9.7 有机合成与推断（共3课时）
2023年03月日星期。
班别姓名学号。
考纲要求：热点定位：
1.结合高分子化合物的合成，判断加聚、缩聚等反应类型，以及分析链节和单体。
2.根据新型高分子材料在高新技术领域中的应用，考查高分子材料的性能及合成。
3.根据信息及合成路线，推断及合成指定结构简式的有机物。
考点。一、有机高分子化合物与合成材料。
补充：1加聚反应与缩聚反应的比较。
思考：写出下列反应的化学方程式。
1）乙烯制聚乙烯。
2）丙烯制聚丙烯。
3）氯乙烯制聚氯乙烯。
4）丁二烯制聚丁二烯。
5）乙炔制聚乙炔。
6）乳酸制聚乳酸。
7）与发生缩聚反应。
8）氨基乙酸自身缩合。
9）氨基乙酸与丙氨酸的缩合。
10）酚醛树脂的制取。
补充：2由聚合物推单体的方法。
1）一般地，链节的主链上只有碳原子的高聚物，是由反应得到，其中。
链节的主链只有两个碳原子的高聚物，由种单体合成；
链节主链有四个碳原子，且链节无双键的高聚物，由种单体合成；
链节主链中只有碳原子，并含碳碳双键的高聚物，可能有单体或单体。
2）一般地，链节的主链上有多种原子的高聚物，是由反应得到，其单体的推断方法常用“切割法”，如下图示：
当堂检测写出下列单体。
7）下面是一种线型高分子的一部分：
由此分析，这种高分子化合物的单体至少有___种。
考点二有机合成与推断（详见《优化方案》p181）
三招”突破有机推断与合成。
1．确定官能团的变化。
有机合成题目一般会给出产物、反应物或某些中间产物的结构等，在解题过程中应抓住这些信息，对比物质转化中官能团的种类变化、位置变化等，掌握其反应实质。
2．掌握两条经典合成路线。
1)一元合成路线：rch==ch2―→一卤代烃―→一元醇―→一元醛―→一元羧酸―→酯。
2)二元合成路线：
rch===ch2―→二卤代烃―→二元醇―→二元醛―→二元羧酸―→酯(链酯、环酯、聚酯)。
在合成某一种产物时，可能会存在多种不同的方法和途径，应当在节省原料、产率高的前提下，选择最合理、最简单的方法和途径。
3．按要求、规范表述有关问题。
即应按照题目要求的方式将分析结果表达出来，力求避免书写官能团名称时出现错别字、书写物质结构简式时出现碳原子成键数目不为4等情况，确保答题正确。
思考：写出以乙醇为原料制备的化学方程式(无机试剂任选)并注明反应类型。
1．下图所示为某些有机物之间的相互转化关系，其中a、b属于芳香族化合物，且b不能使fecl3溶液显紫色，h是衡量一个国家石油化工发展水平标志的物质。
请回答下列问题：
1）c、d的相对分子质量之差是 ，g的结构简式是。
2）写出下列反应类型。
3）写出反应③、⑦的化学方程式：
4）已知b同分异构体有多种，任写一种同时符合下列条件的同分异构体的结构简式：
是苯环的二元取代物 ②遇fecl3溶液显紫色 ③ 遇na2co3溶液反应产生无色气体。
2．咖啡酸苯乙酯是一种天然抗癌药物，在一定条件下能发生如下转化：
请填写下列空白。
．d分子中的官能团是＿＿＿
．高分子m的结构简式是。
．写出a→b反应的化学方程式。
．b→c发生的反应类型有。
．a的同分异构体很多种，其中，同时符合下列条件的同分异构体有＿＿＿种。
苯环上只有两个取代基；
能发生银镜反应；
能与碳酸氢钠溶液反应；
能与氯化铁溶液发生显色反应。
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