第4讲醛羧酸酯

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一、选择题。

1.(2013甘肃兰州诊断)关于下列有机物因果关系的叙述完全正确的一组是( d )

解析：a项，苯分子中没有碳碳双键；b项，乙酸乙酯和水的反应是取代反应，乙烯和水的反应是加成反应；c项，乙酸中含有羧基，葡萄糖中含有醛基；d项，两者褪色本质不同，前者发生加成反应，后者发生氧化反应。

2.(2014广州模拟)如图是合成香料香豆素过程的中间产物，关于该物质的说法不正确的是( c )

a.分子式为c9h8o3

b.有两种含氧官能团。

c.1 mol该物质最多能与5 mol h2发生加成反应。

d.该物质在一定条件下可发生酯化反应。

解析：根据其结构写出其分子式，a正确；此物质含有羟基和羧基2种含氧官能团，b正确；苯环与氢气1∶3加成，而碳碳双键与氢气1∶1发生加成反应，c错；有羟基、羧基能发生酯化反应，d正确。

3.某有机物的分子结构如图。现有试剂：

①na;②h2/ni;③ag(nh3)2oh;④新制的cu(oh)2;⑤naoh;⑥kmno4酸性溶液。能与该化合物中两个或两个以上官能团都发生反应的试剂有( d )

a.①②b.①②

c.①③d.全部。

解析：na可与醇—oh和—cooh反应；h2可与碳碳双键和—cho反应；ag(nh3)2oh、新制的cu(oh)2可与—cho 和—cooh反应；naoh可与酯基和—cooh反应；kmno4酸性溶液可与碳碳双键和—cho反应。

4.(2013江西上饶质检)咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用，其结构简式如图所示：

下列叙述不正确的是( c )

a.咖啡鞣酸与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应。

b.咖啡鞣酸分子中与苯环直接相连的原子都在同一平面上。

c.1 mol咖啡鞣酸在碱性条件下水解时，可消耗8 mol naoh

d.咖啡鞣酸的分子式为c16h18o9

解析：根据结构简式可知，分子中含有3个醇羟基、1个羧基、1个酯基、1个碳碳双键和2个酚羟基。所以1 mol咖啡鞣酸在碱性条件下水解时，可消耗4 mol naoh,选项c不正确，其余都是正确的。

5.(2014武汉调研)反兴奋剂是每届体育赛事关注的热点。利尿酸是一种常见的兴奋剂，其分子结构如下，关于利尿酸的说法中，正确的是( d )

利尿酸。a.它是芳香烃。

b.它不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。

c.它不能与饱和碳酸钠溶液反应放出co2

d.它能发生取代反应、加成反应和酯化反应。

解析：利尿酸除含碳、氢元素外，还含有氧、氯元素，不属于(芳香)烃，a项错误；利尿酸中碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化，使溶液褪色，b项错误；利尿酸中的羧基酸性比碳酸酸性强，能与饱和碳酸钠溶液反应生成co2,c项错误；碳碳双键和羰基以及苯环能够发生加成反应，羧基能够发生酯化反应(或取代反应),氯原子也能发生水解反应(或取代反应),d项正确。

6.(2013吉林长春模拟)化合物m叫假蜜环菌素，它是香豆素类天然化合物。下列对化合物m的叙述中错误的是( b )

m(假蜜环菌素)

的分子式为c12h10o5

b.1 mol m最多可与6 mol h2发生加成反应。

可发生水解反应。

可与hbr反应。

解析：根据有机物的结构简式可知，分子中含有1个苯环、1个碳碳双键、1个羰基、1个酯基，其中酯基不能和氢气发生加成反应，1 mol苯环消耗3 mol h2,1 mol双键消耗1 mol h2,1 mol羰基可与1 mol h2加成，所以和氢气发生加成反应时，最多需要5 mol h2,酯基可水解，双键可加成，a、c、d均正确，b错误。

7.(2013浙江龙湾中学模拟)“魔棒”常被用于晚会现场气氛的渲染。“魔棒”发光原理是利用h2o2氧化草酸二酯产生能量，该能量被传递给荧光物质后便发出荧光，草酸二酯(cppo)结构简式如图。

下列说法中正确的是( a )

难溶于水。属于芳香烃也属于高分子化合物。

c.1 mol cppo与naoh稀溶液反应(不考虑苯环上氯原子水解),最多消耗4 mol naoh

d.1 mol cppo与氢气完全反应，需要10 mol h2

解析：该有机物中碳原子数较多且不含易溶于水的基团，故其难溶于水，a项正确；该有机物的相对分子质量达不到几万，故其不是高分子化合物，b项错误；1 mol cppo中含4 mol 酯基，能消耗4 mol naoh,且生成2 mol酚羟基还能与naoh反应，共消耗6 mol naoh,c项错误；酯基中的“co”结构部位不能与氢气加成，只有苯环能与h2加成，故 1 mol cppo与氢气完全反应，需要6 mol h2,d项错误。

