本单元教学目标:
了解人工整枝的目的与原理;熟悉人工整枝的开始年龄、间隔期;学会选择修枝林分与林木;掌握人工整枝的季节、高度、强度,能根据不同树种正确选择修枝切口。了解摘芽、除蘖的目的意义;掌握摘芽、除蘖的方法、时间、间隔期;熟悉摘芽、除蘖应注意的问题。能对当地常见林分进行整枝、摘芽、除蘖操作。
第1节人工整枝。
理论知识部分。
人工整枝是培育林木的技术措施之一。通过人工整枝,不仅可以提高林木品质,实施适度还可以提高林木的生长量。不能把人工整枝当作单纯取得薪材的手段,否则不仅达不到预期的效果,而且会造成过量整枝,影响林木生长。
一、人工整枝的概念与意义。
在自然状态下,林木下部枝条因得不到充分的光照而逐渐枯萎脱落,称为自然整枝。人为地除去树木下部的枯枝及部分活枝,使其形成良好的干形和无节或少节的良材,称为人工整枝或修枝。自然修枝常不能满足人们对木材质量的要求,因此必须对林木进行人工整枝。
通过人工整枝,可以达到以下列目的:
第一,人工整枝能提高木材的材质。因为人工整枝可以消灭木材的死节,减少活节,增加木材中的无节部分,提高树干的园满度,增加晚材率,提高原木和成材的等级。多节是木材的一个重要而普遍的缺陷。
节子破坏木材构造的均匀性。使木材纤维倾斜,降低木材强度。节子的硬度大会使锯刨加工困难,干燥时易开裂。
有死节的板材,干燥时松弛脱落,形成空洞。所以国家材种标准,严格规定了各种等级的材种容许节子的数量、尺寸和种类。尽管林木有自然整枝的特性,但很多树种,尤其是针叶树种,自然整枝是很不理想的。
必须进行人工整枝,以培育无节或少节的优质木材。见图2—1。
第二,整枝可增加树干的园满度。修除活枝后,首先可以看到在树干上部接近树冠的部位,直径生长增加的现象。这是由于同化物质从树冠向下流经树枝切口时,不能直接通过,必须绕道切口之间的狭窄区域运往下方,这就影响了同化物质的运输速度,造成切口上部同化物质积累、下部同化物质减少的状况。
因此,在切口上方的树干生长量有所增加,而切口下部的树干生长量则有所减少,从而提高了树干的园满度。见图2—2。
图2-1 节子在针叶树干内部分布的模式图图2-2 修剪松树活枝时同化物质的流动状态。
第三,人工整枝可提高林木生长量。如果修除树冠下部受光极差的枝条;修掉妨碍主干生长的竞争枝、大侧枝以及枯枝,则对林木的高生长和直径生长都能增加。克罗特凯维奇对8年生松树整枝研究指出:
当只保留一盘枝和二盘枝时,在修枝后的第一年和第二年,树梢嫩枝的高生长量和直径生长量都降低,而保留三盘枝时,树梢嫩枝高生长量则有所增加。其原因,这是由于去掉树冠下部受光极差的第四盘和第五盘枝减少上部轮生枝造出来的同化物质消耗的结果。此外,去掉树冠下部树枝后,树冠上部的水分和矿物质的营养状况得到了改善,这也是提高生长的原因。
山东徂徕山林场对刺槐幼林整枝试验结果表明,正确整枝比不整枝的林木树高生长量超过28.9%,胸径生长量超过48%。这主要是由于修去粗大的竞争枝、大侧枝和徒长枝,使树体营养能集中于主干生长的结果。
