名词解释：
#1、药理学―是研究药物与生物体之间相互作用规律及其机制的科学。药理学在医学领域中的地位：桥梁科学，多学科融汇。
#2、药效学―即药物效应动力学，主要研究药物对机体的作用、作用机制、作用强度与剂量之间的关系以及临床适应证等。
#3、药动学―即药物代谢动力学，主要研究机体对药物的吸收、分布、转化、排泄的规律及影响因素，是研究药物在机体内变化规律的一门科学。
#4、不良反应―不符合用药目的，并为病人带来不适或痛苦或对患者不利的反应。
#5、三致作用―是致畸、致癌、致突变的通称。
#6、强度―又称效价强度，是指药物产生一定效应所需的剂量或浓度。其数值越小则强度越大。
#7、效能―是指药物可产生的最大效应，药物已达最大效应时，若再增加剂量，效应不再增加。
#8、**指数―是表示药物安全性的指标，ti=ld50/ed50，此数值越大，表示有效剂量与中毒剂量（或致死剂量）间距离越大，越安全。
#9、激动药（兴奋药）―既有较强的亲和力，又有较强的内在活性药物。
#10、拮抗药（阻滞药）―指有较强的亲和力，而无内在活性的药物。
#11、部分激动药―指亲和力较强，但内在活性较弱，具有激动要和拮抗药双重特性的药物。
#12、受体脱敏―指长期使用激动药，或受体周围的某种生物活性物质浓度高，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象，称之受体的下调。
#13、受体增敏―指长期使用拮抗药，或受体周围的生物活性物质浓度低，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性升高的现象，称之为受体的上调。
#14、吸收―药物自给药部位进入血液循环的过程，静脉注射和点滴不经过吸收过程。
#15、首关消除（首关效应）―是指口服给药后，部分药物在胃肠道、肠粘膜和肝脏被代谢灭活，使进入体循环的药物减少的现象。
16、生物转化―指药物作为外源性的活性物质在体内发生化学结构改变的过程，又称药物的代谢。（体内代谢药物的主要器官是肝脏）
#17、生物利用度―是指血管外给药时，药物吸收进入血液循环的相对数量。
#18、半衰期―指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。
19、局部***（局麻药）―是一类能在用药局部可逆性的阻断感觉神经冲动发生和传导的药物。
#20、抗菌药―是指能抑制杀灭细菌，用于预防和**细菌**染的药物。
#21、抗生素―是某些微生物产生的代谢物质，对另一些微生物有抑制和杀灭作用。
#22、抗菌谱―是指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围。
#23、抗菌后效应―指细菌与抗菌药物短暂接触后，在抗菌药物被清除的情况下细菌生长仍受抑制的想象。
#24、化疗指数―是衡量化疗药物安全性的评价参数，一般可用感染动物的ld50/ed50或ld5/ed95表示。
25、抗菌活性―指药物抑制或杀灭病原菌的能力。
26、抑菌药―指能抑制病原菌生长繁殖的药物，如四环素。
27、杀菌药―指不仅能抑制病原体生长繁殖而且能杀灭病原菌的药物，如青霉素、头孢菌素等。
28、最低抑制菌浓度―（mic）指体外抗菌实验中，抑制供试细菌生长的抗药物的最低浓度。
#29、二重感染―长期使用广谱抗生素，使敏感菌受到抑制，而一些不敏感菌如真菌或耐药菌乘机大量繁殖造成新的感染，称为二重感染，又称菌**替症。
#30、转运―药物吸收、分布、排泄的过程。
#31、转化―药物在体内发生化学变化的过程，氧化，还原等。
#32肝肠循环：某些药物从肝细胞经胆汁排入肠中，游离型药物在肠道被重吸收，形成肝肠循环。
#33药酶诱导剂：能诱导药酶的活性，加速自身或其它药物的代谢，使药物效应减弱。
#34药酶抑制剂：能抑制药酶的活性，降低自身或其它药物的代谢，使药物的效应增强，甚至引起毒性反应。
