药代动力学必做作业。
一、 选择题。
1．大多数药物吸收的机理是 （d ）
a .逆浓度差进行的消耗能量过程
b.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
c.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程。
d.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
e .有竞争转运现象的被动扩散过程。
2．药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（ d）
a．半衰期短 b吸收速度常数ka大 c．表观分布容积大
d表观分布容积小 e半衰期长
3．静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg／ml，按单室模型计算，其表观分布容积为（ b）
a．0．5 l b．5 l c．25 l d．50l e．500l
4．药物的消除速度主要决定（ c）
a． 最大效应 b．不良反应的大小 c．作用持续时间 d 起效的快慢 e．剂量大小
5 、能避免首过作用的剂型是（ d）
a.骨架片 b.包合物 c.软胶囊 d.栓剂
6 、进行生物利用度试验时，整个采样时间不少于（c ）
a .1-2 个半衰期 b. 2-3 个半衰期 c . 3-5 个半衰期。
d.5-8 个半衰期 e.8-10 个半衰期
7 、药物剂型与体内过程密切相关的是（a ）
a .吸收 b .分布 c.代谢 d.排泄
8 、药物疗效主要取决于（a ）
a .生物利用度 b.溶出度 c .崩解度 d .细度
9 、影响药物吸收的下列因素中不正确的是（a ）
a .解离药物的浓度越大，越易吸收 b .物脂溶性越大，越易吸收
c .药物水溶性越大，越易吸收 d.药物粒径越小，越易吸收
10、药物吸收的主要部位是（ b ）
a.胃 b.小肠 c .结肠 d .直肠
11 、下列给药途径中，除（c ）外均需经过吸收过程
a .口服给药 b.肌肉注射 c .静脉注射 d .直肠给药
12 、体内药物主要经（ a ）排泄。
a .肾 b .小肠 c .大肠 d .肝
13 、体内药物主要经（ d ）代谢。
a .胃 b .小肠 c .大肠 d .肝
14 、同一种药物口服吸收最快的剂型是（c ）
a .片剂 b.散剂 c .溶液剂 d .混悬剂
15 、药物生物半衰期指的是（d ）
a . 药效下降一半所需要的时间 b. 吸收一半所需要的时间
c. 进入血液循环所需要的时间 d. 血药浓度消失一半所需要的时间
16 、下面的转运方式当中，逆浓度梯度的是（a ）；需要载体，不需要消耗能量是（b ）；小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜的是（ d）
a .主动转运 b .促进扩散 c .吞噬 d .膜孔转运 e.被动转运。
17、大多数药物跨膜转运的方式为（ b ）
a.主动转运 b.被动转运 c.易化扩散 d.经离子通道 e.滤过。
18、关于药物的转运，正确的是 （ d）
a.被动转运速度与膜两侧浓度差无关 b.简单扩散有饱和现象。
c.易化扩散不需要载体 d.主动转运需要载体 e.滤过有竞争性抑制现象。
19、下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的（a ）
a.药物的消除方式主要靠体内生物转化 b.药物体内主要代谢酶是细胞色素。
c.肝药酶的专一性很低 d.有些药可抑制肝药酶活性 e.巴比妥类能诱导肝药酶活性。
20.以下选项叙述正确的是（c ）
a.弱酸性药物主要分布在细胞内 b.弱碱性药物主要分布在细胞外。
c.弱酸性药物主要分布在细胞外 d.细胞外液ph值小 e.细胞内液ph值大。
21.易出现首关消除的给药途径是（c ）
a.肌内注射 b.吸入给药 c.胃肠道给药 d.经皮给药。
e.皮下注射。
22.首关消除大、血药浓度低的药物，其（e ）
a.**指数低 b.活性低 c.排泄快 d.效价低
e.生物利用度小。
23.从胃肠道吸收的脂溶性药物是通过（d ）
a.易化扩散吸收 b.主动转运吸收 c.过滤方式吸收
d.简单扩散吸收 e.通过载体吸收。
24.药物与血浆蛋白结合后，将（d）
a.转运加快 b.排泄加快 c.代谢加快 d.暂时失活。
e.作用增强。
25.在酸性尿液中，弱碱性药物（d）
a.解离少，再吸收多，排泄慢 b.解离少，再吸收少，排泄快。
c.解离多，再吸收多，排泄快 d.解离多，再吸收少，排泄快。
e.解离多，再吸收多，排泄慢。
26.吸收较快的给药途径是（c）
