2019届高考化学第一轮考点专题复习

发布 2022-02-24 17:23:28 阅读 5454

贵州省普安一中2011届高三化学一轮复习教案第20讲:

共价键与分子结构。

建议2课时完成)

考试目标]

1.了解共价键的极性和分子极性、物质的溶解性等的关系。(选考内容)

2.了解共价键的主要类型σ键和π键;能利用键参数键能、键长、键角等说明简单分子的某些性质。(选考内容)

3.掌握一些典型分子的立体结构,了解有机化合物中碳的成键特征;能根据杂化轨道理论和价电子互斥理论判断简单分子或离子的构型。(选考内容)

4.了解配位键的特点,能说明简单配合物的成键情况。(选考内容)

5.结合实例说明“等电子原理”的应用。

要点精析]一、共价键。

1、 共价键的本质及特征。

1) 概念:原子间通过共用电子对形成的化学键叫共价键。

2) 本质:共用电子对与成键的两个原子核之间的电性作用力。

3) 特征:既有饱和性又有方向性。

2、 σ键与π键 ——根据原子轨道的重叠方式不同。

3、 极性键和非极性键 ——根据共用电子对是否偏向。

4、 一般的共价键和配位键 ——根据原子提供轨道和电子的方式。

配位键是一种特殊的共价键,一方提供孤电子对(如nh3、h2o 、co、no2-、cn-、cl-等),一方有空轨道(如h+、bf3、cu2+、ag+等),孤电子对进入空轨道,从而形成配位键。

二、键参数。

1、键能:101.3kpa和298k下,断开1molab(g)分子中的化学键,使其分别生成气态原子a和气态原子b所吸收的能量。键能大小体现共价键的强弱。

2、键长:分子中成键两原子的核间平均距离。键长愈短,键愈牢固。

3、键角:分子中同一原子形成的两个化学键之间的夹角。一般而言,根据分子中的键角和键长可确定分子的空间构型,键角还可以影响分子的溶解性、熔沸点等。

4、键的极性:是由于成键原子的电负性不同而引起的。

三、分子的立体构型。

1、杂化轨道与分子立体构型。

在外界条件影响下,原子内部能量相近的原子轨道重新组合的过程叫原子轨道的杂化,组合后形成的一组新的原子轨道,叫杂化轨道。几种常见的杂化轨道类型的比较如下表:

2、根据价电子对互斥理论,**分子的立体构型。

中心原子价层电子对全是成键电子对的常见情况如下表:

3、分子的极性 ——由分子的构型决定。

分子是否有极性,取决于整个分子的电子云分布是否均匀对称,而电子云均匀与否,则由化学键的性质和分子结构的对称性来决定。常见键的极性与分子极性的关系见下表:

判断ab n 型分子极性的经验规律:若中心原子a的化合价的绝对值等于该元素所在的主族序数,则为非极性分子,否则为极性分子。

4、了解等电子体(原子数相同,电子数相同的微粒):等电子体的结构相似、物理性质相近。如第二周期元素组成的共价分子中,互为等电子体有:n2和co,co2和n2o。

5、化学键与物质类别的关系。

1) 只含有非极性键的物质:同种非金属元素构成的单质,如i2、n2、p4等。

2) 只含有极性键的物质:不同种非金属元素构成的化合物,如hcl、nh3、cs2等。

3) 既有极性键又有非极性键的物质:如h2o2、c2h2、ch3ch3、苯等。

4) 只含离子键的物质,活泼非金属元素与活泼金属元素形成的化合物,如:nacl、mgo等。

5) 既有离子键又有非极性键的物质,如:na2o2、cac2等。

6) 由离子键、共价键、配位键形成的物质,如:nh4cl、nh4no3等。

7) 无化学键的物质,如稀有气体。

8) 只有共价键而无分子间作用力物质:金刚石等原子晶体。

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