#35一级动力学消除（恒比消除）：即单位时间内按血药浓度的恒定比例进行消除。其消除速率与血药浓度成正比。
#36零级动力学消除（恒量消除）:即单位时间内以恒定的数量消除药物，其消除速率与血药浓度无关。
名词解释：#1、药理学―是研究药物与生物体之间相互作用规律及其机制的科学。药理学在医学领域中的地位：桥梁科学，多学科融汇。
#2、药效学―即药物效应动力学，主要研究药物对机体的作用、作用机制、作用强度与剂量之间的关系以及临床适应证等。
#3、药动学―即药物代谢动力学，主要研究机体对药物的吸收、分布、转化、排泄的规律及影响因素，是研究药物在机体内变化规律的一门科学。
#4、不良反应―不符合用药目的，并为病人带来不适或痛苦或对患者不利的反应。
#5、三致作用―是致畸、致癌、致突变的通称。
#6、强度―又称效价强度，是指药物产生一定效应所需的剂量或浓度。其数值越小则强度越大。
#7、效能―是指药物可产生的最大效应，药物已达最大效应时，若再增加剂量，效应不再增加。
#8、**指数―是表示药物安全性的指标，ti=ld50/ed50，此数值越大，表示有效剂量与中毒剂量（或致死剂量）间距离越大，越安全。
#9、激动药（兴奋药）―既有较强的亲和力，又有较强的内在活性药物。
#10、拮抗药（阻滞药）―指有较强的亲和力，而无内在活性的药物。
#11、部分激动药―指亲和力较强，但内在活性较弱，具有激动要和拮抗药双重特性的药物。
#12、受体脱敏―指长期使用激动药，或受体周围的某种生物活性物质浓度高，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象，称之受体的下调。
#13、受体增敏―指长期使用拮抗药，或受体周围的生物活性物质浓度低，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性升高的现象，称之为受体的上调。
#14、吸收―药物自给药部位进入血液循环的过程，静脉注射和点滴不经过吸收过程。
#15、首关消除（首关效应）―是指口服给药后，部分药物在胃肠道、肠粘膜和肝脏被代谢灭活，使进入体循环的药物减少的现象。
16、生物转化―指药物作为外源性的活性物质在体内发生化学结构改变的过程，又称药物的代谢。（体内代谢药物的主要器官是肝脏）
#17、生物利用度―是指血管外给药时，药物吸收进入血液循环的相对数量。
#18、半衰期―指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。
19、局部***（局麻药）―是一类能在用药局部可逆性的阻断感觉神经冲动发生和传导的药物。
#20、抗菌药―是指能抑制杀灭细菌，用于预防和**细菌**染的药物。
#21、抗生素―是某些微生物产生的代谢物质，对另一些微生物有抑制和杀灭作用。
#22、抗菌谱―是指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围。
#23、抗菌后效应―指细菌与抗菌药物短暂接触后，在抗菌药物被清除的情况下细菌生长仍受抑制的想象。
#24、化疗指数―是衡量化疗药物安全性的评价参数，一般可用感染动物的ld50/ed50或ld5/ed95表示。
25、抗菌活性―指药物抑制或杀灭病原菌的能力。
26、抑菌药―指能抑制病原菌生长繁殖的药物，如四环素。
27、杀菌药―指不仅能抑制病原体生长繁殖而且能杀灭病原菌的药物，如青霉素、头孢菌素等。
28、最低抑制菌浓度―（mic）指体外抗菌实验中，抑制供试细菌生长的抗药物的最低浓度。
#29、二重感染―长期使用广谱抗生素，使敏感菌受到抑制，而一些不敏感菌如真菌或耐药菌乘机大量繁殖造成新的感染，称为二重感染，又称菌**替症。
#30、转运―药物吸收、分布、排泄的过程。
#31、转化―药物在体内发生化学变化的过程，氧化，还原等。
#32肝肠循环：某些药物从肝细胞经胆汁排入肠中，游离型药物在肠道被重吸收，形成肝肠循环。
#33药酶诱导剂：能诱导药酶的活性，加速自身或其它药物的代谢，使药物效应减弱。
