分散系、电解质溶液和电离平衡。
一、知识要点。
考纲定位：应用：电离方程式，水的电离和ph值；盐类水解及其应用。
理解：电离平衡，电离度；原电池及其应用，电解及其应用；胶体。
知道：常用酸碱指示剂，氯碱工业。
1．电离平衡。
1）电离平衡。
定义：在一定条件（如温度、浓度）下，当电解质分子电离成离子的速率与离子重新结合生成分子的速率相等时，电离过程就达到了平衡状态，这叫做电离平衡。
电离平衡的特点：与化学平衡相似，具有“逆、等、定、动、变”等特点。
影响电离平衡的因素。
a．内因：在相同条件（如温度、浓度）下，对于不同的弱电解质，由于它们结构和性质的不同，弱电解质的电离程度不同。
b．外因：对于同种弱电解质，电离平衡移动的判断应运用勒沙特列原理。
a．温度：电离过程是化学键断裂过程，为吸热反应，所以升高温度，有利于电离。
b．浓度：溶液越稀，离子碰撞结合成分子的机会越少，有利于电离。
c．同离子效应：增加阴、阳离子的浓度，平衡向左移动。
2）电离方程式的书写。
强电解质：完全电离，用单箭头表示。
弱电解质：部分电离，用可逆符号（双箭头）表示。
a．多元弱酸的电离是分步进行的，以第一步电离为主，一级比一级难电离，电离方程式书写时，可以只写第一步，也可以按顺序每步都写，但一般不能合并。
b．多元弱碱的电离也是分步的，但在中学阶段认为一步完成。
c．酸式盐的电离：a．强酸的酸式盐电离：一步完全电离；b．弱酸的酸式盐电离：第一步全部电离，第二步酸式根部分电离。
d．两性氢氧化物的电离有两种形式（酸式电离或碱式电离）。
3）弱电解质的稀释规律。
稀释时电离程度增大，产生离子的物质的量也增大，但离子的浓度和导电能力的变化要视溶液的浓度来决定。
4）强弱电解质中的五个不一定。
易溶于水的化合物不一定是强电解质。② 难溶于水的化合物不一定是弱电解质。③ 强电解质溶液的导电能力不一定比弱电解质溶液强。
④ 同浓度的多元弱酸溶液不一定比一元酸溶液的酸性强。⑤ 电解质不一定导电，电解质导电与存在的状态有关。
稀释时电离程度增大，产生离子的物质的量也增大，但离子的浓度和导电能力的变化要视溶液的浓度来决定。
2．水的电离与ph的计算。
1）水的电离：只要是水溶液体系，就必然存在水的电离平衡：h2o h+＋oh。[h+][oh]＝kw，kw是水的离子积常数（仅是温度的函数）。
有关理解：a．只要温度确定，kw就是对应确定的常数，但只适用于稀溶液；b．稀溶液中[h+]和[oh]均不等于0，温度升高，kw增大；c．由水电离出来的[h+]水＝[oh]水；d．25℃（常温）时，kw＝1×1014是特定条件下的特定值。
影响水的电离平衡移动的因素。
a．无论是强还是碱都会抑制水的电离，使水电离产生的[h+]水和[oh]水都小于107 mol/l。在酸溶液中，[oh]＝[oh]水；在碱溶液中，[h+]＝h+]水。
b．能水解的盐促进水的电离，使水电离产生的[h+]水和[oh]水都大于107 mol/l。在水解显酸性的溶液中，[h+]＝h+]水；在水解呈碱性的溶液中，[oh]＝[oh]水。活泼金属也能促进水的电离，反应产生的oh就是来自于水的电离。
温度升高，促进水的电离。
c．酸性溶液稀释时，[h+]减小而[oh]却增大；碱性溶液在稀释时，[oh]碱性而[h+]却增大。在稀释时溶液的酸碱性不断向中性靠近。
2）溶液的酸碱性判断及溶液ph的计算。
溶液的酸碱性的判断。
