药理学试题。
一、选择题（每题1分，共50分）
1.竞争性拮抗药的特点是（ ）
a.与受体呈不可逆结合
b.能与激动药竞争同一受体。
c.使激动药的量效曲线平行右移，且最大效应不变。
d.使激动药的量效曲线平行右移，且最大效应降低。
e.与受体呈可逆性结合。
2.选择性高的药物一般是（ ）
a.应用时针对性较强，***较大，应用范围较窄。
b.应用时针对性较强，***较小，应用范围较广。
c.应用时针对性不强，***较小，应用范围较窄。
d.应用时针对性不强，***较多，应用范围广。
e.应用时针对性较强，***较小，应用范围较窄。
3.以下关于**指数的论述除了哪一项均是正确的？（
a.**指数(ti)是药物的安全性指标。
b.**指数低表示药物用于**时不安全。
大说明ld50远大于ed50
是ld50/ed50
高指ed50远大于ld50
4.肾上腺素平喘后，病人心悸感是（ ）
a.副反应 b.毒性反应 c.过敏反应 d.继发反应e.后遗效应。
5.量反应和质反应的量效关系主要区别是（ ）
a.剂量大小不同 b.效应性质不同。
c.时间长短不同 d.量效曲线图形不同。
e.作用强弱不同。
6.关于药物被动转运的以下论述，不正确的是（ ）
a.转运速率决定于膜两侧药物的浓度差。
b.当浓度差不存在时，转运停止。
c.药物可从低浓度一侧向高浓度一侧转运。
d.大多数药物在体内以被动转运方式转运。
e.转运速率与药物脂溶性大小有关。
7.影响药物吸收的因素不包括（ ）
a.药物的脂溶性 b.给药部位的血流量。
c.药物在体内的分布差异 d.吸收部位的体液ph
e.药物的溶解度。
8.已知离子型的药物不易转运或吸收，胃肠道内的ph对药物的解离度影响明显，因此以下论述不正确的是（ ）
a.弱酸性药物可以在胃内被吸收。
b.弱酸性药物主要由肠道吸收是因为肠道的ph与药物的ph接近。
c.大多数药物均以肠道吸收为主，主要是因为肠道的吸收表面积大。
d.弱碱性药物不如弱酸性药物易从胃内吸收。
e.弱碱性药物易从肠道吸收。
9.弱碱性药物在碱性尿液中（ ）
a.离子型少，在肾小管再吸收多，排泄快。
b.离子型少，在肾小管再吸收少，排泄快。
c.离子型多，在肾小管再吸收少，排泄快。
d.离子型多，在肾小管再吸收多，排泄慢。
e.离子型少，在肾小管再吸收多，排泄慢。
10.首过效应（也称第一关卡效应）将存在于（ ）
a.舌下给药时 b.静脉注射给药时。
c.肌肉注射给药时 d.口服给药时。
e.皮下注射给药时。
11.药物t1/2为12小时，一天给药2次，达到血浆稳态浓度的时间约为（ ）
a.1天 b.2.5天 c.3天 d.4天e.6天。
在神经末梢释放后作用消失，主要途径是（ ）
a.被comt代谢灭活 b.被mao灭活。
c.被突触前膜再摄取 d.被神经外组织再摄取。
e.被突触后膜再摄取。
在神经末梢释放后，灭活的主要方式是（ ）
a.被血中ache破坏 b.被突触前膜再摄取。
c.被肝药酶破坏 d.被神经外组织再摄取。
e.被突触间隙的ache破坏。
14.新斯的明最强的作用是（ ）
a.兴奋胃肠道平滑肌 b.兴奋骨骼肌。
c.增加腺体分泌 d.兴奋心脏。
e.兴奋支气管平滑肌。
15.有机磷酸酯类中毒的机制是（ ）
a.激动m胆碱受体，产生m样症状。
b.激动n受体，产生n样症状。
c.激动脑内胆碱受体，产生中枢症状。
d.抑制胆碱酯酶，使ach水解受阻，产生m和n样症状。
e.激活胆碱酯酶，产生m和n样症状。
16.阻断胆碱能神经节后纤维功能的药物，有下列药理作用（ ）
a.心动过缓，流涎 b.心动过缓，口干
c.心率增加，流涎 d.心率增加，口干。
e.胃肠蠕动加快。
17.手术后尿潴留最好选用哪种药物**（ ）
a.毒扁豆碱 b.速尿
c.新斯的明 d.阿托品。
e.毛果芸香碱。
18.琥珀胆碱的作用是（）
a.阻断n1受体。
b.激动n1受体。
c.产生与ach相似但较持久地除极化作用。
