《基础药理学》必做作业。
1、药物作用的基本方式包括( )
a、直接作用 b、间接作用 c、以上都是 d、以上都不是。
2、多数药物只影响机体少数生理功能，这种特性称为( )
a、安全性b、有效性c、敏感性d、选择性。
3、药物的***是指( )
a、用药量过大引起的不良反应 b、**量时出现的与**目的无关的作用。
c、**量时出现的**反应 d、用药时间过长引起机体损害。
4、药物的效价强度是指同一类型药物之间( )
a、产生**作用与不良反应的比值 b、在足够大的剂量时产生最大效应的强弱。
c、产生相同效应时需要的剂量的不同 d、引起毒性剂量的大小。
5、药物的最大效应（效能）是指( )
a、产生**作用与不良反应的比值 b、在足够大的剂量时产生效应的强弱。
c、产生相同效应时需要的剂量的不同d、引起毒性剂量的大小
6、药物引起最大效应50%所需的剂量（ed50）用以表示( )
a、效价强度的大小b、最大效应的大小c、安全性的大小d、毒性的大小。
7、**剧烈疼痛时，皮下注射吗啡10mg与皮下注射哌替啶100mg的疗效相同，因此( )
a、吗啡的效能比哌替啶强10倍b、吗啡的效价强度比哌替啶强10倍。
c、哌替啶的效能比吗啡强10倍d、哌替啶的效应效价强度比吗啡强10倍。
8、药物的质反应是指( )
a、某种反应发生与否b、不良反应发生与否c、药物效应程度的大小d、药物效应的个体差异。
9、药物的半数致死量(ld50)是指( )
a、抗生素杀死一半病原菌的剂量b、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量。
c、引起半数实验动物死亡的剂量d、致死量的一半。
10、药物的**指数是指( )
a、**率/不良反应发生率 b、**量/半数致死量 c、ld50/ed50 d、ed50/ld50
11、药物受体的激动药是( )他3
a、对其受体有亲和力而无内在活性的药物 b、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物。
c、对其受体有亲和力又有内在活性的药物 d、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物。
12、药物受体的阻断药是( )
a、对其受体有亲和力而无内在活性的药物b、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物。
c、对其受体有亲和力又有内在活性的药物d、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物。
13、药物受体的部分激动药是( )
a、对其受体有亲和力而无内在活性的药物b、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物。
c、对其受体有亲和力又有内在活性的药物d、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物。
14、弱酸性药物在碱性尿液中( )
a、解离多，再吸收多，排泄慢b、解离多，再吸收少，排泄快。
c、解离少，再吸收多，排泄慢d、解离少，再吸收少，排泄快。
15、弱酸性药物苯巴比妥过量中毒，为了加速排泄，应当( )
a、碱化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收 b、酸化尿液，使其解离度减少，增加肾小管重吸收 c、碱化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收 d、酸化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收。
16、药物的首关消除是指( )
a、药物口服后，部分未经吸收即从肠道排出b、药物静脉注射后，部分迅速经肾排泄。
c、药物口服后，在进入体循环之前，部分药物在肝脏内被消除。
d、药物口服后，在进入体循环之后，部分药物在肝脏内被消除。
17、药物的首关消除可能发生于( )
a、舌下给药后b、吸入给药后c、皮下注射给药后d、口服给药后。
18、关于药物与血浆蛋白结合的描述，下述哪一点是错误的？(
a、药物与血浆蛋白结合一般是可逆的b、同时用两个药物可能会发生置换现象。
c、血浆蛋白减少可使结合型药物减少d、结合型药物有较强的药理活性。
19、药物透过血脑屏障的特点之一是( )
a、透过脑内的毛细血管内皮细胞即可进入脑内 b、**脑疾病，可使用极性高的水溶性药物 c、**脑疾病，可使用极性低的脂溶性药物 d、多数药物在脑脊液中浓度比血浆浓度高。
20、一级消除动力学的特点是( )
a、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减b、血浆消除半衰期随给药量大小而增减。
c、单位时间内体内药量以恒定的百分比消除d、单位时间内体内药量以恒定的量消除。
21、零级消除动力学的特点是( )
a、体内药物过多时，以最大能力消除药物的方式 b、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减 c、单位时间内体内药量以恒定的量消除 d、以上都正确。