a.透皮 b.经肛 c.肌内注射 d.皮下注射。
e.口服。27.口服给药，为了迅速达到坪值并维持其疗效，应采用的给药方案是（d）
a.首剂加倍（2d），使用剂量及给药间隔时间为2d-2tl／2
b.首剂加倍（2d），使用剂量及给药间隔时问为d-2t l／2
c.首剂加倍（2d），使用剂量及给药间隔时间为2d- t l／2
d.首剂加倍（2d），使用剂量及给药间隔时间为d-t l／2
e.首剂加倍（2d），使用剂量及给药间隔时间为d-0.5 l／2
28.时一量曲线下面积代表（d）
a.药物的剂量 b.药物的排泄 c.药物的吸收速度 d.药物的生物利用度 e.药物的分布速度。
29.体液ph能影响药物的跨膜转运，这是由于ph改变了药物的（e）
a.溶解度 b.水溶性 c.化学结构 e.解离度。
30.关于血脑屏障，正确的是（b）
a.极性高的药物易通过 b.脑膜炎时通透性增大。
c.新生儿血脑屏障通透性小 d.分子量越大的药物越易穿透。
e.脂溶性高的药物不能通过。
31.关于胎盘屏障，正确的是（c）
a.其通透性比一般生物膜大 b.其通透性比一般生物膜小。
c.其通透性与一般生物膜无明显的差别 d.多数药物不能透过。
e.因有胎盘屏障，妊娠用药不必特殊注意。
是指（c）a.药物解离度的负倒数。
b.弱酸性，弱碱性药物引起50％最大效应的药物浓度负对数。
c.弱酸性，弱碱性药物在解离50％时溶液的ph值。
d.激动剂增加1倍时所需的拮抗剂对数浓度。
e.激动剂增加2倍时所需的拮抗剂对数浓度。
33.对药物分布无影响的因素是（e）
a.药物理化性质 b.组织器官血流量。
c.血浆蛋白结合率 d.组织亲和力。
e.药物剂型。
34.药物和血浆蛋白结合（c）
a.永久性 b.对药物的主动转运有影响 c.可逆性。
d.加速肾小球滤过 e.体内分布加快。
35.某弱碱性药物的pka一9.8，如果增高尿液的ph，则此药在尿中（d）
a.解离度增高，重吸收减少，排泄加快。
b.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢。
c.解离度降低，重吸收减少，排泄加快。
d.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢。
e.排泄速度并不改变。
36.药物的灭活和消除速度可决定其（b）
a.起效的快慢 b.作用持续时间 c.最大效应。
d.后遗效应的大小 e.不良反应的大小。
37.某药按一级动力学消除，其t1／2为2h，在恒量定时多次给药后要经过多少时间可达坪值（b）
a.5h b.10h c.20h d.30h e.40h
38.肝药酶的特点是（d）
a.专一性高，活性有限，个体差异大。
b.专一性高，活性很强，个体差异大。
c.专一性低，活性有限，个体差异小。
d.专一性低，活性有限，个体差异大。
e.专一性高，活性很高，个体差异小。
39.肝功能不全的患者应用主要经肝脏代谢的药物**时需着重注意（e）
a.个体差异 b.高敏性 c.过敏性 d.选择性 e.酌情减少剂量。
40.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的（b）
a.药物从浓度高侧向浓度低侧扩散。
b.不消耗能量而都需载体。
c.可不受饱和度限速与竞争性抑制的影响。
d.受药物分子量大小，脂溶性，极性影响。
e.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止。
41.药物主动转运的特点是（a）
a.由载体进行，消耗能量 b.由载体进行，不消耗能量。
c.不消耗能量，无竞争性抑制 d.消耗能量，无选择性。
e.无选择性，有竞争性抑制。
42.药物简单扩散的特点是（e）
a.需要消耗能量 b.有饱和抑制现象。
c.可逆浓度差运转 d.需要载体。
e.顺浓度差转运。
43.下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是（d）
a.饭后口服给药 b.用药部位血流量减少。
c.微循环障碍 d.口服生物利用度高的药吸收少。
e.口服首关效应后破坏少的药物强。
44.决定药物每日用药次数的主要因素是（e）
a.吸收快慢 b.作用强弱 c.体内分布速度 d.体内转化速度。
e.体内消除速度。
45.血药浓度达到坪值时意味着（d）
a.药物的吸收过程又重复 b.药物的分布过程又重复。
c.药物的作用最强 d.药物的吸收速度与消除速度达到平衡。
e.药物的消除过程开始。
46.药动学中房室模型概念的建立基于（a）
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