d.与ach竞争n2胆碱受体。
e.激动m受体。
19.肾上腺素作用最明显的部位是（ ）
a.胃肠道 b.心血管
c.支气管 d.眼睛。
e.泌尿道。
20.选择性作用于β1受体的药物是（ ）
a.多巴胺 b.多巴酚丁胺
c.沙丁胺醇 d.麻黄碱。
e.异丙肾上腺素。
21.过量最易引起心律失常，心室颤动的药物是（ ）
a.多巴胺 b.肾上腺素
c.麻黄碱 d.去甲肾上腺素。
e.异丙肾上腺素。
22.出血性休克急救时选用哪种拟肾上腺素药（ ）
a.肾上腺素 b.去甲肾上腺素。
c.多巴胺d.异丙肾上腺素。
e.麻黄碱。
23.心脏骤停的复苏最好选用（ ）
a.麻黄碱 b.去甲肾上腺素
c.异丙肾上腺素 d.多巴胺。
e.肾上腺素。
24.异丙肾上腺素**哮喘是由于激动支气管平滑肌上的（）
a.β1受体 受体
受体 d.α受体。
e.β2受体。
25.外周血管痉挛或血管闭塞性疾病可选用何药**（ ）
a.麻黄碱 b.山莨菪碱 c.异丙肾上腺素 d.酚妥拉明e.哌唑嗪。
26.普萘洛尔不具备下列哪项作用（ ）
a.抑制心肌收缩力 b.减慢心率。
c.降低心肌耗氧量 d.松弛支气管平滑肌。
e.降低血压。
27.选择性α1受体阻断药是（ ）
a.酚妥拉明 b.可乐定 c.哌唑嗪 d.妥拉唑啉e.酚苄明。
28.多巴胺与去甲肾上腺素比较，不同点是（ ）
a.不是儿茶酚胺 b.没有兴奋心脏作用。
c.没有升血压作用 d.有舒张肾血管作用。
e.没有收缩**粘膜血管作用。
29．局麻药的作用机制是（）
a.阻止k+内流b.阻止na+内流。
c.阻止ca2+内流d阻止ci－内流。
e.促进ca2+内流。
30．麻黄碱短期内反复应用产生快速耐受性原因是（ ）
a.诱导肝药酶 b.受体逐渐饱和。
c.排泄加快 d.受体饱和及递质耗竭。
e.抑制肝药酶。
31．巴比妥类很少用于催眠的主要原因是（）
a.能显著缩短rems(快波睡眠时相)b.**指数低，安全范围小。
c.作用时间长，后遗效应明显d.使快。慢动眼睡眠时相均缩短。
e.毒性大。
32．长期使用苯巴比妥产生耐受性的原因是（）
对本品产生适应性b.经肾脏排泄加快。
c.诱导肝药酶d.药物吸收快。
和c33．具有镇静催眠、抗惊厥、抗癫痫的药物是（）
a.苯巴比妥b.戊巴比妥。
c.水合氯醛d.硫喷妥钠。
e.异戊巴比妥。
34．对癫痫小发作疗效最好的药物是（）
a.乙琥胺b.苯妥英钠c.卡马西平d.苯巴比妥e.扑米酮。
35．苯妥英钠不宜用于（）
a.癫痫强直一阵挛发作b.外周神经痛c.癫痫局限性发作d.癫痫精神运动性发作e.癫痫失神性发作。
36．下列有关卡比多巴的描述中，错误的是（）
a.与左旋多巴合用可减少不良反应。
b.不易通过血脑屏障。
c.与左旋多巴合用可增加疗效。
d.可抑制中枢多巴脱羧酶的活性。
e.与左旋多巴合用组成复方制剂称美多巴。
37.阻断结节－漏斗通路的da受体可产生（）
a.镇静安定作用b.抗精神病作用。
c.催乳素分泌增加d.镇吐作用。
e.直立性低血压。
38．氯丙嗪抗精神病的作用机制是（）
a.阻断中脑－边缘通路和中脑－皮质通路的d2受体。
b.阻断中脑－边缘通路和中脑－皮质通路的d1受体。
c.阻断黑质－纹状体通路的d2受体。
d.阻断结节漏斗通路的d2受体。
e.阻断黑质－纹状体通路的d1受体。
39．长期使用氯丙嗪常见而特有的反应是（）
a.体位性低血压b.直立性低血压c.消化道反应。
d.过敏反应e.锥体外系反应。
40.氯丙嗪无下列哪项作用（）
a.阻断α－受体b.阻断m－胆碱受体。
c.阻断中枢da受体d.阻断中枢5－ht受体。
e.中枢抑制。
41.碳酸锂主要用于**（）
a.躁狂症b.焦虑症c.抑郁症d.神经官能症e.精神**症。
42．米帕明的主要适应征是（）
a.精神**症b.抑郁症c.神经官能症d.焦虑症e.躁狂症。
43.苯二氮卓类中毒最佳的解救药物是（）
