药理学复习题1.适用于阿托品**的休克是( )
a.心源性休克b.出血性休克c.过敏性休克d.感染性休克。
2.普萘洛尔的禁忌症是( )a.窦性心动过缓b.高血压c.心绞痛。
d.甲状腺功能亢进。
3.异丙肾上腺素**哮喘时常见的不良反应是( )a.中枢兴奋b.血压升高c.心动过速d.体位性低血压。
4.癫痫持续状态的首选药物是( )a.硫喷妥钠b.地西泮(安定)c.苯妥英钠一d.水合氯醛。
5.氯丙嗪过量引起低血压应选用( )a.多巴胺。
b.去甲肾上腺素c.肾上腺素d.多巴酚丁胺。
6.预防心绞痛发作常选用( )a.硝酸甘油b.普萘洛尔c.硝酸异山梨酯d.硝苯地平。
7.肝素过量引起出血可选用的解救药是( )a.叶酸b.维生素kc.鱼精蛋白d.氨甲环酸。
8.以下药物和氨基糖苷类抗生素合用可加重耳毒性的是( )a.氨苯喋啶b.氢氯噻嗪c.呋噻米d.螺内酯。
9.糖皮质激素用于严重感染的目的是( )a.增强抗生素的抗菌作用’b.提高机体抗病能力。
c.抗炎,抗毒素,抗过敏,抗休克d.加强心肌收缩力,改善微循环10.长期应用糖皮质激素可引起( )
a.低血钾b.高血钙c.低血糖d.高血钾。
11.具有首关(首过)效应药物的给药途径是( )a.舌下给药b.口服给药c.肌肉注射d.直肠给药·12.药物的血浆半衰期指( )a.药物效应降低一半所需要的时间b.药物被代谢一半所需要的时间c.药物血浆浓度下降一半所需要的时间d.药物被排泄一半所需要的时间13.药物的吸收过程是指( )a.药物与作用部位结合b.静脉给药c.药物进入胃肠道。
d.药物从给药部位进入血液循环14.药物的肝肠循环可影响(.)a.药物的体内分布b.药物作用时间延长c.药物i的代谢d.药物作用出现快慢。
15.体内药物排泄的主要器官是( )a.汗腺b.肝c.肾。d.呼吸道。
16.m受体激动时可引起( )a.骨骼肌兴奋。
b.心脏抑制,腺体分泌增加c.血压升高,眼压降低‘d.心脏兴奋,平滑肌松弛17.新斯的明禁用于( )a.青光眼b.重症肌无力c.支气管哮喘。
d.阵发性室上性心动过速18.碳酸锂主要用于**( )a.躁狂症b.抑郁症c.帕金森病d.焦虑症。
19.吗啡急性中毒致死的主要原因是(a.呼吸麻痹b.昏迷c.血压下降。
d.支气管哮喘。
20.尼可刹米(可拉明)临床常选用的给药方式是( )a.口服b.皮下注射c.单次静脉给药d.间歇静脉给药。
21.一氧化碳中毒引起窒息呼吸抑制,可选用下列药物是( )a.甲氯酚酯b.山梗菜碱c.哌醋甲酯d.吲哚美辛。
22.**强心苷中毒引起的突发性心动过缓可选用( )a.阿托品b.氯化钾c.利多卡因d.苯妥英钠。
23.下列排泄最慢、作用最持久的强心苷是( )a.地高辛b.洋地黄毒苷c.毛花苷丙d.毒毛花苷k
24.强心苷中毒早期最常见的不良反应是( )a.头痛。
b.房室传导阻滞。
c.低血钾d.恶心,呕吐。
25.**甲状腺功能低下的药物是( )a.甲状腺素b.碘化钾c.丙硫氧嘧啶d.甲硫咪唑。
26.青霉素g杀菌作用机制是由于( )a.影响细菌蛋白质合成b.影响细菌摄取叶酸c.抑制细菌核酸合成d.抑制细菌细胞壁粘肽合成。
27.氨基糖苷类用于**泌尿系统感染是由于( )a.对尿道感染常见的致病菌敏感b.大量原形由肾排出c.使肾皮质激素分泌增加d.对肾脏毒性低。
28.抢救青霉素过敏性休克的首选药是( )a.多巴胺,b.去甲肾上腺素。
c.肾上腺素。
d.肾上腺皮质激素。
29.下列可引起幼儿牙釉质发育不良且黄染的药物是( )a.红霉素。
b.四环素c.林可霉素d.多粘菌素e
30.预防磺胺药对泌尿系统损害可采取下列的措施是( )a.酸化尿液b.大剂量短疗程用药c.小剂量间歇用药d.多饮水。
31.氧氟沙星的特点是( )a.抗菌活性弱b.血药浓度高。
c.经肾排出,尿中药物浓度高d.口服不易吸收。
32.下列**深部真菌感染的首选药是( )a.两性霉素b +b.灰簧霉素c.制霉菌素d.克霉唑。
33.用于**i型和il型单纯疤疹病毒药物是( )a.金刚烷胺b.阿昔洛韦c.阿糖腺苷·d.甲氨碟呤。
34.下列可引起球后视神经炎的抗结核药是( )
a.乙胺丁醇b.异烟肼c.利福平。
d.吡嗪酰胺35、支原体感染肺炎首选。
a.青霉素b.阿奇霉素c.庆大霉素d.头孢克污。
二.多选题。(多选,少选或错选均不得分1.弱酸性药物在碱性尿液中( )a.排泄加快b.排泄减慢c.排泄不受影响d.易被肾小管重吸收e.不易被肾小管重吸收2.极量是。