a．25℃时：[h+]＝oh]＝107 mol/l，ph＝7，中性溶液；[h+] oh]，[h+] 107 mol/l，ph < 7，酸性溶液；[h+] oh]，[h+] 107 mol/l，ph > 7，碱性溶液。
b．任何温度：[h+]＝oh]，中性；[h+] oh]，酸性；[h+] oh]，碱性。
溶液ph的计算。
a．单一溶液ph的计算。
a．强酸（hna）溶液（c mol/l），[h+]＝nc mol/l，ph＝lg[h+]＝lgnc。
b．强碱〔b(oh)n〕溶液（c mol/l），[oh]＝nc，[h+]＝10－14/nc，ph＝14＋lgnc。
b．强酸（或碱）的稀释或强酸（或碱）与强酸（或碱）的混合（体积变化忽略不计）：一般按稀释（或混合）前后溶质的物质的量不变列等式求出[h+]（或[oh]），再求ph。稀释后，当[h+]（或[oh]）>105 mol/l时不考虑水的电离。
对于弱酸（或碱）的稀释（或混合），在稀释（或混合）过程中有浓度的变化，又有电离平衡的移动，中学阶段不要求计算具体数值，但能估算ph范围。
下面介绍几条经验规律：
a．两强酸稀溶液等体积混合且ph相差2个单位以上，则混合后ph＝ph小＋0.3。
b．两强碱稀溶液等体积混合且ph相差2个单位以上，则混合后ph＝ph大－0.3。
c．对于强酸溶液（ph＝a），每稀释10n倍，ph增加n个单位，即ph＝a＋n < 7。
d．对于强碱溶液（ph＝b），每稀释10n倍，ph减小n个单位，即ph＝b－n < 7。
e．对于弱酸溶液（ph＝a），每稀释10n倍，ph的范围是：a < ph < a＋n。
f．对于弱碱溶液（ph＝b），每稀释10n倍，ph的范围是：b－n < ph < b。
g．对于物质的量浓度相同的强酸（或碱）和弱酸（或碱）稀释相同倍数，ph变化也不同，其结果是强酸（或碱）稀释后，ph增大（或减小）比弱酸（或碱）快。
注意：酸、碱溶液无限稀释时，ph只能接近7，即无限稀释以7为界限。
c．强酸与强碱混合ph计算，其实质是先中和后稀释，计算时应先判断n(h+)与n(oh)中和时谁过量，再根据中和后剩余的n(h+)（或n(oh)）进行稀释计算；若n(h+)＝n(oh)，则混合溶液呈中性。
3．盐类的水解。
1）盐类的水解。
定义：在溶液中盐的离子跟水所电离出来的h+（或oh）生成弱电解质的反应。
实质：盐电离出的离子（弱碱阳离子、弱酸阴离子）使水的电离平衡正向移动。
特点：可逆、微弱、吸热，促进水的电离。
2）各种盐水解的情况。
谁弱谁水解，谁强显谁性，越弱越水解。强酸弱碱盐：水解，溶液呈酸性，ph < 7；强碱弱酸盐：
水解，溶液呈碱性，ph > 7；强酸强碱盐：不水解，溶液呈中性，ph = 7。弱酸弱碱盐：
强烈水解，溶液酸碱性由组成盐的酸碱相对强度决定。
注意：多元强酸的酸式盐，完全电离产生h+而显酸性。多元弱酸的酸式盐，第一步完全电离，第二步酸式根部分电离产生h+而显酸性的有：
khso3，kh2po4，khc2o4；第二步酸式根部分水解（水解大于电离）而显碱性的有：khco3，k2hpo4，khs等。
3）影响盐类水解的因素。
内因：盐的本性决定，组成盐的酸越弱，其水解程度越大，溶液的酸性就越强。
外因：主要是“三度”。①温度：盐类水解是吸热反应，升高温度有利于水解。② 浓度：溶液越稀，水解程度越大；③ 酸碱度：改变溶液的ph，可以抑制或促进水解。
4）盐类水解方程式的书写和分析。
