药物分析习题。
第一章绪论（药典概况）
一、填空题。
1．中国药典的主要内容由和四部分组成。
2．目前公认的全面控制药品质量的法规有。
3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的称定”系指称取重量应准确至所取重量的 ；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的 。
4．药物分析主要是采用或等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门的方法性学科。
5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑三者的检验结果。
6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药的重要方面。
三、问答题。
1．药品的概念？对药品的进行质量控制的意义？
2．药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么？
3．常见的药品标准主要有哪些，各有何特点？
4．中国药典（2023年版）是怎样编排的？
5．什么叫恒重，什么叫空白试验，什么叫标准品、对照品？
6．常用的药物分析方法有哪些？
7．药品检验工作的基本程序是什么？
8．中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么？
9．药典的内容分哪几部分？建国以来我国已经出版了几版药典？
10．简述药物分析的性质？
参***。一、填空题。
1、凡例正文附录索引
2、glp gmp gsp gcp
3、千分之一百分之一 ±10%
4、化学物理化学生物化学研究与发展药品质量控制。
5、鉴别，检查，含量测定。
6、安全，合理，有效。
三、问答题。
1、用于预防**诊断人的疾病的特殊商品。
2、保证人们用药安全、合理、有效，完成药品质量监督工作。
3、国家药品标准（药典）；临床研究用药质量标准；暂行或试行药品标准；企业标准。
4、凡例正文附录索引
5、恒重是供试品连续两次干燥或灼烧后的重量差异在0.3mg以下的重量；空白试验是不加供试品或以等量溶剂代替供试液的情况下，同法操作所得的结果；标准品、对照品是用于鉴别、检查、含测、样品的物质。
6、物理的化学的
7、取样检验（鉴别检查含测）记录和报告。
8、chp，jp，bp，usp，ph·eup，ph·int
9、药典内容一般分为凡例，正文，附录，和索引四部分。
建国以来我国已经出版了8版药典。（1953，1963，1977，1985，1990，1995，2000，2005）
10、它主要运用化学，物理化学，或生物化学的方法和技术研究化学结构已明确的合成药物或天然药物及其制剂的质量控制方法，也研究有代表性的中药制剂和生化药物及其制剂的质量控制方法。
第三章药物的杂质检查。
三、填空题：
1．药典中规定的杂质检查项目，是指该药品在和可能含有并需要控制的杂质。
2．古蔡氏检砷法的原理为金属锌与酸作用产生与药物中微量砷盐反应生成具挥发性的遇溴化汞试纸，产生黄色至棕色的___与一定量标准砷溶液所产生的砷斑比较，判断药物中砷盐的含量。
3．砷盐检查中若供试品中含有锑盐，为了防止锑化氢产生锑斑的干扰，可改用。
4．氯化物检查是根据氯化物在介质中与作用，生成浑浊，与一定量标准溶液在条件和操作下生成的浑浊液比较浊度大小。
5．重金属和砷盐检查时，常把标准铅和标准砷先配成储备液，这是为了。
6．药物的一般鉴别试验包括法法和法。
7．中国药典规定检查药物中重金属时以___为代表。多数药物是在酸性条件下检查重金属，其溶液的ph值应在___所用的显色剂为___
8．药物中存在的杂质，主要有两个**，一是___引入，二是___过程中产生。
9．葡萄糖中的特殊杂质是___
七、计算题：
1．取葡萄糖4.0g，加水30ml溶解后，加醋酸盐缓冲溶液（ph3.5）2.
6ml，依法检查重金属（中国药典），含重金属不得超过百万分之五，问应取标准铅溶液多少ml？（每1ml相当于pb10μg/ml）
2．检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml（每1ml相当于1μg的as）制备标准砷斑，砷盐的限量为0.0001％，应取供试品的量为多少？
3．依法检查枸橼酸中的砷盐，规定含砷量不得超过1ppm，问应取检品多少克？（标准砷溶液每1ml相当于1μg砷）
4．配制每1ml中10μg cl的标准溶液500ml，应取纯氯化钠多少克？（已知cl：35.45 na：23）
5．磷酸可待因中检查吗啡：取本品0.1g，加盐酸溶液（9→10000）使溶解成5ml，加nano2试液2ml，放置15min，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液[吗啡2.