#34药酶抑制剂：能抑制药酶的活性，降低自身或其它药物的代谢，使药物的效应增强，甚至引起毒性反应。
#35一级动力学消除（恒比消除）：即单位时间内按血药浓度的恒定比例进行消除。其消除速率与血药浓度成正比。
#36零级动力学消除（恒量消除）:即单位时间内以恒定的数量消除药物，其消除速率与血药浓度无关。
名词解释：#1、药理学―是研究药物与生物体之间相互作用规律及其机制的科学。药理学在医学领域中的地位：桥梁科学，多学科融汇。
#2、药效学―即药物效应动力学，主要研究药物对机体的作用、作用机制、作用强度与剂量之间的关系以及临床适应证等。
#3、药动学―即药物代谢动力学，主要研究机体对药物的吸收、分布、转化、排泄的规律及影响因素，是研究药物在机体内变化规律的一门科学。
#4、不良反应―不符合用药目的，并为病人带来不适或痛苦或对患者不利的反应。
#5、三致作用―是致畸、致癌、致突变的通称。
#6、强度―又称效价强度，是指药物产生一定效应所需的剂量或浓度。其数值越小则强度越大。
#7、效能―是指药物可产生的最大效应，药物已达最大效应时，若再增加剂量，效应不再增加。
#8、**指数―是表示药物安全性的指标，ti=ld50/ed50，此数值越大，表示有效剂量与中毒剂量（或致死剂量）间距离越大，越安全。
#9、激动药（兴奋药）―既有较强的亲和力，又有较强的内在活性药物。
#10、拮抗药（阻滞药）―指有较强的亲和力，而无内在活性的药物。
#11、部分激动药―指亲和力较强，但内在活性较弱，具有激动要和拮抗药双重特性的药物。
#12、受体脱敏―指长期使用激动药，或受体周围的某种生物活性物质浓度高，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象，称之受体的下调。
#13、受体增敏―指长期使用拮抗药，或受体周围的生物活性物质浓度低，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性升高的现象，称之为受体的上调。
#14、吸收―药物自给药部位进入血液循环的过程，静脉注射和点滴不经过吸收过程。
#15、首关消除（首关效应）―是指口服给药后，部分药物在胃肠道、肠粘膜和肝脏被代谢灭活，使进入体循环的药物减少的现象。
16、生物转化―指药物作为外源性的活性物质在体内发生化学结构改变的过程，又称药物的代谢。（体内代谢药物的主要器官是肝脏）
#17、生物利用度―是指血管外给药时，药物吸收进入血液循环的相对数量。
#18、半衰期―指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。
19、局部***（局麻药）―是一类能在用药局部可逆性的阻断感觉神经冲动发生和传导的药物。
#20、抗菌药―是指能抑制杀灭细菌，用于预防和**细菌**染的药物。
南华大学药理名解
1 肝肠循环 随胆汁分泌的药物及其代谢产物经小肠上皮吸收，再由肝门静脉重新进入全身循环，这种肝脏 胆汁 小肠间的循环。2 肾上腺素作用的翻 受体阻断药能选择性地与 肾上腺素受体结合，其本身不激动或较弱激动肾上腺素受体，却能阻碍去甲肾上腺素能神经递质及肾上腺素受体激动药与 受体结合，从而产生抗肾上腺素...
工程月报1x
贵州高速公路开发总公司建设项目。杭瑞高速贵州省毕节至都格 黔滇界 公路。工程月报。第 t10 合同段。第 5 期。2013年5月。施工单位 毕都高速t10合同段 项目经理 王明。报出日期 2013年5月25日 贵州省高速公路开发总公司。填报说明 1 各承包人应在每月23日前向驻监办 总监办报送 工程...
网络安全主持稿1x
甲 尊敬的老师们。乙 亲爱的同学们。甲 大家。乙 大家下午好。甲 21世纪是一个充满竞争的信息时代，互联网以其丰富的内容 快捷的方式，呈现给我们一个美丽而精彩的崭新世界，使我们足不出。户就可以第一时间了解天下大事，学习多种文化知识。乙 然而我们也充分意识到，对于未成年人来说，网络这把 双刃剑 在给我...