一、名词解释。
首过清除率生物利用度疗效。
部分激动剂耐药性。
二、单选题。
6.药物代谢动力学研究。
a.药物进入血液混换与血浆蛋白结合及竭力的规律。
b.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律c.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程d.药物从给药部位进入血液循环的过程。
e.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律7.某药按零级动力学消除，其消除率半衰期等于：a.0.693/最常用的给药途径是：
a.口服给药b.静脉给药c.肌肉给药d.经皮给药e.舌下给药9.药物的内在活性（消应力）是指。
a.药物穿透生物膜的能力b.药物激动受体的能力c.药物水溶性大小d.药物对受体亲和力高低e.药物脂溶性强弱10.***是指。
a.与**无关的作用b.用药量过大或用药时间过久的引起的c.
用药后给病人带来的不舒适的反应d.在**剂量出现与**目的无关的作用e.停药后，残存药物引起的反应11.
**癫痫大发作及局限性发作最有效的是。
苯巴比妥c.苯妥英钠d.乙琥胺e.乙酰唑胺。
12.只有穿脱血脑屏障在脑内变成多巴胺才能产生抗帕金森病作用的药物是。
a.司立吉林b.苯海索c.金刚烷胺溴隐亭13.氯丙嗪抗精神病作用的主要机制。
a.阻断黑质-纹状体d2受体b.阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的d2样受体c.阻断结节-漏斗系统d2受体d.阻断肾上腺素受体e.阻断m胆碱受体。
a.α1-receptor b.α2- receptor c.β1- receptord.β2- andβ2-
钙离子通道主要有四种亚型，那种不对：
型型型型型。
17.对强心甙中毒引起的重症快速型心律失常，可用那种药**：普鲁卡因胺c.戊巴比妥苯妥英钠18.硝普钠主要用于：
a.用于高血压危象b,用于中度高血压伴肾功能不全c.用于重度高血压d.用于轻、中度高血压e.用于中、重度高雪艳。
19.心律失常发生机制是：
a.心肌自律性异常增高b.心肌兴奋冲动形成异或传导异常c.
后除极和触发活动增多d.有效不应期（erp）不均一e.以上说法均正确20.
硝酸甘油抗心绞痛的药理血基础是：
a.增强心肌收缩力b.降低心肌耗氧量c.松弛血管平滑肌d.改善心肌供血e.以上说法均正确。
21.速尿的利尿作用特点是：
a.迅速、强大而短暂b.迅速、强大而持久c.缓慢、微弱而短暂。
d.缓慢、强大而持久e.缓慢、微弱而短暂22.下列关于甲状腺素的叙述，正确的是：
a.是机体对儿茶酚胺类的反应降低b.能调控生长发育c.血浆蛋白结合律低d.可使呆小病患者痊愈e.以上说法均正确23.有关硫脲类抗甲状腺药的叙述，错误的是：
a.硫脲类是最常用的抗甲状腺药b.主要代表药为甲硫氧嘧啶。
c.可用于甲状腺危险时的辅助**d.可用于甲状腺手术前准备e可用于甲亢的外科**24.胰岛素可用于**：
a.反应性高血糖b.血管神经性水肿c.非胰岛素依赖型糖尿病d.胰岛素依赖型糖尿病e.酮症酸中毒25.化疗指数是指：
不能作为首选用于**：
a.螺旋体感染b.非单纯性淋病c.白喉d.梅毒e.草绿色链球菌心内膜炎27.有关第三代头孢的特点，叙述错误的是：
a.对肾脏基本无毒性b.对各种β-内酰胺酶高度稳定菌的作用比。
一、二代强d.对g+菌的作用也比一二代强e.对绿脓杆菌的作用很强28.细菌对大环内酯类耐药，最值得注意的是：
a.单一耐药b.多药耐药c.无交叉耐药d.有交叉耐药e.由单一耐药向多药耐药发展29.目前最常用的氨基糖苷类抗生素是：
a.庆大霉素b.大观霉素c.妥布霉素d.新霉素e.阿卡米星30.服用四环素引起伪膜性肠炎，应如何抢救：
a.服用头孢菌素b.服用林可霉素c.服用土霉素d.服用万古霉素e.服用penicillin
三、配伍题。
题干：31-35
a.有效活性成分b.制剂c.生药d.药用植物e.人工合成同类物31.罂粟32.阿片33.阿片酊哌替啶。
题干：36-38
a.药物安全度的量度之间的距离c.用药的分量。
d.疗效显著而不良反应较少或不明显的剂量e.剂量过大，开始出现中毒症状的剂量36.**剂量窗37.安全范围38.最小中毒量。
题干：39-42
a.吸收速度b.消除速度c.血浆蛋白结合d.血药浓度峰值e.零级或一级消除动力学39.药物作用的强弱取决于。
40.药物作用开始的快慢取决于41.药物作用持续的时间取决于42.药物的t1/2取决于。
题干：43-46
a.皮下注射b.皮内注射c.静脉注射d.肌肉注射e.以上均不对43.有首过消除的给药途径是44.无吸收过程的给药途径是45.混悬剂一般不可用于。
46.易发生即刻中毒反应的给药途径。
题干：47-50
a.促进da神经元释放da，抑制da摄取。
b.在脑内转变为da，补充纹状体中da之不足c.激动da受体。
d.阻断中枢胆碱受体。
e.促使纹状体残存的da能神经元释放da
金刚烷胺49.溴隐亭50.苯海索。
题干：51-53
a.地尔硫卓b.普萘洛尔c.