0mg加hcl溶液（9→10000）使溶解成100ml] 5ml，用同一方法制成的对照溶液比较，不得更深。问其限量为多少？
八、简答题。
1．用薄层色谱法检查药物中的杂质，可采用高低浓度对比法检查，何为高低浓度对比法？
2．药物重金属检查法中，重金属以什么代表？有那几种显色剂？检查的方法共有哪几种？
3．简述中国药典对药物中氯化物检查法的原理，方法及限量计算公式？
4．试述药物的杂质检查的内容（包括杂质的**，杂质的限量检查，什么是一般杂质和特殊杂质。）
5．肾上腺素中的特殊杂质是什么？药典采用什么方法对其进行检查？
6．简述硫代乙酰胺法检查重金属的原理和方法？
7．请举例说明信号杂质及此杂质的存在对药物有什么影响？
参***。三、填空题。
1．生产储藏中。
2．新生态氢砷化氢砷斑
3．ag（ddc）法
4．硝酸酸性硝酸银氯化银氯化钠相同
5．减小误差。
6．化学鉴别法、光谱鉴别法、色谱鉴别法。
7．铅、弱酸性（ph3.5醋酸盐缓冲液）硫代乙酰胺试液。
8．生产过程中、储存。
9．糊精。七、计算。
1．l=cv/s v=ls/c=5×10－6×4.0/10×10－6=2ml
2．s= cv/ l=2×1×10－6/0.00001%=2g
3．s= cv/ l=2×1×10－6/1ppm=2.0g
4．500×10×10－3×58.45/35.45=8.24mg
八、简答题。
1．当杂质的结构不能确定，或无杂质的对照品时，可采用此法。
方法：将供试品溶液限量要求稀释至一定浓度做对照液，与供试品的溶液分别点加了同一薄层板上、展开、定位、观察。杂质斑点不得超过2－3个，其颜色不得比主斑点深。
2．（1）在药品生产中遇到铅的机会较多，铅在体内易积蓄中毒，检查时以铅为代表。
2）有h2s、硫代乙酰胺、硫化钠。
3）中国药典（2005版）重金属检查法一共载有四法。
第一法硫代乙酰胺法
第二法将样品炽灼破坏后检查的方法。
第三法难溶于酸而能溶于碱性水溶液的药物，用na2s作为显色剂。
第四法微孔滤膜法。
3．（1） 原理： （白色浑浊）
2）方法：利用氯化物在硝酸酸性溶液中与硝酸银试液作用，生成氯化银白色浑浊液，与一定量的标准氯化钠溶液在相同的条件下的与氯化银浑浊液比较，判断供试品中氯化物是否超过限量。
3）计算公式：
4．（1）杂质的**：一是生产过程中引入。二是在储存过程中产生。
2）杂质的限量检查：药物中所含杂质的最大允许量叫做杂质限量。通常用百分之几或百万分之几表示。
3）一般杂质及特殊杂质。
一般杂质：多数药物在生产和储存过程中易引入的杂质如：氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐、有色金属等。
特殊杂质：是指在该药物的生产和储存过程中可能引入的特殊杂质。如阿斯匹林中的游离水杨酸、肾上腺素中的酮体等。
5．（1）特殊杂质为酮体。
2）是采用紫外分光光度法对其进行检查的。
肾上腺酮在310nm处有最大吸收。
肾上腺素在310nm处无吸收来控制其限量。
6．原理：硫代乙酰胺在弱酸性条件下（ph3.5醋酸盐缓冲液）水解，产生硫化氢，与微量重金属生成黄色到棕色的硫化物混悬液。
方法：取各药品项下规定量的供试品，加醋酸盐缓冲液（ph3.5）2ml与水适量使成25ml，加硫代乙酰胺试液2ml，放置，与标准铅溶液一定量同法制成的对照液比较，判断供试品中重金属是否超过限量。
7．药物中存在的cl－，so42－（氯化物、硫酸盐）等为信号杂质。信号杂质本身一般无害，但其含量的多少可以反映出药物的纯度水平。含量多表明药物的纯度差。
二、填空题。
1．干法、湿法、氧瓶燃烧法。
第五章巴比妥类药物的鉴别。
三、填空题。
1．巴比妥类药物的母核为为环状的结构。巴比妥类药物常为结晶或结晶性粉末，环状结构共热时，可发生水解开环。巴比妥类药物本身溶于水溶于乙醇等有机溶剂，其钠盐溶于水而溶于有机溶剂。
2．巴比妥类药物的环状结构中含有易发生在水溶液中发生级电离，因此本类药物的水溶液显。
3．硫喷妥钠在氢氧化钠溶液中与铅离子反应，生成加热后，沉淀转变成为。
药物分析期末总结
pharmaceuticai analysis 第一章药品质量研究的内容与药典概括。1.药品质量标准 是药品质量规格和检验方法的技术规定 是药品现代化生产和管理的重要组成部分 是药品生产 使用 检验和监督管理的技术依据。2.我国对药品质量控制的全过程起指导作用的法定文件有 glp good labo...
2019药物分析期末总结
4.生物学法 就是利用药效学和分子生物学等有关技术来鉴定药物的品质的一种方法，主要用于抗生素 生化药物以及中药的鉴别，通常分为生物效应鉴别法和基因鉴别法两种。5.吸收系数 在给定的波长 溶剂 温度等条件下，吸光物质在单位浓度 单位液层厚度时的吸收度称为吸收系数。有两种表示方式 摩尔吸收系数和百分吸收...
药物分析 二 模拟试题培训
a卷。一 单项选择题 在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。每小题1分，共25分 1 中国药典规定，称取 2.00g 系指 a.称取重量可为1.5 2.5g b.称取重量可为1.95 2.05g c.称取重量可为1.995 2.005g d.称取重量可为1....