名词解释。
违禁药品：**禁止私自生产购买持有使用运输销售的药品如剧毒药品***品放射药品。兴奋剂：能改变并动员身体条件和精神状态的，从而提高竞技能力的某类物质包括刺激剂麻醉止痛剂。
首过效应：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量很大，则使进入全身血循环内的效药物量明显减少，这种作用称为首过消除。
稳态血药浓度：按照一级动力学规律消除的药物，其体内药数总量随着不断给药而逐步增多，直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等时，体内药物总量不再增加而达到稳定状态，此时的血浆药物浓度称为稳态浓度。
不良反应：凡与用药目的无关，并给病人带来不适或痛苦的反应统称为不良反应。
半衰期：药物消除半衰期是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
***：由于选择性低，药物效应涉及多个器官，当某一效应用做**目的时，其他效应就成为副反应。
兴奋剂：生物利用度：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率称生物利用度。
药物：是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用于预防，诊断和**疾病的物质。 药效学：研究药物对机体的作用及其作用机制。
药效学：研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科，它既研究药物对机体的作用及作用机制即药物效应动力学，又称药效学。
**作用：药物作用的结果，有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程，使患病的机体恢复正常。
协同作用：两种以上的药物合用时，倘若它们的作用方向是一致的，达到彼此增强的效果称为协同作用。
特异质反应：是一种性质异常的药物反应，通常是有害的。甚至致命的。
常与剂量无关，即小剂量也会发生。少数特异体质病人对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同，但与药物固有的药理作用基本一致，现在知道这是一类先天遗传异常所致的反应。
效能：最大效应随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定诚笃后，若继续增加药物浓度或剂量而其效应不再继续增强，这一药理效应的极限称为做大效应，也称效能。
依赖性：是在长期应用某种药物后，机体对这种药物产生了生理性或是精神性的依赖和需求。
pae：指抗菌后效应，指细菌与抗生素短暂接触，抗生素浓度下降，低于mic或消失后，细菌生长仍受到持续抑制的效应。
mic：最低抑菌浓度，是测定抗菌药物抗菌活性大小的一个指标。
一级动力学消除：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比，血浆药物浓度高，单位时间内消除的药物多，血浆药物浓度降低时，单位时间内消除的药物也相应降低。
兴奋作用：药物作用后，机体器官原有功能水平的提高，称为兴奋。
毒性反应：是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重。
医源性肾上腺皮质功能不全：长期大量食用糖皮质激素的患者，减量过快或突然停药时，可引起肾上腺皮质萎缩和功能不全，这是由于反馈性抑制脑腺垂体对acth的分泌所致，这种皮质功能不全需半年甚至一到两年才能恢复，因此不可骤然停药，停激素后继续采用acth 7天左右。
原发（直接）作用。
安全范围：有人用1％致死量（ld1）与99％有效量（ed99）的比值，或5％致死量（ld5）与95℃有效量（ed95）之间的距离来衡量药物的安全性，又称安全范围。
后遗效应：是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
停药反应：是指突然停药后原有疾病加剧，又称回跃反应。
肠肝循环：指由肝脏排泄的药物，随胆汁进入肠道再吸收而重新经肝脏进人全身循环的过程。
清除率：机体消除器官在单位时间内清楚药物的血浆容积。
效价强度：是指能引起等效反应的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。
**反应：是一类免疫反应，非肽类药物作为半抗原与机体蛋白结合为抗原后，经过接触10天左右的敏感化过程而发生的反应，也称过敏反应。
特异质反应：少数特异体质病人对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同，但与药物固有的药理作用基本一致，反应严重程度与剂量成比例，药理性拮抗药可能有效。
耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学**药物的敏感性降低，也称抗药性！
依赖性：长期应用某种药物后，机体对这种药物产生了生理性的或是精神性的依赖和需求，分生理、精神依赖性两种。
肝药酶诱导剂：肝药酶是动物体内一种重要的代谢酶，进入血液循环的药物基本上是经肝药酶代谢的，所以对肝药酶有影响的药物，也会影响到药物的代谢。使肝药酶活性增强的药物称肝药酶诱导剂。
肝药酶抑制剂：肝药酶是动物体内一种重要的代谢酶，进入血液循环的药物基本上是经肝药酶代谢的，所以对肝药酶有影响的药物，也会影响到药物的代谢。使肝药酶活性减弱的药物称肝药酶抑制剂。
拮抗剂：能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性（α=0）的药物。本身不产生作用，但因占据受体而拮抗激动药的效应。
受体调节：是维持机体内环境稳定的一个重要因素，其调节方式有脱敏和增敏两种类型。
阈剂量：最小有效量或最低有效浓度即刚能引起效应的最小药量或最小药物浓度，亦称阈剂量。
