药理学。
名词解释：
1、躁狂抑郁症：又称情感性精神障碍，是一种以情感病态变化为主要症状的精神病。躁狂抑郁症表现为躁狂或抑郁两者之一反**作（单相型）,或两者交替发作（双相型）。
2、三环类抗抑郁病：三环类抗抑郁药有丙米嗪、去甲丙米嗪、氯米帕明(氯丙米嗪)、阿米替林、多塞平等。
3、麻醉性镇痛药：亦称镇痛药，是作用于中枢神经系统，选择性抑制痛觉，而对其他感觉无影响，并保持意志清醒的药物。
4、可待因又称甲基吗啡，在阿片中含量约0.5%口服后易吸收。大部分在肝内代谢，有10%可待因脱甲基后转变为吗啡而发挥作用。
5、中枢兴奋药：是一类能选择性地提高中枢神经系统机能活动的药物。按药物主要作用部位可将其分为三类：
（1）大脑皮层兴奋药，如咖啡因；（2）延脑呼吸中枢兴奋药，如尼可刹米；（3）脊髓兴奋药物，如士的宁。
6、尼可刹米：系烟酰胺衍生物，能选择性地兴奋延脑呼吸中枢，也可刺激颈动脉体化学感受器反射性兴奋呼吸中枢，提高对co2敏感性，使呼吸加快。
7.解热镇痛抗炎药：是一类具有解热、镇痛，而且大多数还有抗炎、抗风湿作用的药物。根据化学结构的不同，通常分为以下四类：水杨酸类、苯胺类、吡唑类和有机酸类。
8.水杨酸类药物：包括乙酰水杨酸和水杨酸钠。水杨酸本身因刺激性大，仅作外用，有抗真菌作用。本类药物中最常用的是乙酰水杨酸。
9.吲哚美辛：为吲哚类衍生物。口服吸收迅速完全，1~4h时血药浓度达峰值。血浆t1/2为2~3h，发生肝肠循环者，t1/2可达4~12h。
10.通风：是由于嘌呤代谢紊乱，引起高尿血症，尿酸盐在关节、结缔组织和肾沉积，导致临床以关节炎发作为特征的一种疾病，关节局部尿酸盐结晶析出诱导粒细胞浸润而产生炎症反应。
11.5—羟色胺（5—ht）：主要存在于肠胃道嗜烙细胞、血小板及中枢神经系统的某些部位内。对不同类型的平滑肌有收缩作用，参与血小板聚集，作为神经递质参与各种生理过程的调节。
12.酮色林：是强效的5—ht2a受体阻断剂，对5—ht2c受体有较弱的阻断作用。对α肾上腺素受体及h1受体亦有一定的阻断作用。抑制5—ht引起的血小板聚集。
13. 钙拮抗药：是一类阻滞ca2+从细胞外液经电压。
14. 钙拮抗药：是一类阻滞ca2+从细胞外液经电压依赖性钙通道流入细胞内的药物，又称钙通道阻滞药。
15. 硝苯地平(心痛定)：是第一代二氢吡啶类钙通道阻断药。化学结构中的no2并不发挥药理作用，因此其药理效应与硝酸盐类完全不同。
16. 二氮嗪：结构与噻嗪类利尿药相似，但无利尿作用。
17. 二氮嗪：结构与噻嗪类利尿药相似，但无利尿作用。
心绞痛：是冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)的常见症状，其病理生理机制是由于冠状动脉供血不足。心肌暂时的缺血，心肌氧的急剧供需失衡所致。
18、心律失常：心律起源部位异常，心搏频率与节律异常以及冲动传到异常等均称为心律失常。
19、利多卡因：为常用的局麻药。2023年开始用于**心律失常，口服无效，现广用于**危及生命的室性心律失常。
20、慢性心功能不全（chf）：又称充血性心力衰竭，它是指在静脉血液正常情况下，由多种原因引起的心脏收缩和舒张功能障碍，使心脏的泵血功能低下，排出的血量不能满足全身组织代谢需要而产生的一种病理状态和临床综合证。
21、钙增敏药：能增高向宁蛋折c对ca2+敏感性，使心肌细胞在不增加胞内钙的情况下提高收缩性，可避免因细胞内钙过多引起的不良反应。
