单选题。
易溶于水，可以制作注射剂的解热镇痛药是（）a: 乙酰水杨酸。
b: 双水杨酯。
c: 乙酰氨基酚。
d: 安乃近。
单选题。适当增加化合物的亲脂性不可以（）
a: 改善药物在体内的吸收。
b: 有利于通过血脑屏障。
c: 可增强作用于cns药物的活性。
d: 使药物在体内易于排泄。
单选题。关于硫酸阿托品，下列说法不正确的是 （a: 现可采用合成法制备。
b: 水溶液呈中性反应。
c: 在碱性溶液较稳定。
d: 可用vitali反应鉴别。
单选题。青霉素结构中易被破坏的部位是（）
a: 酰胺基。
b: 羧基。
c: β内酰胺环。
d: 苯环。
单选题。下列哪一项叙述与维生素的概念不相符合（）a: 是维持人体正常代谢机能所必需的微量物质。
b: 只能从食物中摄取。
c: 是受体的一个组成部分。
d: 不能供给体内能量。
单选题。异烟肼保存不当使其毒性增大的原因是（）a: 水解生成异烟酸和游离肼，异烟酸使毒性增大。
b: 遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大。
c: 遇光氧化生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大。
d: 水解生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大。
e: 水解生成异烟酸和游离肼，游离肼使毒性增大。
单选题。磺胺类药物和甲氧苄啶代谢拮抗叶酸生物合成的机制是（）a: 二者都作用于二氢叶酸合成酶。
b: 前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶。
c: 二者都作用于二氢叶酸还原酶。
d: 前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶。
单选题。奥美拉唑的作用机制为（）
a: h1受体拮抗剂。
b: h2受体拮抗剂。
c: dna旋转酶抑制剂。
d: 质子泵抑制剂。
单选题。青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（ ）a: 分解为青霉醛和青霉胺。
b: 6-氨基上的酰基侧链发生水解。
c: β内酰胺环水解开环生成青霉酸。
d: 发生分子内重排生成青霉二酸。
e: 发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸。
单选题。具有酸碱两性的抗生素是（）
a: 青霉素。
b: 链霉素。
c: 红霉素。
d: 氯霉素。
单选题。青霉素分子中所含的手性碳原子数应为（）a: 一个。
b: 两个。
c: 三个。
d: 四个。
单选题。下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（ ）a: 氨苄西林。
b: 氨曲南。
c: 克拉维酸钾。
d: 阿齐霉素。
单选题。2023年发现的第一个喹诺酮类药物是（）a: 萘啶酸。
b: 吡哌酸。
c: 诺氟沙星。
d: 环丙沙星。
单选题。安定是( )
a: 苯巴比妥的商品名。
b: 甲丙氨酯的商品名。
c: 地西泮的商品名。
d: 盐酸氯丙嗪的商品名。
单选题。甾体的基本骨架（）
a: 环已烷并菲。
b: 环戊烷并菲。
c: 环戊烷并多氢菲。
d: 环已烷并多氢菲。
单选题。通常前药设计不用于（ ）
a: 增加高级性药物的脂溶性以改善吸收和分布。
b: 将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性。
c: 消除不适宜的制剂性质。
d: 改变药物的作用靶点。
单选题。下列哪条性质与苯巴比妥不符 （）
a: 白色有光泽的结晶或结晶性粉末。
b: 能溶于乙醇，乙醚及氯仿。
c: 与吡啶和硫酸铜作用生成紫堇色络合物。
d: 与硝酸汞试液作用生成白色胶状沉淀。
e: 经重氮化后和ß-萘酚偶合生成橙色的偶氮化合物。
单选题。与红霉素在化学结构上相类似的药物是（）a: 氯霉素。
b: 多西环素。
c: 链霉素。
d: 青霉素。
e: 乙酰螺旋霉素。
单选题。苯巴比妥不具有下列哪种性质（）
a: 呈弱酸性。
b: 溶于乙醚、乙醇。
c: 有硫磺的刺激气味。
d: 钠盐易水解。
单选题。可用于胃溃疡**的含咪唑环的药物是( )a: 西咪替丁。
b: 奋乃静。
c: 盐酸氯丙嗪。
d: 盐酸丙咪嗪。
多选题。环磷酰胺体外没有活性，在体内代谢活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物有（）
