第一篇总论。
一、单项选择题。
1. 药理学是研究：
a、药物的学科b、药物与机体相互作用的规律及原理。
c、药物效应动力学d、药物代谢动力学e、药物在临床应用的学科。
2. 药物产生副反应的药理学基础是：
a、用药剂量过大b、药理效应选择性低 c、患者肝功能不良。
d、血药浓度过高e、特异质反应。
3. 临床所用的药物**量是指：
a、有效量 b、最小有效量 c、半数有效量 d、阈剂量 e、1/10ld50量。
4. 出现明显***所用的剂量应该是：
a、**量 b、《**量 c、>**量 d、极量 e、ed50量。
5. 以往曾对某药有过敏者，再次给药时：
a、应减少剂量b、因上次用药时间过长，可不必考虑。
c、应从小剂量开始d、应用进口药e、需进行过敏试验，再作决定。
6. 药物的效价是指：
a、药物的最大效应b、引起50%动物阳性反应的剂量。
c、**量的最大极限 d、引起药理效应的最小剂量 e、药物达到一定效应时所需的剂量。
7. 药物的半数致死量ld50是指：
a、中毒量的一半b、致死量的一半c、引起半数动物死亡的剂量。
d、引起60%动物死亡的剂量 e、引起80%动物死亡的剂量。
8. 几种药物相比较时，某一药物的ld50值越大，则其：
a、毒性越小 b、毒性越大 c、**指数越高 d、安全性越大 e、安全性越小。
9. 药物的**指数是指：
a、ed90/ld10 b、ed95/ld50 c、ed50/ld50 d、ld50/ed50 e、ed50与ld50之间的距离。
10. 可表示药物的安全性的参数是：
a、极量b、最小有效量 c、半数有效量 d、**指数 e、**量。
11. 大多数药物在体内通过细胞膜的运动方式是：
a、易化扩散 b、主动转运 c、膜孔滤过 d、胞饮e、简单扩散。
12. 药物在血浆中与血浆蛋白结合后其：
a、药物作用增强b、暂时失去药理活性 c、药物代谢加快。
d、药物排泄加快e、药物转运加快。
13. 药物在体内作用开始的快慢取决于：
a、药物的吸收 b、药物的转化 c、药物的排泄 d、药物的分布 e、药物的消除。
14. 药物的给药途径取决于：
a、药物的吸收 b、药物的转化 c、药物的排泄 d、药物的分布 e、药物的消除。
15. 某药物的半衰期9小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间是：
a、9小时b、1天c、1.5天d、2天e、5天。
16. 以下具有首关效应的是：
a、硝酸甘油舌下给药从口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低。
b、肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进入体循环药量减少。
c、口服地西泮经肝药酶代谢后，进入体循环的药量减少。
d、硫喷妥钠吸收后储存于脂肪组织使体循环药量减少。
e、异丙身上腺素雾化吸入经肝代谢后体循环药量减少。
17. 药物或其他代谢物排泄的主要途径是：
a、肾b、胆汁c、乳汁d、汗腺 e、呼吸道。
18. t1/2的长短取决于：
a、药物的吸收速度b、药物的转化速度c、药物的消除速度
d、血浆蛋白结合率e、药物的转运速度。
19. 半衰期是指：
a、药效下降一半所需的时间b、血药浓度下降一半所需的时间。
c、组织药物下降一半所需的时间d、药物排泄一半所需的时间。
e、药物效应降低一半所需的时间。
20. 药物按一级消除动力学消除，是指：
a、机体代谢与排泄药物的能力已饱和 b、消除速率常数常随血药浓度而变化。
c、其血浆半衰期是恒定值d、单位时间内消除药量恒定。
e、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长。
二、配伍选择题。
21. 服用巴比妥类药物后次晨的宿醉现象是：
22. 肌注阿托品**肠绞痛，引起口干作用称为：
23. 注射青霉素过敏引起的过敏性休克是：
a、*** b、毒性反应 c、后遗效应 d、**反应 e、**作用。
24. 连续用药产生敏感性下降，称为：
25. 长期应用抗生素，细菌可产生：
26. 短期内连续应用麻黄碱可产生：
a、耐药性 b、耐受性 c、成瘾性 d、快速耐受性 e、反跳现象。
三、多选题。
27. 药物和毒物的关系：
a、药物本身即是毒物b、药物用量过大均可成为毒物。
c、适当剂量的毒物亦可成为药物d、药物与毒物之间无绝对的界限。
e、有些药物是由毒物发展而来的。
28. 药物的安全性指标是：
a、ld50/ed50b、ed50/ld50c、ld50
d、ed95与ld5之间的距离 e、ld95与ed5之间的距离。
29. 以下关于药物血浆半衰期正确的描述是：
a、血浆半衰期能反映体内药物的消除速度 b、血浆半衰期是血浆药物浓度下降一般时间。
c、可根据血浆半衰期决定给药的间隔时间 d、血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关。
e、一次给药后，药物经5个半衰期可基本消除。
30. 下述对***的理解哪些是正确的：
a、**量时出现的作用 b、一般较轻，多为可恢复的功能。
c、药物固有的作用d、与**目的无关的作用 e、是可以设法纠正消除的。
31. 影响药物在体内分布的因素是：
a、药物的理化特性b、药物所用剂量c、血浆蛋白结合率
d、给药途径e、体液ph值与药物解离度。
32. 下列哪些因素影响药物的作用：
a、年龄和性别 b、肝功能 c、遗传缺陷 d、药物耐受性 e、精神状态。
四、填空题。
1. 研究对的作用规律的科学叫药物效应动力学；研究对的作用规律的科学叫药物代谢动力学；研究与间相互作用的一门科学叫药理学。
2. 药物作用的基本表现是使机体组织器官和（或。
3. 用数或量表示的药理效应叫用阳性或阴性表示的药理效应叫。
4. 药物在体内过程包括。
5. 生物利用度是与的比例。
6. 药物消除的主要器官是和。
7. 按一级动力学消除药物的特点是其t1/2单位时间内消除的百分率单位时间内消除量与血浆药物浓度。
8. **指数是和之比值，该数值愈大说明该药安全范围愈。
五、名词解释。
1. 药理学 2. 药效学3. 药动学4. 药物5. 副反应
6. 效能 7. 效价强度 8. 半数有效量 9. **指数 10. 首关效应
11. 生物利用度 12. 血浆半衰期 13. 零级消除动力学 14. 一级消除动力学 15.最小有效量。
16.最小中毒量 17.**反应 18.被动转运。
六、简答题。
1. 效能与效价强度对临床用药有何意义？
2. 试比较一级消除动力学与零级消除动力学的特点。
3. 试述血浆半衰期的临床意义。
4. 从药物的量效曲线线能说明药物作用的哪些特性？
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