8.(2014长沙模拟)有一种有机化合物，其结构简式如图：

下列有关它的性质的叙述中，正确的是( a )

a.有弱酸性，1 mol该有机物与溴水反应，最多能消耗4 mol br2

b.在一定条件下，1 mol该物质最多能与6 mol naoh完全反应。

c.在ni催化下，1 mol该物质可以与7 mol h2发生加成反应。

d.它能发生水解反应，水解后只能生成两种产物。

解析：该有机物分子结构中含有羧基、酚羟基，因此具有弱酸性，与溴水反应时，酚羟基邻、对位上的h与br2发生取代反应，因此最多能消耗4 mol br2,a正确；该有机物中的酯基水解后形成的羧基与酚羟基均可与naoh反应，因此在一定条件下，1 mol该物质最多能与8 mol naoh完全反应，b错误；该有机物中，只有苯环可与氢气发生加成反应，因此在ni催化下，1 mol该物质可以与6 mol h2发生加成反应，c错误；它能发生水解反应，水解后只能生成一种产物，d错误。

9.(2013北京四中调研)香柠檬酚具有抗氧化功能，它的结构如图，下列说法正确的是( c )

香柠檬酚。a.它的分子式为c13h9o4

b.它与h2发生加成反应，1 mol最多可消耗7 mol h2

c.它与溴水发生反应，1 mol最多消耗3 mol br2

d.它与naoh溶液反应，1 mol最多消耗2 mol naoh

解析：a项，它的分子式为c12h6o4,故错误。b项，它与h2发生加成反应，1 mol最多可消耗6 mol h2(苯环、碳碳双键、酮羰基),故错误。

c项，它与溴水发生反应，1 mol酚羟基对位取代消耗1 mol br mol碳碳双键加成消耗2 mol br2,故正确。d项，酚羟基、酚酯基共消耗3 mol naoh,故错误。

10.(2014延边质检)有机物甲的分子式为c5h10o2,已知：①甲可以发生银镜反应；②甲是具有水果香味的物质；③在酸性或碱性条件下甲可以发生水解反应；则甲的可能结构有( d )

a.1种 b.2种 c.3种 d.4种。

解析：由题意可知，甲为甲酸某酯，其可能的结构简式为：

二、非选择题。

11.(2023年福建理综)已知：

为合成某种液晶材料的中间体m,有人提出如下不同的合成途径：

1)常温下，下列物质能与a发生反应的有 (填序号)。

a.苯 c.乙酸乙酯溶液。

2)m中官能团的名称是 ,由c→b的反应类型为。

3)由a催化加氢生成m的过程中，可能有中间生成物和写结构简式)生成。

4)检验b中是否含有c可选用的试剂是。

任写一种名称)。

5)物质b也可由c10h13cl与naoh水溶液共热生成，c10h13cl 的结构简式为。

6)c的一种同分异构体e具有如下特点：

a.分子中含—och2ch3

b.苯环上只有两种化学环境不同的氢原子。

写出e在一定条件下发生加聚反应的化学方程式。

解析：(1)a中的官能团有“cc”、“cho”,结合它们性质知：b、d能与之发生反应。

2)m中官能团是羟基。由题中的反应条件可知c的结构简式为：,则c到b的过程，应是还原的过程(或加成反应)。

3)a中有两种官能团，因此其在加氢过程中可能有3种方式，则另一种中间生成物为。

4)c属于醛类物质，可用醛类的检验方法，如用银氨溶液、新制的cu(oh)2悬浊液检验。

5)结合b的结构简式和反应条件可逆推知c10h13cl的结构简式为：。

6)符合题中结构特点的e是：

因其具有双键，所以能发生加聚反应。

答案：(1)bd

2)羟基还原反应(或加成反应)

4)银氨溶液(或新制的氢氧化铜悬浊液)

6)n12.(2013广东“协作体”模拟)是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：

1)写出g的含氧官能团的名称b→c的反应类型是。

2)写出de的化学方程式。

3)满足下列条件的d的同分异构体有种。

能发生银镜反应；②能使fecl3溶液显色；③酯类。

4)下列关于g的说法正确的是。

a.能使溴水褪色。

b.能与金属钠反应。

c.1 mol g最多能和3 mol氢气反应。

d.分子式是c9h8o3

解析：(1)g含有的官能团有醇羟基和酯基，b→c的反应为ch3cooh,乙酸羧基中的—oh换成了氯原子，所以发生的反应为取代反应。

第4讲醛羧酸酯

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第十一章第三节醛羧酸酯课时作业

实验第4讲

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