a: 4-羟基环磷酰胺。
b: 丙烯醛。
c: 去甲氮芥。
d: 醛基磷酰胺。
e: 磷酰氮芥。
多选题。氯霉素具有下列哪些性质（）
a: 化学结构中含有两个手性碳原子，临床用1r，2s(+)型异构体。
b: 对热稳定，在强酸强碱条件下可发生水解。
c: 结构中含有甲磺酰基。
d: 主要用于伤寒，斑疹伤寒，副伤寒等。
e: 长期多次应用可引起骨髓造血系统损伤，产生再生障碍性贫血。
多选题。下列哪些叙述与维生素d类相符 （
a: 都是甾醇衍生物。
b: 其主要成员是d2、d3
c: 是水溶性维生素。
d: 临床主要用于抗佝偻病。
e: 不能口服。
多选题。按结构分类，非甾类抗炎药有（）
a: 3,5-吡唑烷二酮类。
b: 邻氨基苯甲酸类。
c: 吲哚乙酸类。
d: 芳基烷酸类。
e: 乙酰胺类。
多选题。以下哪些性质与顺铂相符（）
a: 化学名为(z)-二氨二氯铂。
b: 室温条件下对光和空气稳定。
c: 为白色结晶性粉末。
d: 水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体。
e: 临床用于**膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，对肾脏的毒性大。
单选题。易溶于水，可以制作注射剂的解热镇痛药是（）a: 乙酰水杨酸。
b: 双水杨酯。
c: 乙酰氨基酚。
d: 安乃近。
单选题。适当增加化合物的亲脂性不可以（）
a: 改善药物在体内的吸收。
b: 有利于通过血脑屏障。
c: 可增强作用于cns药物的活性。
d: 使药物在体内易于排泄。
单选题。关于硫酸阿托品，下列说法不正确的是 （a: 现可采用合成法制备。
b: 水溶液呈中性反应。
c: 在碱性溶液较稳定。
d: 可用vitali反应鉴别。
单选题。青霉素结构中易被破坏的部位是（）
a: 酰胺基。
b: 羧基。
c: β内酰胺环。
d: 苯环。
单选题。下列哪一项叙述与维生素的概念不相符合（）a: 是维持人体正常代谢机能所必需的微量物质。
b: 只能从食物中摄取。
c: 是受体的一个组成部分。
d: 不能供给体内能量。
单选题。异烟肼保存不当使其毒性增大的原因是（）a: 水解生成异烟酸和游离肼，异烟酸使毒性增大。
b: 遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大。
c: 遇光氧化生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大。
d: 水解生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大。
e: 水解生成异烟酸和游离肼，游离肼使毒性增大。
单选题。磺胺类药物和甲氧苄啶代谢拮抗叶酸生物合成的机制是（）a: 二者都作用于二氢叶酸合成酶。
b: 前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶。
c: 二者都作用于二氢叶酸还原酶。
d: 前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶。
单选题。奥美拉唑的作用机制为（）
a: h1受体拮抗剂。
b: h2受体拮抗剂。
c: dna旋转酶抑制剂。
d: 质子泵抑制剂。
单选题。青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（ ）a: 分解为青霉醛和青霉胺。
b: 6-氨基上的酰基侧链发生水解。
c: β内酰胺环水解开环生成青霉酸。
d: 发生分子内重排生成青霉二酸。
e: 发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸。
单选题。具有酸碱两性的抗生素是（）
a: 青霉素。
b: 链霉素。
c: 红霉素。
d: 氯霉素。
单选题。青霉素分子中所含的手性碳原子数应为（）a: 一个。
b: 两个。
c: 三个。
d: 四个。
单选题。下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（ ）a: 氨苄西林。
b: 氨曲南。
c: 克拉维酸钾。
d: 阿齐霉素。
单选题。2023年发现的第一个喹诺酮类药物是（）a: 萘啶酸。
b: 吡哌酸。
c: 诺氟沙星。
d: 环丙沙星。
单选题。安定是( )
a: 苯巴比妥的商品名。
b: 甲丙氨酯的商品名。
c: 地西泮的商品名。
d: 盐酸氯丙嗪的商品名。
单选题。甾体的基本骨架（）
a: 环已烷并菲。
b: 环戊烷并菲。