a.临床上决不允许l吏用的剂量b.比**量大,比最小中毒量小c.超过极量用药会引起中毒d.尚在药物的安全范围内e.不引起过敏。
3.舌下给药的优点是( )
a.避免胃液破坏。
8.避免肝肠循环c.避免首关效应的消除d.吸收慢。
e.给药方便,起效快4.阿托品禁用于)
a.青光眼b.心动过缓c.前列腺肥大d.体温过高者e.幽门梗阻。
5.下列可用于有机磷酸酯类中毒的解药是( )
a.毛果芸香碱b.新斯的明c.氯解磷定d.毒扁豆碱e.阿托品。
6.下列常用于心脏骤停的药物有( )
a.去甲肾上腺素8.肾上腺素c.异丙肾上腺素d.麻黄碱e.阿托品。
7.苯二氮卓类与巴比妥类镇静催眠作用相比,前者的优点是( )a.对呼吸影响小。
b.有明显的抗焦虑作用c.耐药性和依赖性轻d.镇静及抗惊厥作用强e.停药后反跳作用轻’
8.注射硫酸镁引起急性中毒症状有( )a.腹泻b.呼吸托口制c.过敏反应d.血压剧降e.心脏停搏。
9.下列易引起强心苷中毒的因素有( )a.心肌缺血b.心肌缺氧c.高血钙d.低血镁。
e.合用高效排钾利尿药。
10.下列用于**心绞痛的钙拮抗剂是( )a.硝酸甘油b.硝苯地平c.维拉帕米d.硝普钠e.地尔硫卓。
11.硝酸甘油的不良反应是( )a.升高眼内压。
b.加快心率c.搏动性头痛d.连续应用耐受性e.体位性低血压及晕厥。
12.口服铁剂最常见的不良反应是( )a.嗜睡b.恶心、呕吐c.便秘d.腹痛腹泻e.过敏反应。
13.胰岛素主要不良反应有( )a.低血糖b.过敏反应c.注射局部脂肪萎缩d.胰岛素耐受性e.凝血障碍。
14.长期应用糖皮质激素突然停药可造成( )a.高血糖b.疲乏无力c.情绪消沉d.高血压e.食欲亢进。
15.甲状腺素用于**( )a.甲亢危象。
b.粘液性水肿c.单纯性甲状腺肿d.心源性水肿e.呆小病。
16.下列属于h1受体阻断药的是( )a.苯海拉明b.西米替丁c.异丙嗪d.氯苯那敏e.雷尼替丁17.抗菌谱是指( cd )a.抗菌药物的抗菌能力b.抗菌药物的不良反应c.抗菌药物的抗菌范围d.临床选药的基础e.抗菌药物的疗效。
18.**流脑首选磺胺嘧啶(sd)是因为( )a.对脑膜炎双球菌作用强b.易进入脑脊液c.不易产生抗药性d.与血浆蛋白结合率高e.作用时间长。
19.青霉素**溶液不稳定,久置可引起( )a.药效下降。
b.中枢不良反应c.易诱发过敏反应d.肝损坏e.沉淀。
20.抗结核药联合应用的目的是( )a.扩大抗菌谱b.增强疗效c.延缓耐药性的产生d.降低不良反应e.减少各药用量。
四、简答题。
1、安定的作用有哪些?在临床中有哪些用途?2、吗啡的作用、用途分别是什么?3、阿司匹林的作用?
4、糖皮质激素的作用、用途,不良反应分别是什么?五、论述题。
青霉素有那些作用,用途,不良反应,对其常见的不良反应应采取哪些预防措施?
《药理学》习题
一 名词解释。首过清除率生物利用度疗效。部分激动剂耐药性。二 单选题。6.药物代谢动力学研究。a.药物进入血液混换与血浆蛋白结合及竭力的规律。b.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律c.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程d.药物从给药部位进入血液循环的过程。e.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律...
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药理学试题。一 选择题 每题1分,共50分 1.竞争性拮抗药的特点是 a.与受体呈不可逆结合 b.能与激动药竞争同一受体。c.使激动药的量效曲线平行右移,且最大效应不变。d.使激动药的量效曲线平行右移,且最大效应降低。e.与受体呈可逆性结合。2.选择性高的药物一般是 a.应用时针对性较强,较大,应用...
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每道考题下面都有 五个备选答案,在答题时,只许从中选择一个最合适的答案 1 受体阻断药的特点是。a 对受体无亲和力,但有效应力 b对受体有亲和力,并有效应力。c 对受体有亲和力,但无效应力 d对受体无亲和力,并无效应力。e 对受体有强亲和力,但仅有弱的效应力 2 受体激动药的特性是。a 与受体有亲和...