江苏省邳州市第二中学高三化学《认识有机化学》复习教案1
要点：1 有机物的分类：根据官能团不同，根据是否含有苯环，根据是否是链状的。
2 同系物的概念。
3 有机物的命名。
第一课时。一有机物的分类。
问】同分异构体的种类我们已经学过，那么分子式为c3h8o的有机物有几种可能的同分异构体？写出结构简式。
ch3ch2ch2oh ch3och2ch3 ch3chch3
其中能发生酯化反应的有哪些？你是根据什么得出这个结论的？
答】结构中有（醇）羟基，能发生酯化反应。
由此，我们知道，有机物的化学性质主要跟它所具有的基团的性质有关。
我们把这种反映一类有机物共同特性的的原子或原子团叫做官能团。
问】你知道还有哪些官能团呢？它们存在于哪些物质当中？
学生举例】—cooh 羧酸中存在。
cho 醛当中存在。
其实刚才大家已经在对有机物进行分类了——根据官能团不同分类。
1 根据官能团不同分类。
1）烷烃（cnh2n＋2）
没有任何官能团。
学生举例】ch4 ch3ch3 ch3ch2ch3 ch3ch2ch2ch3
问】烷烃的性质几乎相似，请你观察以上烷烃的结构，你能发现其中有什么递变规律吗？
答】它们在结构上相差一个或多个－ch2－。
我们就把这些结构相似、分子组成相差一个或若干个－ch2－基团的有机物互称为同系物。
同系物——结构相似、分子组成相差一个或若干个－ch2－基团的一类有机物，它们具有相同的分子通式。
思考：分子式为c5h12有几种同分异构体？它们属于同系物吗？
2）烯烃。学生回答】列举所知道的烯烃。
ch2＝ch2 ch2＝ch－ch3 ch2＝ch－ch2ch3
官能团：“c＝c”碳碳双键。
问】乙烯和是同系物吗？
答】不是。3）炔烃。
官能团：c c 碳碳叁键。
实例：hc≡ch hc≡c－ch3 hc≡c－ch2ch3
4）苯的同系物（cnh2n－6——含有一个苯环）
官能团： 实例：
结构相似——具有相同种类和数量的官能团。
同系物：组成上相差一个或若干个－ch2－基团。
所以按官能团种对有机物进行类分类时，同一类物质，也可能不属于同系物。
5）卤代烃。
官能团：—x（卤素原子）
实例：ch3ch2cl（一氯乙烷）
6）醇。官能团：—oh（不与苯环直接相连）
实例：ch3ch2oh（乙醇） ch3oh（甲醇）
7）酚。官能团：—oh（与苯环直接相连）
实例： —oh（苯酚）
8）羧酸。官能团：—cooh（羧基）
实例：ch3cooh（乙酸） hcooh（甲酸）
9）醚。官能团：—o—（醚键）
实例：ch3ch2och2ch3（乙醚） ch3och3（甲醚）
10）醛。官能团：－cho（醛基）
实例： ch3cho（乙醛） hcho（甲醛）
11）酮。官能团羰基）
实例。12）酯。
官能团酯基）
实例：ch3ch2oocch3（乙酸乙酯）
13）胺。官能团：－nh2（胺基）
实例：ch3－nh2（甲胺）
2 根据结构中是否含有苯环。
1）脂肪族化合物——结构中不含苯环。
2）芳香族化合物——结构中含有苯环。
3 根据碳原子连接成链状还是环状。
链状化合物。
环状化合物。
问题解决】p31
第二课时。二有机物的命名。
一）认识常见的基团：
ch3－ 甲基 ch3ch2－乙基 ch3ch2ch2－丙基。
ch3ch－ 异丙基。
二）烷烃的命名。
1习惯命名法。
原则：分子内碳原子数后加一个“烷”字， 就是简单烷烃的名称，碳原子的表示方法：
碳原子在1～10之间，用“天干”表示
甲乙丙丁戊己庚辛壬癸。
10以上的则以汉字“十。
一、十二、十三……”表示。
例如：ch4 c2h6 c5h12 c9h20 c12h26c20h42
甲烷乙烷戊烷壬烷十二烷二十烷。
例】我们知道有机物中存在着大量的同分异构现象，比如分子式为c4h10的有机物就有两种，那么在命名时如果都叫丁烷，肯定不行，需要加以区分。
ch3ch2ch2ch3 正丁烷。
ch3chch3异丁烷。
再比如分子式为c5h12的烃就有三种同分异构体，同样在命名的时候要区分开来，一个名字只能给一种物质。
ch3ch2ch2ch2ch3正戊烷。
ch3chch2ch3异戊烷。
ch3cch3新戊烷。
在习惯命名法中，通常把具有“ch3ch－”这种结构的称为“异”；把具有“ch3cch2－ ”
这种结构的称为“新。
过渡】那么分子式为c7h16的烷烃有9种同分异构体，应该如何对每一种同分异构体准确的命名呢？随着c原子数的增多，烷烃的同分异构更多，又应该如何来命名呢？显然，习惯命名法，有一定的局限性。