a.氟马西尼b.咖啡因c.尼可刹米d.纳洛酮e.硫酸镁。
44．吗啡对中枢神经系统的作用是（ ）
a.镇静、镇痛、催眠、呼吸抑制、止吐。
b.镇静、镇痛、镇咳、缩瞳、致吐。
c.镇静、镇痛、镇咳、呼吸兴奋。
d.镇静、镇痛、止吐、呼吸抑制。
e.镇静、镇痛、扩瞳、呼吸抑制。
45．哌替啶比吗啡应用多的原因是它（ ）
a.镇痛作用比吗啡强 b.对胃肠平滑肌有解痉作用。
c.无成瘾性 d.成瘾性及抑制呼吸作用较吗啡轻。
e.镇痛作用及抑制呼吸作用较吗啡轻。
46．解热镇痛药的共同特点是（ ）
a.均具有较强解热作用 b.均具有较强抗炎作用。
c.均对各种疼痛有效 d.均能抑制pg生物合成。
e.均具有较强的抗风湿作用。
47．阿斯匹林的解热作用原理是由于（ ）
a.直接作用于体温调节中枢的神经元。
b.对抗camp直接引起的发热
c.抑制产热过程和促进散热过程。
d.抑制前列腺素合成。
e.以上均是。
48．有关对乙酰氨基酚的叙述错误之处是（ ）
a.无成瘾性 b.有微弱的消炎抗风湿作用。
c.抑制前列腺素合成而发生镇痛作用d.用于躯体锐痛。
e.对感冒头痛有效。
49．不属于选择性环氧酶-2抑制药的是。
a.塞来昔布b.罗非昔布c.美洛昔康。
d.吡罗昔康e.尼美舒利。
50.风湿性关节炎不宜选用下列哪一药物（ ）
a.阿斯匹林 b.布洛芬 c.对乙酰氨基酚 d.萘普生e.保泰松。
二、名词解释（每个2分，共20分）
1、药效学。
2、***。
3、肝药酶。
4、受体。5、零级消除动力学。
6、肾上腺素作用的翻转。
7、生物利用度。
8、耐受性。
9、肝肠循环。
10、部分激动剂。
三、问答题（每题3分，共30分）
1、请说明传出神经系统药物的分类及代表药（各举一例）
2、简要说明阿托品的药理作用、作用机制、临床用途。
3、请说明安定的药理作用、作用机制、临床用途及主要的不良反应。
参***。1、c2、e3、e4、a5、b6、c7、c8、b9、e10、d11、b12、c
13、e14、b15、d16、d17、c18、c19、b20、b21、b22、b23、e
24、e25、d26、d27、c28、d29、b30、d31、a32、e33、a34、a
35、e36、d37、c38、a39、e40、d41、a42、b43、a44、b45、d
46、d47、d48、d49、d50、c
药理学习题
每道考题下面都有 五个备选答案，在答题时，只许从中选择一个最合适的答案 1 受体阻断药的特点是。a 对受体无亲和力，但有效应力 b对受体有亲和力，并有效应力。c 对受体有亲和力，但无效应力 d对受体无亲和力，并无效应力。e 对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力 2 受体激动药的特性是。a 与受体有亲和...
药理学习题
第一章药理学总论 绪言 一 选择题 1.药效学是研究 a.药物的临床疗效b.提高药物疗效的途径 c.如何改善药物质量 d.机体如何对药物进行处理 e.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化 3.药动学是研究 a.机体如何对药物进行处理 b.药物如何影响机体 c.药物在体内的时间变化 d.合理用药的 方...
《药理学》习题
一 名词解释。首过清除率生物利用度疗效。部分激动剂耐药性。二 单选题。6.药物代谢动力学研究。a.药物进入血液混换与血浆蛋白结合及竭力的规律。b.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律c.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程d.药物从给药部位进入血液循环的过程。e.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律...