总分：66.00，做题时间：90分钟)
一、a1型题(总题数：21，分数：42.00)
1.评价药物安全性大小的最佳指标（分数：2.00）a.最小有效量b.极量。
c.**指数√d.半数致死量e.半数有效量。
解析：解析：**指数是衡量药物安全性的指标，用ld50／ed50表示。2.毛果芸香碱是（分数：2.00）
胆碱受体激动剂b.选择性m胆碱受体激动剂√c.选择性n胆碱受体激动剂d.选择性m胆碱受体拮抗剂e.选择性n胆碱受体拮抗剂。
解析：解析：毛果芸香碱是选择性m胆碱受体激动剂。3.多巴胺对心血管系统的作用是（分数：2.00）
a.激动β1受体，心输出量较少b.激动α受体，血管舒张c.激动多巴胺受体，肾血流量减少d.激动多巴胺受体，舒张肾血管e.对心率影响不明显√
解析：解析：多巴胺对心脏的作用特点是激动心脏β1受体，使心收缩力增加，心输出量增加，但对心率的影响不明显；对血管的作用特点是收缩**黏膜血管，舒张肾及肠系膜血管。
4.对开角型青光眼疗效好的药物是（分数：2.
00）a.噻吗洛尔√b.阿替洛尔c.
拉贝洛尔d.美托洛尔e.索他洛尔。
解析：解析：噻吗洛尔临床上可用于**开角型青光眼。5.对于地西泮错误的是（分数：2.00）
a.随着剂量的增加，可呈现镇静催眠作用b.能**癫痫持续状态c.口服比肌内注射吸收迅速d.其他代谢产物也有活性。
e.静脉注射速度过快或剂量过大对呼吸及循环影响小√
解析：解析：地西泮静脉注射速度过快或剂量过大易引起，甚至可致呼吸及心跳停止，同时应用其他中枢抑制药时可显著增强其毒性，故静脉注射速度宜慢。
6.氯氮平的作用特点不包括（分数：2.
00）a.抗精神病作用快而强，对阳性症状和阴性症状都有**效果b.突出优点是几乎无锥体外系反应c.严重不良反应为粒细胞减少甚至缺乏。
d.可用于长期应用氯丙嗪等抗精神病药引起的迟发性运动障碍e.最常见的不良反应是嗜睡和体重增加√
解析：解析：氯氮平属于二苯二氮革类抗精神失常药物，作用特点为：
抗精神病作用快而强，且对阳性症状和阴性症状都有**作用，尤其对其他药物无效的病例仍有效；突出优点是几乎无锥体外系反应，与特异性阻断中脑-边缘系统及中脑-皮质通路的da受体、对黑质-纹状体通路的da受体几乎无亲和力有关；严重的不良反应为粒细胞减少甚至粒细胞缺乏，是限制其临床应用的主要原因。奥氮平最常见的不良反应是嗜睡和体重增加。7.
拟多巴胺类药物不包括（分数：2.00）a.
金刚烷胺b.溴隐亭c.苯海索√d.
卡比多巴e.左旋多巴。
解析：解析：苯海索属于中枢胆碱受体阻断药。
8.小剂量阿司匹林预防血栓形成的机制是（分数：2.
00）a.抑制白三烯的生成b.抑制axa2的生成√c.
抑制pgf2ad.抑制pgl2的生成e.抑制pge2的生成。
解析：解析：本题考查小剂量阿司匹林预防血栓形成的作用机制。
9.哪项不是强心苷的毒性反应（分数：2.
00）a.胃肠道反应b.神经系统症状c.
粒细胞减少√d.黄视、绿视。
e.各种类型的心律失常。
解析：解析：强心苷的毒性反应主要体现在胃肠道、中枢神经系统和心脏毒性，对血液系统无影响。
10.维拉帕米、硝酸甘油、普萘洛尔**心绞痛的共同作用是（分数：2.
00）a.减慢心率b.缩小心室容积c.
扩张冠脉d.抑制心肌收缩力e.降低心肌耗氧量√
解析：解析：由于引起心绞痛的直接原因是心脏的氧供需之间的平衡，可能由于耗氧量增加，供氧量降低，或两者都存在所致，因此用于心绞痛**的药物的共同作用是降低心肌耗氧量。
11.**高肾素型高血压病首选（分数：2.