22、血管紧张素转化酶抑制剂：一种扩血管药，长期使用能缓解或消除chf患者症状，改善血流动力学变化及左心室功能，提高运动耐力和生活质量。
23. 药物：是用于改善或查明人体生理功能及病理在状态，预防、诊断和**疾病的化学物质。多为天然产物、天然产物的有效成分和人工食品。
24. 药理学：是研究药物与集体（包括病原体）间相互作用规律的一门科学，也是药学与医学之间的桥梁和纽带。
它即研究药物对机体作用及作用机理（即药效学），也研究药物在机体的影响下所发生的变化规律（及药动学）。
25. 药效学：主要回答的问题是药物对机体有何作用，即研究药物的生化，生理作用和药物的作用机理。
26. 药动学：所涉及的范围是机体对药物的处置，包括药物的吸收、分布、生物转化和排泄，这些因素以及药物剂量决定了药物在靶部位作用的浓度，因而药物作用的强度是时间的函数。
27. 药动学：是研究要药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程和体内药物浓度随时间变化规律的科学。
28. 药物的吸收：药物自给药部位通过多种屏障经入血液循环的过程。这些屏障主要是生物膜。
29. 被动转运：主要是通过生物膜起作用。
由高浓度向低浓度的细胞内扩散透过，又以相似的机理扩散转运到血液中，这种转运不消耗能量，药物通过的推动力取决与生物膜两侧的浓度梯度即浓度差。
30. 简单扩散：又称为脂溶扩散，脂溶性药物可溶于脂质而通过生物膜。药物的油/水分配系数愈大，在脂质层的溶解愈大，就愈容易扩散。
31. 异化扩散：某些非脂溶性药物，也可以从高浓度处向低浓度处扩散，且不消耗能量称为异化扩散。
32. 滤过：又叫膜孔扩散，凡分子量小于100，直径小于0.4nm的水溶性或极性药物，可通过细胞膜的亲水膜孔扩散，如水、乙醇、尿素等。
33. 主动运**需要消耗能量，可由低浓度或低电位差的一侧转运到较高一侧，故又称逆流运转，需要膜上的特异性载体蛋白参与，有运转饱和性（即载体的结合力达到饱和）、选择性（载体对药物有特异选择性）和竞争抑制现象。
34. 首过效应：药物对胃肠吸收的途径主要是经过毛细血管，首先进入**静脉。某些药物通过肠粘膜和肝而经受灭活代谢后，进入体循环的药量减少，这叫做首过效应（第一关卡效应）。
35. 分布：系指药物自用药部位吸收后，通过各种生理屏障从血液转移到各组织器官的过程。
36. 血脑屏障：是血液与脑细胞、血液与脑脊液、脑脊液与脑细胞之间三种隔膜组成，主要两种起屏障作用。
37. 胎盘屏障：是胎盘绒毛与子宫血窦间的屏障，由于母亲与胎儿间交换营养成分与代谢废物的需要，其通透性与一般毛细血管无显著差别，只是到达胎盘的母体血流量少。进入胎儿循环较慢。
38. 生物转化：药物在体内发生的化学变化。对大多数药物来说，在体内经生物转化后失去药理活性，并转化为极性高的水溶液性代谢物而利于排出体外。
39. 排泄：药物及其代谢物被排出体外的过程称为排泄。
40. 肝肠循环：有些药物可经肝排入胆汁，由胆汁流入肠腔，然后在肠道被重吸收，此过程叫肝肠循环。
41. 血药浓度时间曲线：以时间为横坐标，血药浓度为纵坐标，绘制出反映血浓度时间动态变化的曲线，简称药时浓度。
42. 时量曲线：血药浓度随时间变化的关系称时量关系，故该曲线又称为时量曲线。如以药物效应为纵坐标，则该曲线称为时效曲线，它们之间的关系称为实效关系。
43. 线性消除：即一级动力学消除，是药物消除的主要类型。其消除速率与血药浓度成正比，即单位时间内按恒定比消除。
