与工作无关的事情。一次扣5分。
5.1.4工作时间：不得做与工作无关的私事，不得上网查阅浏览与工作无关的内容，发现。
一次扣罚20元。
5.1.5服从领导的工作安排，不服从安排的，第一次扣罚50元，第二次扣罚100元，第三。
直接上报分管领导。
5.1.6 中午时间洗澡人员13：00之前应准时到岗；下午洗澡时间不得早于正常发车时间前。
1小时。发现一次扣罚10分。
5.1.7 天平室内不得堆放样品，各操作人员操作完后应及时清理操作区域，各包干区人员。
在离岗前清洁完所负责区域，发现一次扣罚5分。
5.1.8 对于当天工作未完成者第二天不得休息，该当事人有责任继续完成不得耽误工作。扣罚：20分/次。
5.2 工作质量的考核。
5.2.1按规定取样、按规定标准检验分析。操作不规范或出现差错一次扣10分，漏检一次扣3分，虚报一次扣5分，报告不及时一次扣2分。
5.2.2计算准确，数据不正确一次扣5分。
5.2.3按《原始记录书写规范》填写原始记录，一项一次不符合规定扣1分。
5.2.4包装材料、标签、说明书的校对与验收，出现一次错误扣5分。
5.2.5定期对车间环境进行洁净度检测，一次不达要求扣5分。
5.2.6样品前处理与仪器检测人员之间的交接工作规范，违反一次扣2分。
5.2.7检验过程出现偏差，按偏差管理规定执行。否则扣2分。
5.2.8理论或操作考试，不及格扣4分。
5.3仪器设备与试剂试液管理：
3.1使用仪器设备后做好清洁工作并填写记录，一次不达要求扣1分。
3.2仪器设备的责任人负责维护保养，不按规定维护保养的一次扣2分，发生人为故障一次扣5分。
3.3各种试剂分类存放、标签完好，未分类扣1分，标签不符合要求扣2分。
3.4标准溶液、试液无沉淀，标签书写规范，不符合要求一项扣2分。
质量管理QC考核办法
质量管理qc 考核办法。批准 审核 批准 制药 年 月。qc人员分布图1 目录。1.考核目的。2.考核对象。3.考核时间。3.1月度考核。3.2年中考核。3.3年终考核。4.人员职责。4.1 qc经理工作职责。4.2 qc主管工作职责。4.3各岗位负责人职责。4.4 qc员工工作职责。5.各类考核办...
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为进一步夯实质量管理基础，提高质量管理的科学性 有效性和质量管理水平，确保公司质量管理体系持续有效运行，确保产品质量持续满足顾客期望，保证进厂原燃料的质量，加强日常质量控制管理，积极推广群众性质量管理活动，提质降耗 降本增盈，结合公司绩效考核和专项考核要求，特制定本办法。一 考核目的 通过考核，不断...
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