00）a.卡托普利√b.普萘洛尔c.
氯沙坦d.硝苯地平。
e.哌唑嗪。
解析：解析：本题重点考查卡托普利的药理作用。
卡托普利可降低血管阻力，增加肾血流量，具有保护肾脏功能的作用，高肾素型高血压首选acei。故答案选择a。213．12.
氢氯噻嗪的主要作用部位在（分数：2.00）a.
近曲小管b.集合管c.髓袢升支d.
髓袢升支粗段e.远曲小管的近端√
解析：解析：考查重点为利尿药分类与作用部位。13.硫酸镁导泻的作用机制是（分数：2.00）a.对抗ca
b.激活na，k-atp酶c.扩张外周血管。
d.在肠腔内形成高渗而减少水分吸收√e.分泌缩胆囊素，促进肠液分泌和蠕动解析：
解析：本题考查硫酸镁的导泻作用机制。14.
下列关于糖皮质激素的说法不正确的是（分数：2.00）a.
抗炎。b.小剂量抑制体液免疫，大剂量抑制细胞免疫√c.抗休克。
d.提高中枢神经系统兴奋性e.长期应用可致骨质疏松。
解析：解析：小剂量糖皮质激素可抑制细胞免疫，大剂量可抑制体液免疫。
15.胰岛素依赖型糖尿病的**应选用的是（分数：2.
00）a.甲苯磺丁脲b.胰岛素√c.
二甲双胍d.苯乙福明e.酰脲类药。
解析：解析：胰岛素是**胰岛素依赖型糖尿病的唯一药物，对胰岛素缺乏的各型糖尿病均有效。所以答案选b。
16.口服生物利用度最低的药物是（分数：2.00）a.培氟沙星b.诺氟沙星√c.氧氟沙星d.依诺沙星e.氟罗沙星。
解析：解析：相比于其他的喹诺酮类抗菌药，诺氟沙星的口服生物利用度较低(35％～45％)，所以答案为b。
17.下列哪项不属于β-内酰胺抗生素（分数：2.00）a.青霉素类b.头孢菌素类。
c.β-内酰胺类抗生素的复方制剂d.β-内酰胺酶抑制药e.磺胺类√
解析：解析：磺胺类属于人工合成抗菌药，其他均属b．内酰胺抗生素，所以答案为e。
18.耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染首选药是（分数：2.
00）a.万古霉素√b.亚胺培南c.
庆大霉素d.红霉素e.林可霉素。
解析：解析：万古霉素对青霉素g和多种抗生素耐药的金黄色葡萄球菌有强大的抗菌作用，尤其是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的首选药。
19.毒性大，不能注射用的抗真菌药是（分数：2.
00）a.制霉菌素√b.克霉唑c.
灰黄霉素d.酮康唑e.两性霉素b
解析：解析：制霉菌素毒性大，不能注射使用，所以答案为a。
20.下列抗疟药中主要用于**性预防的是（分数：2.
00）a.氯喹b.奎宁c.
青蒿素d.伯氨喹e.乙胺嘧啶√
解析：解析：乙胺嘧啶常用作疟疾的**性预防，氯喹、奎宁、青蒿素是主要用于控制疟疾症状的抗疟药，乙胺嘧啶常用于**性预防，所以答案为e。
21.干扰肿瘤细胞rna合成的药物有（分数：2.
00）a.长春新碱b.放线菌素√c.