极量、常用量：常用量是指临床常用的有效剂量范围，既可获得良好的疗效而又较安全的量；常用量一般大于最小有效量，小于极量。极量是指药物**的剂量限制，即安全用药极限，超过极量就有发生中毒的危险。
选择性作用：是指外来化合物对某种细胞、组织、器官机体产生特殊的或专一的作用。
原发（直接）作用 ：是指药物对其所接触的器官、细胞直接产生的作用。
继发（间接）作用：是由于机体的整体性而通过机体反射机制或生理性调节间接产生的药物作用。
竞争性拮抗药：竞争性拮抗药就是能与激动药竞争相同受体，其结合是可逆的。
非竞争性拮抗药：非竞争性拮抗药就是与激动药并用时，可使亲和力和活性均降低，即降低激动药的最大效能且与受体结合非常牢固。
灰婴综合症：早产儿和新生儿肝脏缺乏葡萄糖醛酸转移酶，肾排泄功能不完善，对氯霉素解毒能力差，药物剂量过大可导致中毒，表现为循环衰竭，呼吸困难，进行性血压下降，**苍白和发绀，故称灰婴综合症。
二重感染：长期口服或注射使用广谱抗生素时，敏感菌被抑制，不敏感菌乘机大量繁殖，由原来的劣势菌群变为优势菌群，造成新的感染，被称作二重感染或菌**替症。
抗药性：病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学**药物的敏感性降低，也称耐药性。
问答题。去甲肾上腺素有何用途？主要的不良反应？如何防治？
答：临床应用：休克、低血压；上消化道出血。
不良反应及预防：一、局部组织缺血坏死：1更换注射部位：5mg酚妥拉明+ns10ml或0.25%普鲁卡因10ml
局部侵润；2避免药液外溢：控制剂量和滴速（4-8ug/min）二、急性肾功能衰竭：尿量》25ml/小时；少尿、无尿患者禁用。
三、停药反应：突然停药可引起血压骤降，应逐渐减停药。
吗啡与阿托品联合用药的原因？
答：阿托品是m受体阻断药，可有效解除平滑肌痉挛，吗啡对各种疼痛有良好的阵痛作用，两者联合使用可有效缓解内脏平滑肌痉挛引起的绞痛。
试述强心苷正性肌力作用的特点及作用机制。1，加快心肌纤维缩短速度，使心肌收缩敏捷因此舒张期相对延长2，加快衰竭心肌收缩力增加心搏出量的同时并不增加心肌耗氧量，甚至使心肌耗氧量有所降低。机制：
目前认为，强心苷与心肌细胞膜上的强心苷受体na-k-atp酶结合并抑制其活性，导致钠泵失灵，使细胞内钠量增加，钾离子减少，细胞内钠量增多后，又通过na-ca双向交换机制，或使na内流减少，ca外流减少，或使na外流增加ca内流增加，最终导致心肌细胞内ca增加，心肌的收缩加强。
长期大量应用糖皮质激素的不良反应有哪些？1,循环系统并发症：因可刺激胃酸，胃蛋白酶的分泌并抑制胃黏液分泌，降低胃肠粘膜的抵抗力，故可诱发或加强胃，十二指肠溃疡甚至造成消化道岀血或穿孔2，诱发或加重感染：
长期应用可诱发感染或使体内潜在病灶扩散，特别是在原有疾病已使抵抗力降低的白血病再障，肾病综合征等患者更易发生3医源性肾上腺皮质功能亢进：这是过量激素引起脂质代谢和水盐代谢紊乱的结果表现为满月脸，水牛背，**变薄，多毛，水肿，低血钾，高血压，糖尿病等4,心血管系统并发症：长期应用由于钠水潴留和血脂升高可引起高血压和动脉粥样硬化5，骨质疏松，肌肉萎缩，伤口愈合迟缓等6，糖尿病7，其它有癫痫或精神病患者禁用或慎用。
青霉素g可用于哪些感染性疾病的**？其抗菌机制如何？
答：青霉素g可用于以下感染性疾病的**：
1. 革兰阳性球菌感染的疾病，如由肺炎链球菌感染的大叶性肺炎等，由溶血性连球菌感染的扁桃体炎等，草绿色链球菌引起的心内膜炎及金黄色葡萄球菌感染引起的败血症等。
2. 革兰阳性杆菌感染的破伤风气性坏疽等。
3. 革兰阴性球菌感染的疾病：如由淋病奈瑟菌引起的淋病，及脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓炎。
4. 螺旋体感染的梅毒、回归热等。
5. 防线菌病：其抗菌机制为：通过-内酰胺环于细菌胞质膜上的青霉素结合蛋白结合。抑制转胺酶的活性，阻碍粘肽合成，使细胞壁缺损。菌体膨胀裂解，从而杀灭细菌。
阿司匹林的镇痛作用和吗啡的阵痛作用有何异同？
阿司匹林吗啡。
机制抑制外周pg合成兴奋中枢阿片受体。
镇痛强度弱强。
作用及应用对慢性钝痛有效对各种疼痛均有效，主要用于创伤性。
对创伤性剧痛、内脏绞痛无效剧痛，内脏绞痛（应合用解痉药）
依赖性无有。
试述阿托品的临床应用。答： 1.
缓解内脏绞痛；2.抑制腺体分泌；3.扩瞳、用于虹膜睫状体炎，检查眼底及验光配镜 4.
抗缓慢性心率失常；5.抗感染性休克；6解救有机磷酸脂类中毒。
试述抗高血压分类及代表药物。1，利尿药氢氯噻嗪等2，交感神经抑制药；a中枢性降压药如可乐定，，钙拮抗药硝苯地平5血管扩张药如肼屈嗪和硝普钠等。
药理学试卷A
南阳理工学院2012 2013学年第1学期试卷 a卷 课程 药理学 考核方式 闭卷课程性质 专业基础必修课 适用对象 2011级中医学本科。1 首过消除 2 组胺 3 t 4 肝肠循环 5.量反应量效曲线 1阿托品对眼睛的作用是临床上常用该药的作用检查眼底。2.普萘洛尔是药的典型代表，对心脏的作用是...
《药理学》习题
一 名词解释。首过清除率生物利用度疗效。部分激动剂耐药性。二 单选题。6.药物代谢动力学研究。a.药物进入血液混换与血浆蛋白结合及竭力的规律。b.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律c.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程d.药物从给药部位进入血液循环的过程。e.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律...
药理学总结
绪论。1 药物 drug 用于预防 诊断疾病的化学物质。分为 中药和天然药物 化学药品 生物制品。2 药物 天然 动植物 矿物 合成 全合成 半合成 基因工程 3 药理学 pharmacology 是研究药物和机体 包括病原体 相互作用规律的一门学科，包括 药物效应动力学 pharmacodynam...