（每道考题下面都有ａ、ｂ五个备选答案，在答题时，只许从中选择一个最合适的答案）
1 受体阻断药的特点是。
a 对受体无亲和力，但有效应力 b对受体有亲和力，并有效应力。
c 对受体有亲和力，但无效应力 d对受体无亲和力，并无效应力。
e 对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力
2 受体激动药的特性是。
a 与受体有亲和力，无内在活性 b 与受体无亲和力，有内在活性。
c 与受体有亲和力，有内在活性 d 与受体有亲和力，低内在活性 e 以上全不是。
3 药物的作用方式是。
a 局部作用 b 全身作用 c 直接作用 d 间接作用
e 以上全是。
4 **作用和不良反应是。
a 药物作用的选择性 b 药物作用的两重性 c 药物的基本作用。
d 药物的作用机制 e 药物作用的方式。
5 药物经生物转化后，a 极性增加，利于消除 b 活性增大 c毒性减弱或消失
d 活性减弱或消失 e 以上都有可能。
6 化疗指数最大的药物是。
a ａ药ｌｄ50=500mg ed50=100mg
b ｂ药ｌｄ50=500mg ed50=25mg
c ｃ药ｌｄ50=500mg ed50=50mg
d ｄ药ｌｄ50=50mg ed50=5mg
e e药ｌｄ50=50mg ed50=25mg
7 药物的**指数是指。
a ed90/ld10 b ed95/ld50 c ed50/ld50
d ld50/ed50 e ed50与ld50 之间的距离。
8 药物的ld50愈大，则其。
a 毒性愈大 b **指数愈高 c安全性愈小
d 安全性愈大 e 毒性愈小。
9 下列哪种剂量会产生***。
a 极量 b **量 c 中毒量 d ld50 e 最小中毒量。
10 下列哪个参数可表示药物的安全性。
a 最小有效量 b 极量 c **指数 d 半数致死量e 半数有效量。
11 图中所示甲乙丙三药，其效价强度比较为。
a 甲＞乙＞丙效乙。
b 甲＞丙＞乙甲。
c 乙＞甲＞丙。
d 乙＞丙＞甲。
e 丙＞乙＞甲
剂量。12 ed50是。
a 引起50%动物有效的剂量
b 引起动物有效的药物剂量的50
c 引起50%动物中毒的药物剂量
d引起50%动物死亡的剂量 e以上均不是。
13 引起半数动物死亡的剂量称为。
a 半数有效量 b 最小有效量 c 最大有效量
d 半数致死量 e 极量。
14 药物或其代谢物排泄的主要途径是。
a 肾 b 胆汁 c 乳汁 d 汗腺 e 呼吸道。
15 肝微粒体混合功能氧化酶中，最重要的酶是。
a 细胞色素 p450 b细胞色素b5 c 单胺氧化酶
d 葡萄糖醛酸转移酶 e 胆碱酯酶。
16 某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为。
a 10小时左右 b 2天左右 c 1天左右
d 20小时左右 e 5天左右。
17 长期用药，需要增加剂量才能发挥疗效的现象，称之为。
a 耐药性 b 耐受性 c 成瘾性
d 快速耐受性 e 特异性。
18 吸收，分布，代谢，排泄过程称
a体内过程 b消除过程 c作用过程 d转运过程 ｅ 扩散过程。
19 大多数药物的跨膜转运方式是。
a主动转运 b 简单扩散 c 易化扩散 d 滤过 e 胞饮。
20 主动转运的特点是。
a 顺浓度差，不耗能，需载体 b 顺浓度差，耗能，需载体。
c 逆浓度差，耗能，无竞争现象 d 逆浓度差，耗能，有饱和现象。
e 逆浓度差，不耗能，有饱和现象。
21 一级消除动力学的特点是。
a 恒比消除，tl/2不定b 恒量消除， tl/2恒定。
c 恒量消除，tl/2不定d恒比消除， tl/2恒定
e tl/2随血药浓度变化而变化。
22 某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/l。该药t1/2=1.5小时，按一级动力学消除，经450分钟后血浆药物浓度应为。
a 2mg/l b 4mg/l c 0.5mg/l d 8mg/l e 1mg/l
23 关于药物吸收和分布的叙述正确的是。
a 弱酸性药物在胃中难以吸收
b 解离型药物，才易透过血脑屏障。
c 血浆蛋白结合率与药物分布无关
d 体内大多数药物分布是以主动转运形式
e 小肠是药物吸收的主要部位。
24 氯霉素与苯妥英钠合用时，可使苯妥英钠血药浓度升高，是因为氯霉素能。
