误差：测定值与真值之差。
准确度：测定平均值与真值接近的程度。
偏差：个别测定结果与几次测定结果的平均值之间的差别。
精密度：在确定条件下，将测试方法实施多次，求出所得结果之间的一致程度。
系统误差：方法不完善，试剂不纯，仪器问题，操作不当。
随机误差：由一些无法控制的不确定因素所引起的。
滴定反映的条件：反应定量地完成、反应速率要快、能用比较简便的方法确定滴定的终点。
方式：直接滴定、间接滴定、返滴定、置换滴定。
共轭酸碱对：因一个质子的得失而互相转变的每一对酸碱。共轭酸碱对中，酸强则碱弱；酸弱则碱强。
质子条件：能够准确反映整个平衡体系中质子转移的严格的数量关系式。
指示剂变色原理：酸碱指示剂一般是有机弱酸或弱碱，当溶液的ph改变时，指示剂由于结构的改变而发生颜色的改变。
直接滴定的条件。
多元酸碱滴定。
edta性质：edta在水中的溶解度很小、可形成双偶极离子、在酸度很高的溶液中可相当于一个六元酸；与许多的金属离子可形成配位比1：1的稳定配合物、与多数金属离子形成的配合物有相当的稳定性、与无色离子配合仍无色、与有色金属离子配合颜色加深。
酸效应：由于氢离子与y4-离子作用而使y4-；离子参与主反应能力下降的现象。酸效应严重引起副反应严重。
副反应：金属粒子在水中和氢氧根生成各种羟基化配离子的现象。
条件稳定常数：考虑了酸效应后edta与金属离子配合物的稳定常数。ph大它大配位越完全更好滴定。
金属指示剂作用原理：金属指示剂是一些有机配位剂，可与金属离子形成有色配合物，其颜色与游离指示剂的颜色不同，因而能指示滴定过程中金属离子浓度的变化情况。
金属指示剂应具备的条件：游离指示剂和指示剂金属离子配合物两者应有显著的差别、有色配合物要有适当的稳定性、指示剂与金属离子形成的配合物应易溶于水。
指示剂的僵化：只是基于金属离子形成的配合物在水中形成胶体溶液或沉淀，在滴定时指示剂与edta的置换作用将因进行缓慢而使终点拖长的现象。
指示剂的封闭：指示剂与金属离子形成更稳定的配合物而不能被edta置换，则虽然加入过量的edta也达不到终点的现象。
配位掩蔽的条件：干扰离子与掩蔽剂形成的配合物远比edta形成的配合物稳定且形成的配合物无色或浅色、掩蔽剂不与待测离子配位或配了稳定性也远小于待测物与edta配合物的稳定性、要有适当的ph。
不宜直接滴定的：待测离子与edta配位速率很慢本身又易水解或封闭指示剂、能形成稳定配合物但缺少变色敏锐的指示剂、不与edta形成配合物或形成的不稳定。
置换滴定：.
间接滴定：加入过量的能与edta形成稳定配合物的金属离子做沉淀剂，以沉淀待测离子，过量沉淀剂用edta滴定。
条件电极电位：在特定条件下，氧化态和还原态的总浓度均为1mol/l时的实际电极电位。
影响氧化还原反应进行程度的方法：改变反应物浓度、改变温度、加催化剂、加入别的氧化还原反应诱导。
电位分析法：通过测定含有待测溶液的化学电池的电动势，进而求得溶液中待测组份含量的方法。
电位分析法的基本原理：利用电池电动势与试液中离子活度之间的一定数量关系测得离子的活度。
参比电极的作用：测量电池电动势，计算电极电位的基准。
指示电极的作用：能快速而灵敏的对溶液中参与半反应的离子的活度或不同氧化态的离子的活度比产生能斯特响应。
电位滴定法特点：有较高的准确度和精密度、分析时间较长。
点位滴定法终点确定方法：e-v曲线、△e/△v-v曲线、二级微商法、直线法。
透光率：吸光度：
光度计部件：光源、单色器（棱镜、光栅）、吸收池、检测系统（光电管、光电二极管阵列）
吸光度测量条件的选择：入射光波长λmax、参比溶液（纯溶剂、空白溶剂、掩蔽后加显色剂）吸光度读数范围。
原子吸收光谱法：基于测量试样所产生的原子蒸汽中基态原子对其特征谱线的吸收，从而定量测定化学元素的方法。
原子吸收光谱法基本原理：原子从第一激发态到基态最容易，这一过程产生的谱线叫共振线，利用待测元素原子蒸汽中基态原子对光源发出的共振线的吸收来进行分析。
原子化仪器、系统：作用是将式样中的待测元素转变成基态原子蒸汽。分火焰原子化装置：温度高、干扰少、稳定、背景低；非火焰原子化装置：灵敏度高、精密度差、产物有毒。
原子吸收光谱法中的干扰及其抑制：电离干扰—降低火焰温度、加入比待测元素更易电离的物质；化学干扰—加入释放剂、加入保护剂、加入基体改进剂、提高火焰温度、化学预分离；物理干扰—配制与待测试样组成尽量一致的标准溶液、用蠕动泵、标准加入法、稀释法；光谱干扰—减小狭缝另选分析线、用氘灯扣背景、塞曼效应扣背景。
色谱法：一种用以分离、分析多组分混合物质的极有效的物理及物理化学分析方法。
分类：气相色谱（气固、气液）—分离效能高、灵敏度高、快速、应用范围广、不适用于沸点高难挥发物质及热不稳定物质；液相色谱（液固、液液）。
分配系数：一定温度下，组份在两相间分配达到平衡时的浓度比，k=组分在固定相中的浓度/组分在流动相中的浓度。
保留值：待测组分从进样到柱后出现浓度最大值时所需时间，不与固定相作用的气体的保留时间叫死时间，调整保留时间只扣除了死时间的保留时间。
相对保留值：组分2与另一组分1调整保留值之比。（只与柱温及固定相性质有关）
半峰宽：峰高一半处色谱峰的宽度。
峰基宽度：通过流出曲线的拐点所作的切线在基线上的截距。
分离度：用来判断难分离物质对在色谱柱中的分离情况，常用分离度作为柱的总分离效能指标。
固定相选择：担体，表面积大、孔径分布均匀、化学惰性好、表面无吸附性或吸附性很弱、热稳定性好不易碎、颗粒均匀大小适度；固定液，对试样中各组分有适当的溶解能力、选择性好对各分离组分分配系数差值适当、沸点高挥发性小热稳定性好、化学稳定性好不与被分离物质发生不可逆的化学反应。
分析化学复习
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