22、某药消除符合一级动力学，t1/2为4小时，在固定间隔固定剂量多次给药后，经过下述哪一时间即可达到血浆稳态浓度？(
a、约10小时b、约20小时c、约30小时d、约40小时。
23、一级动力学消除的药物，如按恒定的剂量每隔1个半衰期给药1次时，为了迅速达到稳态血浓度可将首次剂量( )
a、增加0.5倍b、增加1倍c、增加2倍d、增加4倍。
24、药物在应用相等剂量时，表观分布容积（vd）小的药物比vd大的药物( )
a、血浆浓度较低b、血浆蛋白结合较少c、组织内药物浓度低d、生物利用度较小。
25、生物利用度是指( )
a、根据药物的表观分布容积来计算b、根据药物的消除速率常数来计算。
c、药物分布至作用部位的相对量和速度d、口服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度。
26、影响药物作用的因素在药物方面的有( )
a、给药途径b、给药次数和时间c、药物相互作用d、以上都是。
27、药物在体外混合时导致出现沉淀、变色等肉眼可见的变化和药效下降或产生有毒物质称( )
a、拮抗作用b、配伍禁忌c、化学反应d、不良反应。
28、药物相互作用可发生在( )
a、药剂学水平b、药动学水平c、药效学水平d、上述各水平。
29、影响药物作用的因素在机体方面的有( )
a、身高b、年龄c、生活习惯d、以上都是。
30、影响药物作用的因素在机体方面的有( )
a、心理因素b、病理因素c、遗传因素d、以上都是。
31、少数患者对药物特别不敏感，初次用药也必须用较大剂量才能产生药理效应，称为( )
a、耐药性b、耐受性c、依赖性d、个体差异性。
32、所谓“处方药”是指( )
a、必须由懂药学知识的专家写好处方后才能配制和使用的药物 b、必须经执业医生处方，在专业医护人员指导下使用的药物 c、必须在处方用纸上写清楚才能配制和使用的药物 d、以上都是。
33、所谓“特殊药品”是指( )
a、***品和精神药品b、用于手术麻醉的药品c、用于**精神病的药品d、以上都是。
34、药品保管应注意的要点有( )
a、药品批号b、药品有效期c、药品保存要求d、以上都是。
35、能够**青光眼的药物是( )
a、阿托品b、东莨菪碱c、毛果芸香碱d、新斯的明。
36、毛果芸香碱对眼的作用( )
a、扩瞳、降低眼内压、调节麻痹 b、缩瞳、降低眼内压、调节麻痹。
c、扩瞳、升高眼内压、调节痉挛 d、缩瞳、降低眼内压、调节痉挛。
37、新斯的明不能用于下列哪一种情况？(
a、重症肌无力 b、手术后肠胀气c、非除极化型肌松药过量中毒d、支气管哮喘。
38、下述哪一组织对新斯的明不敏感？(
a、骨骼肌b、中枢神经c、胃肠平滑肌d、膀胱平滑肌。
39、**重症肌无力，应选用( )
a、琥珀酰胆碱b、毛果芸香碱c、新斯的明d、东莨菪碱。
40、阿托品对眼睛的作用是( )
a、扩瞳，升高眼内压，视远物模糊 b、扩瞳，升高眼内压，视近物模糊。
c、扩瞳，降低眼内压，视近物模糊 d、扩瞳，降低眼内压，视远物模糊。
41、下述哪一类病人禁用阿托品？(
a、有机磷酸酯类中毒 b、窦性心动过缓。
c、胃肠绞痛 d、前列腺肥大。
42、关于阿托品的叙述，下列哪一项是错误的？(
a、可用于**过敏性休克 b、可用于**感染性休克。
c、可用于缓解内脏绞痛 d、可用于全身麻醉前给药。
43、具有中枢抑制作用的m胆碱受体阻断药是( )
a、阿托品b、东莨菪碱c、山莨菪碱d、后马托品。
44、山莨菪碱的临床用途是( )
a、可**青光眼b、可**晕动病c、可**感染性休克d、可缓解震颤麻痹的症状。
45、下列哪一项关于筒箭毒碱的叙述是正确的。
a、是一种除极化型肌松药b、可促进运动神经末梢释放乙酰胆碱。
c、可用于**支气管哮喘d、过量可用新斯的明对抗。
46、由神经末梢释放的肾上腺素，其消除的主要途径是( )
a、被mao破坏 b、被comt破坏c、被胆碱酯酶破坏d、被再摄取入神经末梢及其囊泡。
47、静脉滴注去甲肾上腺素( )
a、可以**急性肾功能衰竭 b、可以明显增加尿量。
c、可以明显减少尿量 d、可以选择性激动2受体。
48、**过敏性休克的首选药物是( )
a、糖皮质激素b、抗组胺药c、阿托品d、肾上腺素
49、肾上腺素升压作用可被下列哪一类药物所翻转？(
a、m受体阻断药b、n受体阻断药c、受体阻断药d、受体阻断药。
50、肾上腺素不适用于以下哪一种情况？(
a、心脏骤停b、充血性心力衰竭c、局部止血d、过敏性休克。
51、多巴胺舒张肾与肠系膜血管主要由于( )
a、兴奋受体b、兴奋h1受体c、释放组胺d、兴奋da受体。
52、多巴胺主要用于**( )
a、伴有心输出量和尿量减少的休克病人b、青霉素 g引起的过敏性休克。
c、支气管哮喘d、缓慢型心律失常。
53、异丙肾上腺素的特点是( )
a、是一种1受体选择性激动药b、是一种2受体选择性激动药。
c、是一种受体激动药d、可收缩骨骼肌血管。
54、下列哪一药物是受体阻断药？(
a、去甲肾上腺素b、酚妥拉明c、阿替洛尔d、哌唑嗪。
55、外周血管痉挛性疾病可用哪一药物**？(
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