大理学院《药理学》课程本科考试试卷。
供医学及药学类专业使用）
本试卷共4页共四大题，考生在作答前应先检查是否有缺页、白页、以防。
漏答。查对无误后，请先填写学号、姓名、专业，再答卷。
一、最佳选择题（共40题，每题1分）
1、first pass elimination：
a. 发生在药物的distribution过程中。
b. 评价药物在血浆中达到稳态浓度的指标之一。
c. first pass elimination的器官有肝脏、肠壁细胞和肺组织。
d. first pass elimination高， 则f高。
e. 仅舌下含服的给药途径可避免first pass elimination
2、下列叙述错误的是：
a. 药物主要与与血浆白蛋白结合。
b. 药物与血浆蛋白的结合会影响药物的作用强度。
c. 药物分子量的大小，体液的ph值及肝药酶的诱导均能影响药物在体内的跨。
膜转运 d. 制订给药方案应考虑药物的t1/2、cl、tmax及生物等效性。
e. auc的大小可反映药物进入血循环的总量。
3、下列叙述正确的是：
a. 药物只有与相应的receptor结合才能发挥作用。
b. toxic reaction与药物选择性低有关。
c. allergic reaction与药物的dose有关。
d. 药物所致的严重肝损害是属于residual effect
e. morphine所致的恶心、呕吐是一种side reaction的表现。
4、能够评价药物safety的指标有：
a. ld50、ed50、ti
b. ti、pa2、
c. pa2、、ld50
d. ld1/ed99 、ti、pa2
e. ld50、ed50、pa2
5、drug and receptor：
a. receptor desensitization与长期使用agonist有关。
b. antagonist是有较强的affinity和intrinsic activity
c. noncompetitive antagonist可使量效曲线平行右移。
d. pd2表示当一半的药物进入到体内的反应值。
e. 以上均不是。
6、对crossing cellular membrane of drug叙述正确的是：
a. 存在药物的四大体内过程中
b. weak bases drug在碱性尿中解离多，再吸收少
c. morphine中毒应碱化尿液加速排泄。
d. weak bases drug在血浆中的浓度要高于脑细胞的浓度。
e. 在肾排泄中， 只有肾小管重吸收一途径与尿液的ph值有关。
7、以下receptor激动时产生的效应错误的是：
a. 激动1受体可使血管收缩、瞳孔扩大。
b. 激动1受体可使心脏兴奋。
c. 激动2受体可使外周血管扩张、支气管平滑肌扩张。
d. 激动m受体可使瞳孔缩小、胃肠平滑肌收缩。
e. 激动nn受体可使心率加快。
8、能抑制胆碱酯酶，临床主要用于glaucoma的药物是：
a. 新斯的明b. 毛果芸香碱c. 毒扁豆碱
d. 东莨菪碱e. 加兰他敏。
9、以下有关敌敌畏中毒的抢救措施及抢救原理正确的是：
a. 在碱性环境中更容易促进敌敌畏的重吸收， 故不用碳酸氢钠洗胃。
b. 用atropine进行抢救发生过量中毒时， 可用新斯的明来解救。
c. 碘解磷定不能直接对抗中毒时体内积聚的ach的作用。
d. atropine化就是当用药后出现n胆碱受体兴奋症状消失的现象。
e. 以上都正确。
10、对da与ad的叙述错误的是：
a. 都能激动、受体。
b. 小剂量使用时都能增加外周血管阻力。
c. 均属于拟交感胺类
d. 过量均可引起心律失常的发生。
e. 都易在碱性肠液中被破坏。
11、既阻断受体又有isa，可用于hypertension的药物是：
a. propranololb. atenoloc. metoprolol
d. pindolole. labetalol
12、对local anaesthetics叙述正确的是：
a. 加少量ad可延长anaesthetics时间。
b. 普鲁卡因能对抗磺胺类药物的抗菌作用。
c. 利多卡因用前需皮试， 具有全能anaesthetics之称。
d. 丁卡因穿透力强、毒性小。
e. 布比卡因属酯类local anaesthetics
13、以下不属于benzodiazepines的特点是：
a. 口服易吸收，蛋白结合率高。
b. 多数药物的体内代谢产物的t1/2要比母体药更长。
c. 长期用也会易引起依赖性。
d. 如果中毒，除一般的抢救措施外，可采用特殊解毒剂。
e. 临床可用于镇静催眠、抗惊厥和麻醉。
14、对氯丙嗪叙述错误的是：
a. 刺激呕吐中枢， 引起呕吐。
b. 降低体温， 所以又称冬眠灵。
c. 长期用， 可引起内分泌系统紊乱。