塞替派d.紫杉醇e.环磷酰胺。
解析：解析：长春新碱、紫杉醇为抑制蛋白质合成与功能的药物，塞替派和环磷酰胺为直接影响dna结构与功能的药物，放线菌素与多柔比星均干扰转录过程和组织rna合成，所以答案为b。
二、b1型题(总题数：3，分数：24.00)
a．甲福明b．氯磺丙脲c．正规胰岛素d．珠蛋白锌胰岛素e．丙硫氧嘧啶（分数：8.00）(1).尿崩症病人宜选用（分数：2.00）
解析：解析：尿崩症病人只用氯磺丙脲，可使尿量明显减少；轻症糖尿病病人在上述药品中应用甲福明；糖尿病酮症酸中毒病人宜选用正规胰岛素注射剂；丙硫氧嘧啶是酰脲类抗甲状腺药，甲亢病人宜用；所以答案为b。
2).轻症糖尿病病人宜选用（分数：2.00）a.√
解析：解析：尿崩症病人只用氯磺丙脲，可使尿量明显减少；轻症糖尿病病人在上述药品中应用甲福明；糖尿病酮症酸中毒病人宜选用正规胰岛素注射剂；丙硫氧嘧啶是酰脲类抗甲状腺药，甲亢病人宜用；所以答案为a。
3).糖尿病酮症酸中毒病人宜选用（分数：2.00）
解析：解析：尿崩症病人只用氯磺丙脲，可使尿量明显减少；轻症糖尿病病人在上述药品中应用甲福明；糖尿病酮症酸中毒病人宜选用正规胰岛素注射剂；丙硫氧嘧啶是酰脲类抗甲状腺药，甲亢病人宜用；所以答案为c。
4).甲亢病人宜选用（分数：2.00）
解析：解析：尿崩症病人只用氯磺丙脲，可使尿量明显减少；轻症糖尿病病人在上述药品中应用甲福明；糖尿病酮症酸中毒病人宜选用正规胰岛素注射剂；丙硫氧嘧啶是酰脲类抗甲状腺药，甲亢病人宜用；所以答案为e。
a．抗菌谱b．抗菌活性c．最低杀菌浓度d．最低抑菌浓度e．化疗指数（分数：10.00）(1).药物抑制或杀灭病原微生物的能力（分数：2.00）解析：
2).药物能够抑制培养基内细菌的最低浓度（分数：2.00）解析：
3).药物抑制或杀灭病原微生物的范围（分数：2.00）a.√
解析：4).药物能够杀灭培养基内细菌的最低浓度（分数：2.00）解析：
5).动物半数致死量与动物半数有效量的比值（分数：2.00）解析：
抗菌药物的合理应用原则是严格掌握适应证，**方案应综合患者病情、病原菌及抗菌药物特点。（分数：6.00）
1).下列感染疾病的病原体中，抗菌药物**的适应证主要针对的是（分数：2.00）a.病毒b.细菌√c.真菌d.衣原体e.支原体。
解析：解析：抗菌药物**的适应证主要针对细菌感染。
2).以下所列的指征中，“应用**剂量高限的抗菌药物”不正确的是（分数：2.
00）a.重症感染b.感染性心内膜炎c.
单纯性下尿路感染√d.中枢神经系统感染。
e.药物不易达到的部位的感染。
解析：解析：单纯性下尿路感染不应该“应用**剂量高限的抗菌药物”
3).抗菌药物疗程因感染不同而异，一般易用至体温正常及症状消退后（分数：2.
00）a.96～120小时b.72～96小时√c.
48～72小时d.36～48小时e.24～36小时。
解析：解析：抗菌药物疗程易用至体温正常及症状消退后72～96小时。
药理学试卷A
南阳理工学院2012 2013学年第1学期试卷 a卷 课程 药理学 考核方式 闭卷课程性质 专业基础必修课 适用对象 2011级中医学本科。1 首过消除 2 组胺 3 t 4 肝肠循环 5.量反应量效曲线 1阿托品对眼睛的作用是临床上常用该药的作用检查眼底。2.普萘洛尔是药的典型代表，对心脏的作用是...
药理学试卷
药理学试卷1一 是非题。1.药物代谢均需经氧化 还原 水解和结合反应等各步骤，才能使代谢产物极性加大，利于排泄。2.零级消除动力学是体内药物在单位时间内消除的药物量不变。3.随着剂量的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物剂量其效应不再继续增加，这一药理效应的极限称为效价强度。4....
药理学试卷答案
一 单选题药理。1 10 da cb b cbc 11 20 deabc caeab 21 30 d c a daddc 31 40 bccdd e d b 二 多选题。41 42 bce 43 be 44 bcde 45 ae 46 abc 47 48 49 abcde 50 51 acde 52...