c: 环戊烷并多氢菲。
d: 环已烷并多氢菲。
单选题。通常前药设计不用于（ ）
a: 增加高级性药物的脂溶性以改善吸收和分布。
b: 将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性。
c: 消除不适宜的制剂性质。
d: 改变药物的作用靶点。
单选题。下列哪条性质与苯巴比妥不符 （）
a: 白色有光泽的结晶或结晶性粉末。
b: 能溶于乙醇，乙醚及氯仿。
c: 与吡啶和硫酸铜作用生成紫堇色络合物。
d: 与硝酸汞试液作用生成白色胶状沉淀。
e: 经重氮化后和ß-萘酚偶合生成橙色的偶氮化合物。
单选题。与红霉素在化学结构上相类似的药物是（）a: 氯霉素。
b: 多西环素。
c: 链霉素。
d: 青霉素。
e: 乙酰螺旋霉素。
单选题。苯巴比妥不具有下列哪种性质（）
a: 呈弱酸性。
b: 溶于乙醚、乙醇。
c: 有硫磺的刺激气味。
d: 钠盐易水解。
单选题。可用于胃溃疡**的含咪唑环的药物是( )a: 西咪替丁。
b: 奋乃静。
c: 盐酸氯丙嗪。
d: 盐酸丙咪嗪。
多选题。环磷酰胺体外没有活性，在体内代谢活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物有（）
a: 4-羟基环磷酰胺。
b: 丙烯醛。
c: 去甲氮芥。
d: 醛基磷酰胺。
e: 磷酰氮芥。
多选题。氯霉素具有下列哪些性质（）
a: 化学结构中含有两个手性碳原子，临床用1r，2s(+)型异构体。
b: 对热稳定，在强酸强碱条件下可发生水解。
c: 结构中含有甲磺酰基。
d: 主要用于伤寒，斑疹伤寒，副伤寒等。
e: 长期多次应用可引起骨髓造血系统损伤，产生再生障碍性贫血。
多选题。下列哪些叙述与维生素d类相符 （
a: 都是甾醇衍生物。
b: 其主要成员是d2、d3
c: 是水溶性维生素。
d: 临床主要用于抗佝偻病。
e: 不能口服。
多选题。按结构分类，非甾类抗炎药有（）
a: 3,5-吡唑烷二酮类。
b: 邻氨基苯甲酸类。
c: 吲哚乙酸类。
d: 芳基烷酸类。
e: 乙酰胺类。
多选题。以下哪些性质与顺铂相符（）
a: 化学名为(z)-二氨二氯铂。
b: 室温条件下对光和空气稳定。
c: 为白色结晶性粉末。
d: 水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体。
e: 临床用于**膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，对肾脏的毒性大。
单选题。易溶于水，可以制作注射剂的解热镇痛药是（）a: 乙酰水杨酸。
b: 双水杨酯。
c: 乙酰氨基酚。
d: 安乃近。
单选题。适当增加化合物的亲脂性不可以（）
a: 改善药物在体内的吸收。
b: 有利于通过血脑屏障。
c: 可增强作用于cns药物的活性。
d: 使药物在体内易于排泄。
单选题。关于硫酸阿托品，下列说法不正确的是 （a: 现可采用合成法制备。
b: 水溶液呈中性反应。
c: 在碱性溶液较稳定。
d: 可用vitali反应鉴别。
单选题。青霉素结构中易被破坏的部位是（）
a: 酰胺基。
b: 羧基。
c: β内酰胺环。
d: 苯环。
单选题。下列哪一项叙述与维生素的概念不相符合（）a: 是维持人体正常代谢机能所必需的微量物质。
b: 只能从食物中摄取。
药物化学作业
一。写出下列药物的化学结构式及化学名1.盐酸谱鲁卡因2.苯巴比妥3.丙戊酸钠4.布洛芬二。简答题。1.什么是药物的杂质？2.如何用化学方法区别地西絆和沙西絆？说明其原理？3.抗精神病药物主要有哪些结构类型？各举一例4.简述镇痛药的构效关系。5.解热镇痛药和麻醉镇痛药的镇痛作用有什么不同。药物化学平时...
药物化学作业
1 什么是药物代谢？研究药物代谢的意义。药物代谢 在酶的作用下将药物 通常是非极性分子 转变成极性分子，再通过人体的正常系统排出体外。药物代谢的意义 通过对药物代谢的研究，人们能从定性 定量及动力学方面了解药物在体内的活化 去活化 解毒及产生毒性的过程。通过对药物代谢原理和规律的认识，能合理地设计新...
天然药物化学作业
有关过去几十年所发现的具有蛋白质酪氨酸磷酸酶1b ptp1b 抑制作用的天然产物 的理解。本文是大约300种抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1b ptp1b 活性的次级代谢产物的概述，这些次级代谢产物并非来自于过去几十年各种天然 或合成过程，也对一些抑制其他蛋白磷酸酯酶的化合物的构效关系和选择性进行了讨论，提出...