整枝对生长的影响因树种、整枝强度、方法、立地条件和林龄而异。一般来说,阔叶树整枝的生长效果优于针叶树。在立地条件好的情况下,整枝对促进生长效果显著;而在立地条件差的林分中整枝往往使林木生长量下降。
幼龄林生长旺盛,即使整枝强度稍大,恢复也快,因此整枝后对提高林木生长量作用较大。
第四,人工整枝能改善林内通风透光状况及林木生长条件。尤其在林地水分**不足,而蒸腾又很大的情况下,适当整枝对减轻旱害和防止枯梢起一定作用(表2——1)。
表2-1 修枝的刺槐林和不修枝的刺槐林的旱害情况。
整枝在森林保护方面也有重要作用。因为修除枯枝、弱枝能减少发生树冠火的危险性,增加林木的抗性,减弱雪压和风害,防止次期害虫及立木腐朽病的发生和蔓延。如红松林内不整枝,林内通风程度差,空气湿度大,则易生烂皮病。
第五,人工整枝对病害的影响。人工整枝本身能减少病虫害的发生,前提是正确掌握修枝技术,操作得当。但如截枝草率,切面粗糙破碎,树皮撕裂,留下枝桩,树枝切面过大,愈合时间很长,这就可能引起病害,特别是在土壤或气候条件适宜于孢子繁殖的条件下病害更易发生。
第六,人工整枝还能提供燃料、饲料、肥料,增加收益。在我国少林地区显得很重要,例如山东昆嵛山林场进行赤松人工整枝,每亩林地可得干柴700斤左右,扣除修枝的工资,净收益占82%。此外,如刺槐、旱柳等下来的枝条还可作饲料、肥料。
当然整枝也有可能对林分造成不利的影响。有些阔叶树种如栎、杨、柳、泡桐等,进行活枝强度修剪后,树干上的休眠芽和不定芽会萌发成许多徒长枝。徒长枝的产生会使木材价值降低。
为了防止休眠芽的萌发,应该小心地进行活枝的修剪工作,对于林缘木和低生长级的林木尤应如此,因为它们更容易萌发徒长枝。
总之,随着全面建设小康社会和现代化建设的进程,市场经济建设对优质木材将有更多和更高的要求,因而人工整枝在营林抚育措施中的地位和作用将日益显得重要。
二、人工整枝的生物学和生态学基础
一)林木下部枝条枯死的原因。
幼林郁闭以后,林木树冠下部的枝条由于受到上部枝条遮蔽,受光不足,因而衰退并逐渐枯死。如把树冠分为上下两部分:(1)树冠上部阳树冠区,主要为阳生叶;(2)树冠下部阴树冠区,主要为阴生叶(这两个区的大致界线可以冠幅最宽处的力枝来划分),上下两部分由于光照条件不同,直接影响叶子的化学成分、生理活动和形态结构。
如阴生叶的叶绿素、氮素等矿质元素含量高于阳生叶,而磷的含量低于阳生叶。
阳生叶和阴生叶在光合作用等生理上有很大差异,阳生叶总同化量大于阴生叶。山东林科所测定赤松上部受光强的1—5轮枝上的一年生针叶平均每50束鲜重为5.9—7.
6克;而下部受光差的6—10轮枝上的一年生针叶平均每50束鲜重为1.4—4.3克,后者仅为前者的43%左右。
这说明阳生叶每单位数量(束)的光合组织远远超过阴生叶,因而其总同化量大于阴生叶。下表是不同天气阳生叶与阴生叶的同化量比较。
表2-2 日本扁柏的阳叶和阴叶一日的同化量。
由上表可知,在下部阴生叶中会经常出现呼吸量大于同化量的情况,经过一定时期,必然造成枝叶生理减弱,长势衰退。、
由于树冠上、下部枝条叶子生理活动的差异,必然导致生长上产生差异。例如山东林科所的实验表明:赤松树冠上部五轮枝近三年的枝条长度平均生长量为0.