a 增加吸收 b竞争血浆蛋白结合部位
c提高生物利用度
d抑制肝药酶 e减少尿中排泄。
25 下列药物中哪种是药酶诱导剂。
a 异烟肼 b 苯巴比妥 c 西米替丁d 氯霉素 e 双香豆素。
26 下列哪些药物经肾排泄，当尿液显酸性时，可增加其排泄。
a 弱碱性药物 b弱酸性药物 c与血浆蛋白结率高的药物。
d 表观分布容积小的药物 e 肾清除率高的药物。
27 苯巴比妥过量中毒， 为了促使其加速排泄， 应。
a 碱化尿液， 使解离度增大， 增加肾小管再吸收
b 碱化尿液， 使解离度增小， 增加肾小管再吸收
c 碱化尿液， 使解离度增大， 减少肾小管再吸收
d 酸化尿液， 使解离度增大， 减少肾小管再吸收。
e 以上均不对。
28 某药按一级动力学消除，这意味着。
a 药物消除速度恒定 b 血浆半衰期恒定。
c 机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和
d 增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长。
e 消除速率常数随血药浓度高低而变。
29 药物的血浆半衰期是。
a 50%药物从体内排出所需要的时间
b 50%药物进行了生物转化 c 药物从血浆中消失所需要的时间的一半
d 血浆浓度下降一半所需要的时间
e 药物作用强度减弱一半所需要的时间。
30 药物首过消除主要发生于
a 静脉注射 b 皮下注射 c 肌肉注射 d口服给药
e 吸入给药。
31 以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血药浓度，则应将首剂增加
a 0.5倍 b 1倍 c 2倍 d 3倍 e 不必增加。
32 某催眠药t1/2为1小时，给药后体内含药100mg，病人在。
体内药物只剩下12.5mg时便清醒过来。病人睡了。
a 2小时 b 3小时 c 4小时 d 5小时 e 8小时。
33 在等剂量时vd大的药物。
a 血浆浓度较小 b 血浆蛋白结合较多
c 组织内药物浓度较小 d 生物可用度较小
e 能达到的稳态血药浓度较小。
型题（ 选出二至五个正确答案）
1 药物的不良反应包括。
a *** b 毒性反应 c 后遗效应 d **反应 e 耐药性。
2 下面有关药物的***叙述正确的是。
a 用药剂量过大引起的反应 b 长期用药所引起的反应
c 指药物在**量时产生的与**无关的反应
d 是不可预知的反应。
e 是药物固有的作用。
3 药物与受体亲和力的论述，正确的是 a 药物与受体亲和力越强，效应越强。
b 药物与受体亲和力越强，拮抗作用越强
c 药物与受体结合，不仅要有亲和力，还要有内在活性，才能产生效应 d 反映药物与受体亲和力大小的参数是药物的1／kd
e kd是药物与受体的解离常数。
4 激动剂的特点是。
a 无亲和力 b 有亲和力 c 无内在活性 d 有内在活性
e 不与受体结合
5 关于ld50 (半数致死量), 正确的是。
a ld50是指使动物半数死亡的剂量
b ld50越大， 药物毒性越低 c ld50越大， 药物毒性越大。
d ld50是衡量药物毒性的指标 e ld50是动物全部死亡的剂量。
6 下面描述正确的是。
a **指数=ld50/ed50， 是药物安全性指标， 越大越安全 b ld50越大用药越安全
c ***是在**量时产生毒性作用
d 效能就是药物的最大效应 e 极量指安全用药的最大极限。
7下列关于药物的离子化程度的论述，正确的是。
a 与药物的性质有关 b 与所在溶液的pｈ有关。
c 与溶液的渗透压有关 d 与药物的溶解度成反比。
e 当溶液的pｈ＝pka时，50％药物离子化。
8 下面描述正确的是 a 药物的首过消除， 主要发生在静脉给药
b 与血浆蛋白结合的药物， 暂不能跨膜转运代谢排泄， 也暂无药理作用。
c 弱酸性药物， 在碱性环境下， 解离多， 脂溶性小， 不易吸收。
d 弱酸性药物， 在酸性尿液下， 解离少， 脂溶性大， 容易重吸收， 不易排泄。
e药物的脂溶性越大， 越容易吸收， 起效越快。
9 哪些属于药物生物转化的范畴。
a 有活性的转化后仍有活性 b 有活性的转化后为无活性 c 无极性的变为有极性 d 无活性转化为有活性
e 无毒性或毒性小的转化为毒性大的。
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