要有一种更完善的命名方法才能解决这些问题。
2 系统命名法。
结合例题及课件讲解】烷烃系统命名法命名的步骤：
1）选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷。
2）把主链里离支链最近的一端作为起点，用等数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。
3）把支链的名称写在主链名称的前面，在支链名称的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一**隔开。
4）如果有相同的支链，可以合并起来用。
二、三等数字表示，但表示相同支链位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个支链不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。
烷烃的系统命名法可以简单总结为以下几点：
选主链，称某烷；编号码，定支链；支名同，要和并，支名异，简在前，烷名写在最后面。
名称组成：支链位置---支链名称---主链名称。
数字意义：写母体名称时，主链碳原子在10以内的用“天干”，10以上的则用汉字“十。
一、十二、十三……”表示。
三）烯烃和炔烃的命名。
1【结合例题及课件讲解】命名规则。
1）将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。
2）从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
3）用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。
4）支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。
第三课时。四）卤代烃及醇的命名。
1 卤代烃的命名。
卤代烃的命名原则遵循烷烃和烯烃的命名原则，在命名时，把卤素原子看作为一种取代基。
例如：ch3cch32－甲基－2－氯丙烷。
ch3chch2ch2ch2ch ch3 2－甲基－6－氯庚烷。
2 醇的命名。
1）遵循烷烃的命名原则。
2）编号时，羟基所在碳原子的编号要尽可能小。
3）在命名醇时，羟基不能作为取代基来看待，例如“1－羟基－乙醇”
例：ch3chch3 2－丙醇 ch3ch2ch3 1－丙醇。
3 醛及羧酸的命名。
1）找主链——醛基或羧基必须在主链里，其它遵循烷烃的命名方法。
2）编号——从醛基或羧基中的碳原子开始。
3）命名——醛基或羧基不看作取代基。
例：ch3chch3hoocch2ch2ch2cooh
2－甲基丙醛1， 5－戊二酸。
五）环状化合物的命名。
1 苯的同系物的命名。
1）苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。
例如：甲苯乙苯。
2）如果苯环有两个氢原子被两个取代基取代后，可分别用“邻”“间”和“对”来表示（习惯命名）。
例如：邻二甲苯间二甲苯对二甲苯。
上面所讲的是习惯命名法。
3）（系统命名法）给苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。
１，２二甲基苯 １，3－二甲基苯4－二甲基苯。
2 其它环状化合物的命名。
规则：以碳环作为母体，编号时如有官能团，要使官能团的编号尽量最小，其它遵循苯的同系物的命名规则。
例如。2－甲基苯酚。
3－甲基环己醇。
总结：有机物的命名一般总是遵循以下过程：
1 找主链——碳原子数最多的一条为主链，若官能团中含有碳原子，则该官能团必须包含在主链里。
2 编号——从离支链近的一段开始依次编号，若有官能团存在，则官能团的编号要尽可能小。
3 命名——官能团不作为取代基出现在有机物的名称中。
2019有机化学A复习
题型及分值 命名 1分 10 10分。填空 1分 20 20分。选择 1分 10 10分。排序 2分 5 10分。立体化学3分 3分 4分 10分。简答 5分 2 10分。合成5分 4 20分。推断题 10分。第一章绪论。1 有机化合物的酸碱概念路易斯酸碱理论勃朗斯德 bronsted 劳尔 low...
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