1、（2016全国ⅰ.38－15分）秸秆（含多糖物质）的综合应用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：
回答下列问题：
1）下列关于糖类的说法正确的是填标号）
a.糖类都有甜味，具有cnh2mom的通式。
b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖。
c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全。
d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物。
2）b生成c的反应类型为。
3）d中官能团名称为d生成e的反应类型为。
4）f 的化学名称是。
由f生成g的化学方程式为 。
5）具有一种官能团的二取代芳香化合物w是e的同分异构体，0.5 mol w与足量碳酸氢钠溶液反应生成44 gco2，w共有___种（不含立体结构），其中核磁共振氢谱为三组峰的结。
构简式为。6）参照上述合成路线，以（反，反）-2，4-己二烯和c2h4为原料（无机试剂任选），设计制备对苯二甲酸的合成路线
2、（2016全国ⅱ.38－15分）氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为，从而具有胶黏性，某种氰基丙烯酸酯（g）的合成路线如下：
已知：①a的相对分子量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰。
回答下列问题：
1）a的化学名称为。
2）b的结构简式为其核磁共振氢谱显示为___组峰，峰面积比为___
3）由c生成d的反应类型为。
4）由d生成e的化学方程式为 。
5）g中的官能团有填官能团名称）
6）g的同分异构体中，与g具有相同官能团且能发生银镜反应的共有种。（不含立体异构）
3、（2016全国ⅲ.38－15分）端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，成为glaser反应。
2r—c≡c—hr—c≡c—c≡c—r+h2
该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用glaser反应制备化合物e的一种合成路线：
回答下列问题：
1）b的结构简式为d 的化学名称为。
2）①和③的反应类型分别为。
3）e的结构简式为。
用1 mol e合成1,4-二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气mol。
4）化合物（）也可发生glaser偶联反应生成聚合物，该聚合反应的化学方程式为：
5）芳香化合物f是c的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3:1，写出其中3种的结构简式 。
6）写出用2-苯基乙醇为原料（其他无机试剂任选）制备化合物d的合成路线：
4、（2016北京卷。25－17分）功能高分子p的合成路线如下：
1）a的分子式是c7h8，其结构简式是。
2）试剂a是。
3）反应③的化学方程式： 。
4）e的分子式是c6h10o2。e中含有的官能团。
5）反应④的反应类型是。
6）反应⑤的化学方程式：
5）已知：2ch3cho。
以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成e，写出合成路线（用结构简式表示有机物），用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。
1、（1）cd；（2）取代反应（或酯化反应）； 3）酯基、碳碳双键；消去反应；
4）己二酸 ；nhooc(ch2)4cooh+nhoch2ch2ch2ch2oh+(2n-1)h2o；
5）12种 ；
考点定位】考查有机物的结构、性质、转化、化学方程式和同分异构体的书写的知识。
名师点睛】有机物的结构、性质、转化、反应类型的判断、化学方程式和同分异构体结构简式的书写及物质转化流程图的书写是有机化学学习中经常碰到的问题，掌握常见的有机代表物的性质、各类官能团的性质、化学反应类型、物质反应的物质的量关系与各类官能团的数目关系，充分利用题目提供的信息进行分析、判断。掌握同分异构体的类型有官能团异构、碳链异构、位置异构和空间异构四种基本类型；对于芳香族化合物来说，在支链相同时，又由于它们在苯环的位置有邻位、间位、对位三种不同的情况而存在异构体。分子中含有几种不位置的氢原子，就存在几种核磁共振氢谱，核磁共振氢谱峰的面积比就是各类氢原子的个数比。
掌握其规律是判断同分异构体的种类及相应类别结构式的关键。
2、（1）丙酮 （2） 2 6:1 （3）取代反应。
5）碳碳双键酯基氰基 （6）8
考点定位】考查有机物的推断，有机化学方程式的书写，官能团，同分异构体的判断等知识。
名师点睛】本题考查有机物的推断，有机化学方程式的书写，官能团，同分异构体的判断等知识。本题涉及到的有机物的合成，思路及方法与往年并没有差异，合成路线不长，考点分布在官能团、反应类型、有机化学反应方程式和同分异构体等基本知识点上。对于有机物的推断关键是看懂信息，明确各类有机物的基本反应类型和相互转化关系，审题时要抓住基础知识，结合信息进行分析、联想、对照、迁移应用、参照反应条件推出结论。
3、（1） ；苯乙炔；（2）取代；消去；（3）， 4；
4）+(n-1)h2；
4、（1）（2）浓硫酸和浓硝酸 （3）
4）碳碳双键、酯基 （5）加聚反应。
考点定位】本题主要是考查有机物的推断与合成、结构、性质、转化、化学方程式的书写等知识。
名师点睛】有机物的结构、性质、转化、反应类型的判断、化学方程式和同分异构体结构简式的书写及物质转化流程图的书写是有机化学学习中经常碰到的问题，掌握常见的有机代表物的性质、各类官能团的性质、化学反应类型、物质反应的物质的量关系与各类官能团的数目关系，充分利用题目提供的信息进行分析、判断。解决这类题的关键是以反应类型为突破口，以物质类别判断为核心进行思考。经常在一系列推导关系中有部分物质已知，这些已知物往往成为思维“分散”的联结点。
可以由原料结合反应条件正向推导产物，也可以从产物结合条件逆向推导原料，也可以从中间产物出发向两侧推导，审题时要抓住基础知识，结合新信息进行分析、联想、对照、迁移应用、参照反应条件推出结论。解题的关键是要熟悉烃的各种衍生物间的转化关系，不仅要注意物质官能团的衍变，还要注意同时伴随的分子中碳、氢、氧、卤素原子数目以及有机物相对分子质量的衍变，这种数量、质量的改变往往成为解题的突破口。本题的区分度体现在“e物质”的推导过程，该物质可用“逆推法”来推断。
有机题高起低落，推断过程可能略繁琐，但大多数问题的难度不大，第（6）问的方程式书写较易出错，注意解答的规范化。
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