44. 非线性消除：即先按零级动力学消除，再按一级动力学消除某些药物在体内的降解速率受酶活力的限制，通常在高浓度时是零级动力学消除，又称衡量消除。
45. 半衰期：一般是指血药浓度下降一半所需的时间。
46. 表观分布容积：药物在体内的分布是不均的。当药物进入机体内达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值是恒定的，表观分布容积是指在体内达到动态平衡时血药浓度与体内药量的比值。
47. 消除率：指单位时间内药物自体内完全消除的表现分布容积分数，即单位时间内多少容积血中药量被消除，单位l/h，或按体重计算l、（
48. 生物利用度：或称生物有效度，通常是指药物被吸收进入血液循环的程度和速度。
49. 稳态血药浓度：血药浓度处于一定水平的稳定波动状态，称为稳态血药浓度，也称坪值，此时给药量与消除量达到动态平衡。
50. 一室模型：一室模型假定机体由一个房室组成，即给药后药物在机体各组织中转运速率相近，最后分布到全身，并以一定速度消除。
51. 二室模型：二室模型假定机体由**室和周边室两个房室组成，并有两种运转速率，给药后药物立即分布到**室（包括血液和血液浓度取得瞬时平衡的组织，如血液充盈的脑、心、肝、肾等），然后逐渐分布到周边室（血流**减少的脂肪、肌肉、**、骨骼等）。
52. 药效学：药物对机体的作用药效学是研究药物在机内的吸收、分布、代谢和排泄等过程和体内药物浓度随时间变化规律的科学。
53. 药物作用的选择性：**量药物被机体吸收后，选择性在某个或某些器官组织产生作用，而对其他器官则不产生作用，这就是药物的选择性。
54. **作用：指凡符合用药目的或达到防治效果的作用。**目的分为对因和对症**。
55. 不良反应：凡用药后产生与用药目的不相符的并给病人带来不适合或痛苦的反应统称为不良反应。
56. 副反应：在**量下不出现，尽在用药剂量过大或用要时间过长，体内药物蓄积过多时才出现的反应，一般比较严重，可以预知和可避免的。
57. **反应（过敏反应）：机体对药物不正常的反应。
58. 后遗反应：指停药后血药浓度已降至有效浓度以下时，仍有残留的生物效应。
59. 继发反应：又称为**矛盾。是由于**效应所带来的不良效果。
60. 特异质反应：大多是由于生化过程异常所致，往往与遗传因素有关。
药理学考试重点
1药物效应动力学 研究药物对机体的作用及作用机制，又称药效学。2药物代谢动力学 研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。3首过效应 药物通过肠粘膜及肝时经过灭活代谢而进入体循环的药量减少。4生物利用度 药物制剂给药后其中能被吸收进入体循环的药物相对份量及速度。5半衰期 血浆药物浓度下...
2019药理学考试重点
一 名词解释 1 指应用 量的药物后所出现的 目的以外的药理作用。2 药酶诱导剂凡能诱导药酶活性增加或加速药酶合成的药物称为药酶诱导剂。3 药酶抑制剂。4 首关消除从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物...
药理学复习题
药理学复习题1 适用于阿托品 的休克是 a 心源性休克b 出血性休克c 过敏性休克d 感染性休克。2 普萘洛尔的禁忌症是 a 窦性心动过缓b 高血压c 心绞痛。d 甲状腺功能亢进。3 异丙肾上腺素 哮喘时常见的不良反应是 a 中枢兴奋b 血压升高c 心动过速d 体位性低血压。4 癫痫持续状态的首选药...