氢氯噻嗪d.硝苯地平e.维拉帕米51.
对心脏有抑制作用的非钙通道阻滞药52.以血管平滑肌松弛作用最强53.频率依赖作用最强。
题干：54-57
a.奎尼丁b.利多卡因c.
普罗帕酮d.普萘洛尔e.胺碘酮54.
单独使用**放扑或房颤时，可引起心室率过快或并发心衰55.缩短动作电位时程和有效不应期（erp）的药物是56.可透过血脑屏障进入中枢的药物是。
57.用于心房颤动，可恢复及维持窦性节律的药物是。
题干：58-59
a.抑制房室传导b.加强心肌收缩力c.抑制窦房结。
d.缩短心房的有效不应期e.增加房室的隐匿性传导。
58.强心苷**心衰的药理学基础59.强心苷**房颤的药理学基础。
题干：60-64
a.螺内酯b.氨苯蝶啶c.呋塞米d.氢氯噻嗪e.乙酰唑胺。
60.作用于髓袢升支粗段61.作用于园区校官近端62.作用于远曲小管末端和集合管醛固酮竞争受体64抑制肾小管上皮细胞中碳酸酐酶。
题干：69-72
a.抗叶酸代谢b.抑制细菌细胞壁合成c.
影响胞质膜的通透性d.抑制细胞蛋白质的合成e.抑制细菌核酸代谢69.
大环内酯类抗生素70.奎若酮类药物的抗菌机理是71.四环素类抗生素72.
磺胺类药物的抗菌机理是。
题干：73-76
a.无关b.相加c.协同d.拮抗e.耐药与黄安嘧啶合用与氯霉素合用。
与红霉素合用与庆大霉素合用。
题干：77-80
a.链霉素b.奈替米星c.新霉素d.大观霉素e.庆大霉素77.局部外用****黏膜浅表感染78.用于**结核病。
79.氨基苷类耳毒性、肾毒性最低者80.耳毒性、肾毒性对大的要药物是。
四、问答题。
81.试从药物与受体相互作用论述激动药与竞争性拮抗药的特点。
81.简述山莨菪碱与东莨菪碱的药理作用异同。
83.伴有支气管哮喘的心绞痛患者为何要选用选择性β1受体阻断药，而不用非选择性β受体阻断药。
84.血管紧张素受体阻断药与血管紧张素转化酶抑制药联合应用的优点是什么。
85.抗高血压药如何分类？写出各类的代表药物之一。
86.糖皮质激素的药理作用是什么。
的优先和缺点各有哪些？
88.磺胺类药物与甲氧苄啶合用的意义与机制是什么？并说明磺胺甲恶唑（smz）通常与后者合用的原因是什么。
药理学习题
药理学试题。一 选择题 每题1分，共50分 1.竞争性拮抗药的特点是 a.与受体呈不可逆结合 b.能与激动药竞争同一受体。c.使激动药的量效曲线平行右移，且最大效应不变。d.使激动药的量效曲线平行右移，且最大效应降低。e.与受体呈可逆性结合。2.选择性高的药物一般是 a.应用时针对性较强，较大，应用...
药理学习题
每道考题下面都有 五个备选答案，在答题时，只许从中选择一个最合适的答案 1 受体阻断药的特点是。a 对受体无亲和力，但有效应力 b对受体有亲和力，并有效应力。c 对受体有亲和力，但无效应力 d对受体无亲和力，并无效应力。e 对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力 2 受体激动药的特性是。a 与受体有亲和...
药理学习题
第一章药理学总论 绪言 一 选择题 1.药效学是研究 a.药物的临床疗效b.提高药物疗效的途径 c.如何改善药物质量 d.机体如何对药物进行处理 e.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化 3.药动学是研究 a.机体如何对药物进行处理 b.药物如何影响机体 c.药物在体内的时间变化 d.合理用药的 方...