南阳理工学院2012-2013学年第1学期试卷（a卷）
课程：《药理学》
考核方式：闭卷课程性质：专业基础必修课_ 适用对象：2011级中医学本科。
1．首过消除：
2．组胺：3．t：
4．肝肠循环：
5.量反应量效曲线：
1阿托品对眼睛的作用是临床上常用该药的作用检查眼底。
2. 普萘洛尔是药的典型代表，对心脏的作用是故对心脏有强大的抑制作用。
3．心肌耗氧量初取决于心肌收缩力外，还取决于。
1．药理学是一门重要的医学基础课程，因为它（c）。
a.阐明药物的作用机制 b.改善药物质量 c.为指导临床合理用药提供理论基础。
d.可为开发新药提供实验资料与理论依据 e.提高疗效。
2．下列给药途径中，一般说来，吸收速度最快的是：（c）
a.肌肉注射 b.皮下注射 c.吸入 d.口服 e.直肠给药。
3．毛果芸香碱不具有的药理作用（ e）
a.腺体分泌增加 b.心率减慢 c.眼内压降低。
d.促进胃肠道平滑肌收缩 e.促进骨骼肌的收缩。
4．阿托品对眼睛的作用是（a ）
a.散瞳、升高眼内压、调节麻痹b.散瞳、降低眼内压、调节麻痹。
c.散瞳、升高眼内压、调节痉挛 d.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹。
5．由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是：（c）
a.多巴胺脱羧酶 b.单胺氧化酶 c.酪氨酸羟化酶。
d.多巴胺β羟化酶 e.儿茶酚氧位甲基转移酶。
6．氯丙嗪过量引起血压下降时，应选用（b ）
a.肾上腺素 b.去甲肾上腺素 c.异丙肾上腺素 d.多巴胺 e.阿托品。
7．有支气管哮喘及机械性肠梗阻的病人应禁用：（ｃ
阿托品 ｂ．新斯的明 ｃ．山莨菪碱 ｄ．东莨菪碱 ｅ．后马脱品。
8．心源性休克选用哪种药物**？（e）
a.肾上腺素 b.异丙肾上腺素 c.马黄碱 d.去甲肾上腺素 e.多巴胺。
9．普萘洛尔**心绞痛的主要药理作用是：（a）
a.抑制心肌收缩力，减慢心率 b.扩张冠脉 c.降低心脏前负荷。
d.降低左室壁张力 e.以上都不是。
10．巴比妥类药物具有抗癫痫作用的是（ c）
a.巴比妥 b.戊巴比妥 c.苯巴比妥 d.异戊苯巴比妥 e.硫喷妥钠。
11．地西泮（安定）的作用机制是：（b）
a.不通过受体，直接抑制中枢b.作用于苯二氮受体，增加gaba与gaba受体的亲和力。
c.作用于gaba受体，增强体内抑制性递质的作用d.诱导生成一种新蛋白质而起作用。
e.以上都不是。
12．关于卡托普利，下列说法是错误的（d ）
a.降低外周血管阻力 b.可用于**心衰 c.与利尿药合用加强其作用。
d.可增加体内醛固酮水平 e.双侧肾动脉狭窄的患者禁用。
13．下列关于受体(receptor)的叙述，正确的是( a)
a.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分 b.受体都是细胞膜上的蛋白质。
c.受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的。
d.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
e.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的。
14．药物肝肠循环影响了药物在体内的( d )
a.起效快慢 b.代谢快慢 c.分布 d.作用持续时间 e.与血浆蛋白结合。
15．只能由静脉给药才能产生全身作用( b )
a.肾上腺素 b.去甲肾上腺素 c.阿拉明 d.异丙肾上腺素 e.麻黄碱。
16．延长局麻药作用时间的常用办法是( c )
a.增加局麻药浓度 b.增加局麻药溶液的用量 c.加入少量肾上腺素。
d.注射麻黄碱 e.调节药物溶液ph至微碱性。
17．阿司匹林可抑制下列何种酶？( d )
a.磷脂酶a2 b.二氢叶酸合成酶 c.过氧化物酶 d.环氧酶 e.胆碱酯酶。
18．在碱性尿液中弱碱性药物( a )