82米,而下部五轮枝近三年的枝条长度平均生长量为0.29米,后者仅为前者35%左右。
据克罗特维奇研究指出:松树枝条含水率的变异是从树冠顶部向下部均匀递减的。当枝条绝对含水率近于100——115%时开始死亡。
综上分析可知,树冠下部枝条上所着生的都是阴生叶,由于光照不足,影响叶子的同化作用,造成营养贫乏,妨碍枝条的生长;又由于含水量降低,造成枝条干缩,使枝条同树干水液的输导组织失去联系,促使枝条逐渐枯萎,这就构成了林木下部枝条枯死的原因。
表2-3 15年生松树枝条木材的绝对含水率。
(二)枯枝脱落。
林木的自然整枝分三个阶段:(1)枝条枯死;(2)枝条脱落;(3)死枝残桩为树干所包被。
林木下部枝条生长衰退和枯死的速度与林木年龄关系密切。根据北京林业大学的研究:在人工油松林内,油松下部枝条的枯死始于十年生左右,10—15年和15—20年时枯死最快。
以后稍减慢。从树冠长度占树高的比例来看,减少的趋势越来越弱,如图2——3所示。
图2-3 油松树冠长度和树高之比随年龄之变化。
枝条的枯死与林分密度的关系:林分密度越大,自然整枝愈早,枯枝的直径也比较小。在同一林分内,优势木的枝条粗,自然整枝慢,而被压木则相反。
枝条脱落是由于生物、物理和化学等综合因子促成的。真菌和昆虫寄生于枯枝也是决定腐朽脱落的因素之一,温暖潮湿气候是加速枝条脱落的条件,树种习性更是影响枝条脱落早晚和速度的内在因素。一般说来,针叶树种因死枝的树脂多,不易腐朽脱落,所以自然整枝不良,而阔叶树种则相反。
死枝直径粗细也影响它的脱落速度,枝条越细,越易脱落。
腐朽的枝条是在本身的重力和各种外力,如风、雪、冰的压力,鸟兽的重力,以及上部果实、枝条脱落时的打击力作用下脱落的。有些树种的枯枝是自基部一次脱落,而另一些树种的枯枝是分段脱落,即先端先脱落。但不管哪一种脱落形式,很少能自树干表面平整脱落干净的,往往基部要留下一个残桩。
(三)枯枝残桩为树干包含。
树干形成层不断**,产生新的木质部和韧皮部,把树皮向外推移,当形成层生长到与枯枝脱落处在同—水平面时,便同时向切口(枯枝脱落处)表面延伸,逐渐把枯枝脱落面包合起来。但某些阔叶树种的枯枝残桩被树干包合的过程呈现出另外一种情况:在未折断的枯枝基部往往有可塑性物质渗出,累积而形成环状树瘤。
这种树瘤慢慢地向上生长,逐渐把枯枝包围起来。当枯枝折断后,在折断处形成漏斗状的坑,以后树瘤的形成层逐渐向凹处扩展,把凹坑封闭起来。
枯枝脱落后的残桩被树干包合的速度决定于残桩的长度和粗度以及树干直径生长的速度。 大多数树种在死枝的基部都能形成保护组织,其作用是把树干上的活组织与死组织隔离开来,防止真菌腐蚀树干。针叶树种在枯枝的基部聚积大量树脂,起着保护组织的作用,能阻止虫菌的入侵。
树枝基部包被在树干内部形成节子。节子有两种,当枝条还活着时形成的节子称为活节(或称硬节),枝条枯死后形成的节子称为死节(或称软节)。如图2——3所示,活节周围的树干年轮是向外弯的,并与枝条的年轮相连,由于枝条活着时愈长愈粗,所以活节在死亡时最粗。
死节周围的树干年轮是向里弯的,由于树干包合的是枯枝,它与枝条的年轮不相连。活节的硬度和致密度大于周围木材,其干燥速度与周围木材不一致,故在干燥过程中易破裂。死节由于与树干纤维没有联系,锯成板材时易松脱而形成空洞。
因此多节成为木材一个重要而普遍的缺点。据统计,—批松树锯材中有节的竟占56.8—90.1%
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