高二化学 《有机合成》（3）
班级姓名学号。
1、香精（）在食品、药品、化妆品等方面应用广泛，用烷烃a合成香精及其他两种有机物的路线如下：
已知：① 烷烃a自身没有同分异构体，且a在光照条件下与cl2发生取代反应得到的一氯代物只有b和c两种；
回答下列问题：
1）和互为同分异构体的是填序号）
2）d物质的名称为。
3）由e合成f的化学方程式为反应类型为 。
4）工业用ch3ch2coona和直接合成该香精，化学方程式为：
5）以g和某种一元醛和必要的无机试剂为原料合成设计最合理的方案，写出合成路线。
2、（）是合成某种手术用粘合剂的单体，x的合成路线如下：
已知：请回答下列问题：
由单体x合成所得高分子粘合剂的结构简式是。
物质c中所含官能团的名称是。
写出由a→b的反应方程式。
c→d、d→e的反应顺序能否颠倒并说明理由。
c→d、a+f→g的反应类型依次为反应。
f的同分异构体中，属于酯类且含有“－c≡c－”结构，除了ch3cooc≡ch、 hcooc≡cch3外，还有的结构简式为。
3、已知①r—x+nacn r—cn+nax；
r—cnr—cooh。
某高效、低毒的农药k的合成路线如下：（部分无机物已省略）
1）c d的反应类型。
2）a的结构简式。
3）写出g h反应的化学方程式。
4）m的同分异构体有多种，写出具有下列性质的同分异构体的结构简式。
能与fecl3溶液发生显色反应 ②能发生银镜反应 ③核磁共振氢谱有四个峰。
5）写出由制备高分子化合物的合成路线流程图（无机试剂任选）。
合成路线流程图示例如下：
4、某药物中间体合成路线如下(部分反应条件和产物略)
1)写出下列物质的结构简式：ad
2)反应①、②的目的是。
3)写出满足下列条件的a的一种同分异构体的结构简式。
a．不溶于水 b．能发生银镜反应 c．含有一c(ch3)3
4)写出b→c反应的化学方程式为。
5是b的一种重要的同分异构体。请设计合理方案，完成从。
到的合成路线(用流程图表示，并注明反应条件)。
提示：①合成过程中无机试剂任选：
合成路线流程图示例如下：
5、分子式为c8h10有机物a与氯气反应生成产物有多种，产物之一b可发生下列转化合成聚酯类高分子材料其合成路线如下：
已知：① 同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮：
物质c可发生银镜反应。
请根据以上信息回答下列问题：
1）a b的反应类型是。
2）由b生成c的化学方程式为。
3）d的结构简式为d有多种同分异构体，其中含有苯环且水解产物之一为乙酸的有___种，写出其中的一种结构简式。
4）格氏试剂在有机合成方面用途广泛，可用于卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得。设r为烃基，已知：
r—x+mgr—mg x（格氏试剂）
利用c物质和格氏试剂可合成另一种高分子化合物。
合成路线流程图示例。
6、有机合成在工业中应用广泛，下列是合成丁二酸（d）的路线：
已知：r－clr－cooh
1）反应ⅰ的类型反应ⅱ的类型。
2）写出y的结构简式其名称为。
3）符合下列条件的d的同分异构体有种；
与碳酸氢钠溶液反应产生使澄清石灰水变浑浊的气体
能发生银镜反应 ③1mol该物质与足量na反应能够生成1molh2
4）clch2cooc2h5中含有的官能团名称是。
5）写出d与乙二醇发生缩聚反应的化学方程式。
6）请设计合理的方案以丙二酸、乙醇和br(ch2)3br为主要有机原料合成用合成路线流程图表示，并注明反应条件）。
提示：①合成过程中无机试剂任选；② 合成路线流程图示例如下：
ch3ch2ohh2c＝ch2brh2c－ch2br ，3一二氢呋喃是一种抗肿瘤药物的中间体。其合成路线如下：
1)写出a、b的结构简式：ab
2)c—> e的反应类型是。
3)写出e—> f的化学方程式。
4)h与2，3～二氢呋喃互为同分异构体，能与溴水加成，能发生银镜反应。写出一种满足上述条件的h的结构简式。
5)写出以l，3丁二烯为原料制备2，3一二氢呋喃的合成路线流程图(无机试剂任选)。
合成路线流程图示例如下：
8、喹硫平可用于精神疾病的**，其结构为：
)2·，它的合成路线如下：
已知：（ⅰ反应①为取代反应；（ⅱa的系统命名为1,4－二溴―2―丁烯。
请回答下列问题：
写出分子式为c13h9no4s的物质的结构简式。
物质中除硫醚键（－s－）外，还含有的官能团名称为。
反应③的类型是反应，反应⑤的目的是。
写出反应④的化学方程式。
物质b的同分异构体有多种，其中既含有羟基，又含有醛基的同分异构体有种。
已知：－sh的性质与－oh相似。
物质一定条件下形成聚合物的结构简式为。
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