d. 阻断-r和m-r
e. 阻断中脑边缘系统及中脑皮质通路的d2-r发挥抗精神病作用。
15、对analgesics叙述正确的是：
a. morphine易被碱性肠液所破坏， 故常注射给药。
b. 可与脑啡肽结合， 阻断阿片受体而发挥作用。
c. dolantin可扩张血管及支气管， 故可改善呼吸困难， 减轻心脏负荷而用于心源性哮喘。
d. 镇痛新激动-r而阻断-r
e. 因有成瘾性， 所有的analgesics均属于***品管理范围。
16、levodopa：
a. 吸收后先脱羧转变为da，再进入中枢产生作用。
b. 不易透过blood brain barrier
c. 对帕金森病的肌震颤疗效好，对肌肉僵直、运动困难疗效差。
d. 维生素b6可增强其疗效。
e. 以上说法均不对。
17、以下关于aspirin的描述哪项不对：
a. 小剂量即可抑制血小板聚集，此作用与抑制prostaglandins合成无关。
b. 在体内水解成水杨酸产生作用。大剂量使用时可转为zero-order kinetics，易。
蓄积中毒。c. 控制急性风湿热疗效好。
d. 可用于预防与血栓形成有关的心脑血管病的发生。
e. 胃溃疡、支气管哮喘等患者禁用。
18、对脑血管有选择性扩张作用的药物是。
a. verapamilb. nimodipinec. amlodipine
d. felodipinee. nitrendipine
19、labetalol的作用是。
a. 阻断α受体b. 阻断β受体c. 阻断α和β受体。
d. 阻断м受体e 阻断м和α受体。
20、prazosin的主要不良反应是。
a. 过敏反应b. 白细胞减少c. 首剂现象
d. 中枢兴奋e. 以上均不是。
21、nitroglycerin、propranolol and verapamil都能引起。
a．心肌收缩力减弱b．心率减慢 c．心室射血时间缩短
d．冠状动脉舒张e．心肌耗氧量减少。
22、伴有心绞痛时不能选用的抗高血压药是。
a．nifedipineb．propranololc．nitrendipine
d．losartane．captopril
23、心绞痛病人随身携带的最重要的急救药是。
a．adrenalineb．propranolol c．nifedipine
d．nitroglycerine．verapamil
24、在强心苷的心脏毒性中，最早出现的是。
a．房室传导阻滞b．窦性心动过缓 c．室性早搏
d．室性心动过速e．以上均不是。
25、可引起低血钾及耳毒性的药物是。
a．hydrochlorothiazide b．digoxinc．dexamethasone
d．furosemidee．scoline
26、通过抑制胃壁细胞h+、k+—atp酶而抑制胃酸分泌的药物是。
a．pirenzepineb．ranitidine c．aluminum hydroxide
d．omeprazolee．proglumide
27、下列关于氨茶碱的叙述，错误的是。
a．促进catecholamines物质释放 b．舒张支气管平滑肌
c．增强心肌收缩力d．适用于支气管哮喘发作的控制。
e．无明显的全身不良反应。
28、**妇女月经过多所致的贫血应首选。
a．叶酸b．维生素b12c．硫酸亚铁
d．枸橼酸铁铵e．维生素k
29、异丙嗪对以下哪种病无效？
a．**粘膜**反应b．晕动病c．失眠。
d．胃、十二指肠溃疡e．妊娠呕吐。
药理学考试重点
1药物效应动力学 研究药物对机体的作用及作用机制，又称药效学。2药物代谢动力学 研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。3首过效应 药物通过肠粘膜及肝时经过灭活代谢而进入体循环的药量减少。4生物利用度 药物制剂给药后其中能被吸收进入体循环的药物相对份量及速度。5半衰期 血浆药物浓度下...
2019药理学考试重点
一 名词解释 1 指应用 量的药物后所出现的 目的以外的药理作用。2 药酶诱导剂凡能诱导药酶活性增加或加速药酶合成的药物称为药酶诱导剂。3 药酶抑制剂。4 首关消除从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物...
药理学考试范围 1
名词解释。1 药理学 p1 药理学是研究药物与机体 含病原体 相互作用及作用规律的学科。它既研究药物对机体的作用及作用机制，即药物效应动力学又称药效学 也研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律即药物代谢动力学又称药动学。2 首关消除 p7 从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通...