高二化学 10 选修五有机合成

发布 2022-07-09 19:16:28 阅读 3306

课题高二化学第三章第一节有机化合物的合成(第一课时)

课型: 新授课编号时间 2012-04-03

主备: 二年级化学组第十周第3课时总 45 课时。

备课组长签字段长签字。

学习目标】1.了解有机合成的重要性,知道有机合成路线设计的一般程序。

2.掌握能使碳链增长以及缩短的反应类型,并能写出相应的化学方程式。

3.能把理论应用到实际的合成中。

学习重点、难点。

合成思路及反应。

使用说明及方法指导。

1.认真阅读教材,独立完成该导学案。

2.以高度的热情投入课堂,全力以赴,体验学习的快乐。

3.用红笔画出不会的地方。

4.各小组长督促本组成员按时完成该导学案。

自主学习】教材p97-100并完成p99-100的交流。研讨。

教学流程。一、有机合成的过程。

一)阅读课本p97相关内容,完成下列问题:

1、什么是有机合成?

2.有机合成的任务有哪些?

3.用示意图表示有机合成的过程。

二)有机合成的思路:

通过构建并引入或转化所需的。

二、碳骨架的构建。

一) 增长碳链的常用方法。

(1)醛酮与的加成,举例。

2)卤代烃与nacn的取代。

举例。3)羟醛缩合反应举例

4)炔钠与卤代烃的反应举例

5)酯化反应举例

6)烯烃或炔烃的加聚反应举例。

二)缩短碳链的常用方法。

1)烷烃的热裂化 c16h34 △

2)烯烃的氧化举例

3)脱羧反应举例实验室制甲烷)

4)酯的水解举例。

三)常见的成环反应。

1)二元醇分子内脱水 hoch2ch2ch2ch2oh浓h2so4

2)二元羧酸分子内脱水 hoocch2ch2cooh浓h2so4

3)羟基酸分子内脱水hoch2ch2ch2cooh浓h2so4

4)羟基酸分子间脱水 ch3chcooh浓h2so4

oh 5)多元醇与多元酸分子间脱水hoch2ch2oh + hooccooh浓h2so4

四)常见的开环反应。

1)环己烯被酸性高锰酸钾氧化。

2) 环状酯的水解举例。

课堂练习】1.下列反应可以使碳链减短的是。

a 持续加热乙酸与-碱石灰的混合物 b溴乙烷与nacn反应。

c 乙烯的聚合反应d乙醛与hcn的反应。

2.由乙醇制取乙二酸乙二酯,最简便的流程途径顺序正确的是( )

取代反应 ②加成反应 ③氧化反应 ④还原反应 ⑤消去反应 ⑥酯化反应

⑦中和反应 ⑧缩聚反应。

abc.⑤②d.①②

3.一定条件下,炔烃可以发生自身加成反应。如乙炔的自身加成为2h c c h

h c c ch ch2.下列说法不正确的是( )

a 该反应使碳链增长了两个碳原子 b 该反应引入了新的官能团。

c 该反应为加成反应d 该反应为取代反应。

4.一氧化碳、烯烃和氢气在催化剂作用下发生烯烃的醛化反应,又称羰基的合成。如由乙烯可制丙醛:

ch2==ch2+co+h2ch3ch2cho,由丁烯进行醛化反应也可得到醛,在它的同分异构体中,属于醛的有( )

a.2种b.3种c.4种d.5种。

5.卤代烃能够发生下列反应:2ch3ch2br+2nach3ch2ch2ch3+2nabr下列有机物可以合成环丙烷的是( )

能力提升】7.a—f 6种有机物,在一定条件下,按下图发生转化。

又知烃a的密度(在标准状况下)是1.16g/l,试回答下列问题:

1)有机物的名称:abd

2)有机物的结构简式:ef

3)反应bc的化学方程式是。

4)cd的反应类型属于反应。c + e→f的反应类型属。

作业布置p106 2 3

课后反思。复备人。

复备内容。板书设计。

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