第一章药理学总论－绪言
一、选择题：
1. 药效学是研究：
a.药物的临床疗效b.提高药物疗效的途径 c.如何改善药物质量
d.机体如何对药物进行处理 e.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化
3.药动学是研究：
a.机体如何对药物进行处理 b.药物如何影响机体 c.药物在体内的时间变化
d.合理用药的**方案e.药物效应动力学
．新药进行临床试验必须提供：
a.系统药理研究数据 b.新药作用谱c.临床前研究资料
急慢性毒理研究数据
二、名词解释
1、药效学
2、药动学
参***：
一、选择题：1 e.2 e.3 c
二、名词解释
1、药效学：研究药物对机体的作用规律和作用机制的科学。
2、药动学：研究机体对药物的处置过程（药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄）和血药浓度随时间
变化规律的科学。
第二章药物效应动力学
一、选择题：
1. 药物作用的基本表现是是机体器官组织：
a.功能升高或兴奋 b.功能降低或抑制 c.兴奋和/或抑制
d.产生新的功能 和d
2.药物的副反应是与**效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：
a.大于**量 b.小于**量 c.**剂量
d.极量 e.以上都不对
3. 半数有效量是指：
a.临床有效量 c.引起50%阳性反应的剂量
d.效应强度 e. 以上都不是
4. 药物半数致死量（ld50）是指：
a.致死量的一半 b.中毒量的一半 c.杀死半数病原微生物的剂量
d.杀死半数寄生虫的剂量 e.引起半数动物死亡的剂量
5.药物的极量是指：
a.一次量 b.一日量 c.疗程总量
d.单位时间内注入量 e. 以上都不对
7、药物的**指数是：
8、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：
a.药物是否具有亲和力 b.药物是否具有内在活性 c.药物的酸碱度
d.药物的脂溶性 e.药物的极性大小
9、竞争性拮抗剂的特点是：
a.无亲和力，无内在活性 b.有亲和力，无内在活性
c.有亲和力，有内在活性 d.无亲和力，有内在活性 e.以上均不是
10、药物作用的双重性是指：
a.**作用和*** b.对因**和对症** c.**作用和毒性作用
d.**作用和不良反应 e.局部作用和吸收作用
11、属于后遗效应的是：
a.青霉素过敏性休克 b.地高辛引起的心律性失常 c.呋塞米所致的心律失常
d.保泰松所致的肝肾损害 e.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象
12、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？
a.药物的安全范围 b.药物的疗效大小 c.药物的毒性性质
d.药物的体内过程 e.药物的给药方案
13、药物的内在活性（效应力）是指：
a.药物穿透生物膜的能力 b.药物对受体的亲合能力
c.药物水溶性大小 d.受体激动时的反应强度 e.药物脂溶性大小
14、安全范围是指：
a.有效剂量的范围 b.最小中毒量与**量间的距离
c.最小**量至最小致死量间的距离 与ld5间的距离
e.最小**量与最小中毒量间的距离
15、***是在下述哪种剂量时产生的不良反应？
a.中毒量 b.**量 c.无效量 d.极量 e.致死量
16、可用于表示药物安全性的参数：
a.阈剂量 b.效能 c.效价强度 d.**指数
17、药原性疾病是：
a.严重的不良反应 b.停药反应 c.**反应
d.较难恢复的不良反应 e.特异质反应
18、药物的最大效能反映药物的：
a.内在活性 b.效应强度 c.亲和力
d.量效关系 e.时效关系
19、肾上腺素受体属于：
蛋白偶联受体 b.含离子通道的受体
c.具有酪氨酸激酶活性的受体 d.细胞内受体 e.以上均不是
20、拮抗参数pa2的定义是：
a.使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数
b.使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数
c.使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数
d.使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数
e.使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数
21、药理效应是：
a.药物的初始作用 b.药物作用的结果 c.药物的特异性
d.药物的选择性 e.药物的临床疗效
22、储备受体是：
a.药物未结合的受体 b.药物不结合的受体 c.与药物结合过的受体
d.药物难结合的受体 e.与药物解离了的受体
23、pd2是：
a.解离常数的负对数 b.拮抗常数的负对数 c.解离常数
d.拮抗常数 e.平衡常数
24、关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？
a.拮抗药对r及r*的亲和力不等
b.受体蛋白有可以互变的构型状态。即静息态（r）和活动态（r*）
c.静息时平衡趋势向于r
d.激动药只与r*有较大亲和力
e.部分激动药与r及r*都能结合，但对r*的亲和力大于对r的亲和力
25、质反应的累加曲线是：
a.对称s型曲线 b.长尾s型曲线 c.直线
d.双曲线 e.正态分布曲线
26、从下列pd2值中可知，与受体亲和力最小的是：
a.1 b.2 c.4 d.5 e.6
27、从下列pa2值可知拮抗作用最强的是：
a.0.1 b.0.5 c.1.0 d.1.5 e.1.6
28、某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为：
a.**反应 b.停药反应 c.后遗效应 d.特异质反应 e.毒性反应
29、下列关于激动药的描述，错误的是：
a.有内在活性 b.与受体有亲和力 c.量效曲线呈s型
值越大作用越强 e.与受体迅速解离
30、下列关于受体的叙述，正确的是：
a.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
b.受体都是细胞膜上的蛋白质
c.受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的
d.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
e.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的
b型题 问题 31~35
a.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关
b.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性
c.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适
d.长期用药，需逐渐增加剂量，才可保持药效不减
e.长期用药，产生生理上依赖，停药后出现戒断症状
31、高敏性是指：
32、过敏反应是指：
33、习惯性是指：
34、耐受性是指：
35、成瘾性是指：
问题 36~41
a.受体 b.第二信使 c.激动药 d.结合体 e.拮抗药
36、起后继信息传导系统作用：
37、能与配体结合触发效应：
38、能与受体结合触发效应：
39、能与配体结合不能触发效应：
40、起放大分化和整合作用：
41、能与受体结合不触发效应：
问题 42~43
a.纵坐标为效应，横坐标为剂量
b.纵坐标为剂量，横坐标为效应
c.纵坐标为效应，横坐标为对数剂量
d.纵坐标为对数剂量，横坐标为效应
e.纵坐标为对数剂量，横坐标为对数效应
42、对称s型的量效曲线应为：
43、长尾s型的量效曲线应为：
问题 44~48
a.患者服**量的伯氨喹所致的溶血反应
b.强心甙所致的心律失常
c.四环素和氯霉素所致的二重感染
d.阿托品在**量解除胃肠痉挛时所致的口干、心悸
e.巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象
药理学习题
药理学试题。一 选择题 每题1分，共50分 1.竞争性拮抗药的特点是 a.与受体呈不可逆结合 b.能与激动药竞争同一受体。c.使激动药的量效曲线平行右移，且最大效应不变。d.使激动药的量效曲线平行右移，且最大效应降低。e.与受体呈可逆性结合。2.选择性高的药物一般是 a.应用时针对性较强，较大，应用...
药理学习题
每道考题下面都有 五个备选答案，在答题时，只许从中选择一个最合适的答案 1 受体阻断药的特点是。a 对受体无亲和力，但有效应力 b对受体有亲和力，并有效应力。c 对受体有亲和力，但无效应力 d对受体无亲和力，并无效应力。e 对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力 2 受体激动药的特性是。a 与受体有亲和...
《药理学》习题
一 名词解释。首过清除率生物利用度疗效。部分激动剂耐药性。二 单选题。6.药物代谢动力学研究。a.药物进入血液混换与血浆蛋白结合及竭力的规律。b.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律c.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程d.药物从给药部位进入血液循环的过程。e.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律...