（共十次，每次占平时成绩1分，与做全和及时交有关，与对错无关）
第一次：有机化合物的结构、异构、命名。
第二次：烯烃。
第三次：炔烃与二烯烃。
第四次：芳烃。
第五次：卤代烃与立体化学。
第六次：醇、酚、醚。
第七次：醛酮。
第八次：羧酸及其衍生物、取代酸。
第九次：含氮化合物。
第十次：波谱分析。
作业一。一、 写出分子式为c7h16的所有构造异构体并用ccs法命名。
二、 命名下列化合物（请抄题目）
三、 写出下列化合物的结构式。
螺［2.4］庚烷 7,7-二甲基双环［2,2,1］庚烷。
对甲氧基苯乙酮邻苯二甲酸单乙酯二苯醚。
2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷丙酮苯腙 β-萘酚。
作业二。一、 完成下列反应。
二、 推结构。
1、 有a、b、c三种化合物，分子式均为c6h12, a在臭氧作用后加锌粉水解得丙酮和丙醛，b、c在相同条件下反应只得到一种化合物。b是一种具有顺反异构体的化合物而c没有顺反异构体。试推测三种化合物的结构式。
2、 某烃a，分子式为c5h10，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，在光照下与溴作用可得一溴代物b（c5h9br），b在naoh的乙醇溶液中加热反应得c（c5h8），c经臭氧化锌粉水解得戊二醛。推测a、b、c的结构式。
三、 以丙烯为原料合成1,2,3-三溴丙烷。
作业三。一、 完成下列反应式。
二、 合成。
1、以丙烯为唯一碳源合成：
2、以所给的起始物为原料（其它化学试剂不限）完成下列合成：
3、以乙炔、丙烯为原料合成：
4、以4c及4c以下原料合成。
三、推结构。
某化合物a的分子式为c5h8，在液氮中与nanh2作用后，再与1-溴丙烷作用，生成分子式为c8h14的化合物b，用kmno4氧化b得分子式为c4h8o2的两种不同的酸c和d。a和稀h2so4/hgso4水溶液作用，可生成酮e（c5h10o）。试写出a－e的构造式。
作业四。一、 完成反应式。
二、 实现下列转变。
2、以甲苯为原料合成下列化合物。
三、 溴苯氯代后分离得到两个分子式为c6h4clbr的异构体a和b，将a溴代得到几种分子式为c6h3clbr2的产物，而b经溴代得到两种分子式为c6h3clbr2的产物c和d。a溴代后所得产物之一与c相同，但没有任何一个与d相同。推测a，b，c，d的结构式，写出各步反应。
作业五。一、 完成下列反应。
二、 实现下列转变。
3、 以环己烯为原料合成
三、 某化合物（a）与溴作用生成含有三个卤原子的化合物（b）。（a）能使稀、冷的高锰酸钾溶液褪色，生成含有一个溴原子的1，2－二醇。（a）很容易与naoh作用，生成（c）和（d）氢化后分别给出两种互为异构体得饱和一元醇（e）和（f）更容易脱水。
（e）脱水后产生两个异构化合物，（f）脱水后仅产生一个化合物。这些脱水产物都能被还原成正丁烷。写出（a）～（f）的结构式。
四、有两种未知的同分异构体a和b(c6h11cl)，a脱hcl后生成一种物质c(c6h10)，b脱hcl后生成分子式相同的两种物质d(主要产物)和e(次要产物)；c经kmno4氧化后得到hooc(ch2)4cooh；经相同条件氧化，d生成ch3co(ch2)3cooh，e生成唯一有机物环戊酮。试确定a、b、c、d和e的结构式，并写出相关反应式。
作业六。一、 完成下列反应。
二、 1、三、 2、
二、合成。1、 分别以苯和甲苯为原料合成2-苯基乙醇（其他原料任选）
2、 以丙烯和丙酮为原料合成 ch2=chch2oc(ch3)2ch2ch2ch3
3、 以不超过2个碳原子的原料合成。
4、 以4个碳原子以下（含）原料合成1,2-环已二醇。
5、 以乙烯合成：
三、推结构。
1、分子式为c6h10o的化合物a，能与卢卡斯试剂反应，亦可被kmno4氧化，并能吸收1molbr2。a经催化加氢得b，将b氧化得c，其分子式为c6h10o。b在加热下与浓硫酸作用的产物还原可得到环己烷，试推测化合物a的可能结构，写出各步反应式。
2. 化合物a分子式为c7h8o，a与钠不发生反应，与浓氢碘酸反应生成两个化合物b和c。b能溶于naoh，与fecl3作用呈紫色。
c与agno3乙醇溶液共热后生成黄色沉淀。写出a、b、c的结构式。
作业七。一、 用化学方法鉴别。
二、 二、 完成下列反应。
三、 推结构。
四、合成。1、由合成
作业八。一、 完成反应式。
二、 合成。
作业九。一、 完成反应式。
二、合成。1、由甲苯合成2、 由苯酚合成。
作业十。1、化合物a、b分子式均为c10h12o。ir在1720cm-1均有强吸收峰，1h-nmr（δ，ppm）：
a：7.2(5h)，3.
6(单峰，2h)，2.3(四重峰，2h)，1.0(三重峰，3h)；b：
7.1(5h)，2.7(三重峰，2h)，2.
6(三重峰，2h)，1.9(单峰，3h)。试写出的构造式，并指出1h-nmr化学位移的归属。
3、化合物a和b互为异构体，分子式均为c9h8o，两者的红外光谱在。
1715cm－-1附近都有一强的吸收峰，两个化合物在kmno4的碱性溶液中加热氧化后经酸化均得邻苯二甲酸。
a核磁共振谱数据为：δ7.3(4h)多重峰，δ3.4(4h)单峰；
b核磁共振谱数据为：δ7.5(4h)多重峰，δ3.1(2h)三重峰，δ2.5(2h)三重峰。
推测a和b的构造式。
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