a.解离少，再吸收多，排泄慢 b.解离多，再吸收少，排泄慢。
c.解离少，再吸收少，排泄快 d.解离多，再吸收多，排泄慢 e.排泄速度不变。
19．使用奎尼丁**房颤常合用强心苷，因为后者能( e )
a.拮抗奎尼丁的致血管扩张作用 b.拮抗奎尼丁对心脏的抑制作用。
c.提高奎尼丁的血药浓度 d.增强奎尼丁的抗心律失常作用。
e.对抗奎尼丁致心室率加快的作用。
20．硝酸甘油、普萘洛尔、维拉帕米**心绞痛的共同作用是：（ d ）
a减慢心率 b.缩小心室容积 c.扩张冠状动脉 d.降低心肌耗氧量 e.升高心肌耗氧量。
21．奥美拉唑的作用机制是（ ）
a．h2受体阻滞 b．m1受体阻滞 c．质子泵抑制 d．中和胃酸 e．h1受体阻滞。
22．沙丁胺醇属于（ ）
a．β受体激动药 b．m受体阻断药 c．茶碱类 d．钙拮抗药 e．抗高血压药。
23．磺胺类药物主要作用于（ ）
a．二氢叶酸合成酶 b．细菌细胞壁 c．二氢叶酸还原酶
d．30s小亚基 e．50s大亚基。
24．可能引发再障性贫血的药物有（ ）
a．红霉素 b．四环素 c．氯霉素 d．磺胺 e．氧氟沙星。
25．环丙沙星主要作用于（ ）
a．30s小亚基 b．50s大亚基 c．细胞膜 d．dna回旋酶 e．细菌细胞壁。
1．直肠给药的优点有：（
a.降低药物毒性 b.减少胃肠刺激c.避免首关消除 d.提高药物疗效 e.吸收比较迅速。
2．去甲肾上腺素合成所需的酶有：（
a.二氢叶酸合成酶 b.单胺氧化酶 c.多巴脱羧酶 d.多巴胺β羟化酶 e.单胺氧化酶。
3．硝酸甘油的临床用途有（bc ）
a. 高血压 b.心绞痛 c.慢性心功能不全 d.外周血管痉挛性疾病 e.抗休克。
4．影响地高辛血药浓度的药物有：（
a.奎尼丁 b.胺碘酮 c.维拉帕米 d.消胆胺 e.新霉素。
5．质反应的特点有( acde)
a.频数分布曲线为正态分布曲线 b.不能计算出ed50 c.用全或无、阳性或阴性表示。
d.累加量效曲线为s型量效曲线 e.可用死亡与生存、抽搐与不抽搐等表示。
1．对于伴有消化性溃疡的高血压患者宜用利血平，禁用可乐定。
2．奎尼丁主要作用于快反应细胞，抑制4相钠离子内流。
3．vitb12缺乏会导致巨幼红细胞性贫血。
4．强心苷中毒以室性早搏最为多见，室性心动过速最为严重。
5．有机磷农药中毒后，应用阿托品应尽早给药，并采用较大剂量，直至出现阿托品化，以出现针尖样瞳孔作为判定标准。
1. 普萘洛尔与硝酸酯类药物合用**心绞痛的意义？（5分。
2．acei类药物的代表性药物及其作用特点是什么？（5分）
3．硝酸甘油与普萘洛尔合用为什么可以增效？（5分）
4．列出至少5种你所了解的糖皮质激素的不良反应。（5分）
5．列出至少4种不同类别的你所了解的抗生素名字及其药理学作用机制，如青霉素，作用机制在于干扰细菌细胞壁合成（答青霉素不给分）。（4分）
药理学试卷
药理学试卷1一 是非题。1.药物代谢均需经氧化 还原 水解和结合反应等各步骤，才能使代谢产物极性加大，利于排泄。2.零级消除动力学是体内药物在单位时间内消除的药物量不变。3.随着剂量的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物剂量其效应不再继续增加，这一药理效应的极限称为效价强度。4....
药理学试卷答案
一 单选题药理。1 10 da cb b cbc 11 20 deabc caeab 21 30 d c a daddc 31 40 bccdd e d b 二 多选题。41 42 bce 43 be 44 bcde 45 ae 46 abc 47 48 49 abcde 50 51 acde 52...
药理学同步练习试卷
总分 66.00，做题时间 90分钟 一 a1型题 总题数 21，分数 42.00 1.评价药物安全性大小的最佳指标 分数 2.00 a.最小有效量b.极量。c.指数 d.半数致死量e.半数有效量。解析 解析 指数是衡量药物安全性的指标，用ld50 ed50表示。2.毛果芸香碱是 分数 2.00 胆...