盐的水解一般是微弱的，而且反应是可逆的，故书写盐类水解反应方程式时要用可逆号，且水解生成的难溶物及气体，一般不标沉淀箭头和气体箭头（双水解除外）。
多元弱酸盐的水解是分步进行的，且以第一步为主，但不能将各步合并。多元弱碱盐的水解认为是一步完成的。
双水解反应：两种水解情况相反的盐溶液混合时，应考虑双水解。如图所示连线间的反应，均应考虑双水解。
因水解情况相反的两种水解反应相互促进，从而使双方水解程度均增大，有的双水解反应进行的比较彻底。在书写这类水解反应方程式时，要用单箭头表示，生成的难溶物与气体也要用沉淀箭头和气体箭头表示。
5）溶液中的几个守恒关系。
电中性原则：在电解质溶液中，不论存在多少种离子，溶液总是呈电中性的，即阴离子所带负电荷总数一定等于阳离子所带正电荷总数，即电解质溶液中电中性原则。
电解质溶液中电中性原则表达式的书写方法：首先要将溶液中所有的阴、阳离子全部列举出来（要综合考虑电离和水解，特别注意不要遗漏h+和oh），并将阳离子和阴离子分别写在等号的两边；然后表示出每种离子的物质的量浓度，并在两种离子浓度之间加上“＋”最后再在每种离子浓度的符号前乘上该离子所带电荷数（1可以省略）。
物料守恒规律：电解质溶液中，由于某些离子能水解或电离，离子种类增多，但加入的电解质中的某些关键性的原子之间的关系始终是不变的，即原子个数是守恒的。
质子守恒规律：在纯水中加入电解质，最后溶液由水电离出的[h+]与[oh]必定相等的浓度关系式，即质子守恒规律。也可从上述两个关系直接推出。
4．电化学。
1）原电池。
电极判断及电极反应：原电池中电子流出的一极是负极，是活泼性相对较强的金属，电极上发生氧化反应；电子流入的一极是正极，活泼性相对较弱的金属或非金属导体，电极上发生还原反应。在原电池中电子从负极流出经过导线流入正极，与电流的方向相反。
在电解质溶液中，阳离子的移动方向与电流方向一致，从负极附近流向正极。
原电池构成的条件：一是有两种活泼性不同的两种金属（或其中一种非金属导体）作电极。二是用导线连接的两电极与电解质溶液接触并形成闭合回路。
三是在电解质溶液中能自发地发生氧化还原反应。
金属的腐蚀与防护：金属腐蚀的本质是金属原子失去电子被氧化。根据腐蚀的特征，可分为化学腐蚀、电化学腐蚀。
电化学腐蚀根据金属所接触电解质溶液酸碱性的不同可发生析氢腐蚀、吸氧腐蚀，均有微弱电流产生，较化学腐蚀更快、更普遍、危害更严重。为防止金属的腐蚀，可通过：a．改变金属的内部结构，b．覆盖保护层，c．电化学保**进行防护。
2）电解池。
电解池两极的确定和电解反应：接直流电源正极的是阳极。较易失去电子的阴离子先在阳极（惰性）失去电子发生氧化反应或活泼金属电解失去电子发生氧化反应。
接直流电源负极的是阴极。较易得到电子的阳离子先在阴极得到电子发生还原反应。
电解原理的分析及应用：电解池、电镀池其实质都是在外加电源分作用下，在阴、阳极上发生氧化还原反应，共同之处都有外加电源。由于电极材料不同、溶液中阴、阳离子的氧化性、还原性不同，发生反应不同。
若阳极是惰性电极（c、pt、au），则是电解池。分析溶液中存在的阴、阳离子（需考虑水电离产生的h+离子和oh离子），看溶液中离子得失电子的能力确定阴、阳电极产物。阳离子还原性较强的在阳极放电，发生氧化反应；阴离子氧化性较强的阴极放电，发生还原反应。
根据发生反应阴、阳离子**不同，可将电解池分为电解电解质型、电解水型、失氧生酸型、失氢生碱型。
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