高考有机化学总复习

发布 2021-05-18 17:39:28 阅读 8132

一)、烷烃:

1)通式:cnh2n+2,代表物ch4。

2)主要性质:

、光照条件下跟卤素单质发生取代反应。

ch4 +cl2→ (光照)ch3cl(气体) +hcl 无明显反应现象。

ch3cl+cl2→(光照)ch2cl2(油状物)+hcl 试管壁上出现油状小液滴。

ch2cl2+cl2→(光照)chcl3(油状物)+hcl 试管内有白雾出现。

chcl3+cl2→(光照)ccl4(油状物) +hcl 黄绿色气体逐渐变无色。

、在空气中燃烧。

ch4+2o2==点燃==co2+2h2o

、隔绝空气时高温分解。

ch4=高温=c+2h2

甲烷:无色无味难溶。

甲烷:ch3coona + naoh →(cao,加热) →ch4↑+na2co3

注:无水醋酸钠:碱石灰=1:3 固固加热无水(不能用naac晶体)

cao:吸水、稀释naoh、不是催化剂。

二)、烯烃:

1)通式:cnh2n(n≥2),代表物ch2=ch2,官能团:-c=c-

乙烯:无色稍有气味难溶。

乙烯:c2h5oh →(浓h2so4,170℃)→ch2=ch2↑+h2o

注:v酒精:v浓硫酸=1:3(被脱水,混合液呈棕色)

排水收集(同cl2、hcl)控温170℃(140℃:乙醚)

碱石灰除杂so2、co2 碎瓷片:防止暴沸。

2)主要化学性质:

、跟卤素、氢气、卤化氢、水发生加成反应。

、在空气中燃烧且能被酸性高锰酸钾溶液氧化a .如将乙烯通入酸性kmno4溶液,溶液的紫色褪去,乙烯被氧化为二氧化碳,由此可用鉴别乙烯。

b.易燃烧,并放出热量,燃烧时火焰明亮,并产生黑烟。

2c2h2+5o24co2+2h2o

、加聚反应 (制聚乙烯)

(三)、炔烃:

1)通式:cnh2n-2(n≥2),代表物ch≡ch,官能团-c≡c-

乙炔:无色无味微溶(电石生成:含h2s、ph3 特殊难闻的臭味)

乙炔:cac2 + 2h2o → c2h2↑ +ca(oh)2

注:排水收集无除杂不能用启普发生器饱和nacl:降低反应速率。

导管口放棉花:防止微溶的ca(oh)2泡沫堵塞导管。

2)主要化学性质:

、跟卤素、氢气、卤化氢、水发生加成反应。

ch≡ch+h2 → ch2=ch2

氯乙烯用于制聚氯乙烯

、在空气中燃烧且能被酸性高锰酸钾溶液氧化。

a.可燃性:

2c2h2+5o2→4co2+2h2o (条件:点燃)

现象:火焰明亮、带浓烟 , 燃烧时火焰温度很高(>3000℃),用于气焊和气割。其火焰称为氧炔焰。

b.被kmno4氧化:能使紫色酸性高锰酸钾溶液褪色。

c2h2 + 2kmno4 + 3h2so4=2co2+ k2so4 + 2mnso4+4h2o

、加聚反应。

nch2=ch2 =(催化剂)= ch=ch-]n

四)、芳香烃:

1)通式cnh2n-6(n≥6),代表物:苯。

苯:无色有特殊气味液体难溶有毒。

2)主要化学性质:

、跟卤素单质、硝酸、硫酸发生取代反应。

无需加热)、跟氢气加成氧化反应。

2c6h6+15o2≒≒≒12co2+6h2o(浓烟)

、苯的同系物的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化,但苯不能。

五)、卤代烃:

1)通式:r-x,官能团-x。

2)主要化学性质:

、在强碱性溶液中发生水解反应。(naoh+h2o并加热)

、在强酸性溶液中发生消去反应(但没有β碳原子和β碳原子上没能氢原子的卤代烃不能发生消去反应。)(naoh+醇并加热)

ch3—ch2cl+naohch3ch2oh+nacl(取代)

ch3—ch2cl+naoh ch2 =ch2+nacl+h2o(消去)

六)、醇:1)通式:饱和一元酸cnh2n+2o,r-oh,官能团-oh。

代表物:ch3ch2oh 乙醇:无色有特殊香味混溶易挥发。

乙醇:ch2=ch2 + h2o →(催化剂,加热,加压)→ch3ch2oh

注:无水cuso4验水(白→蓝)提升浓度:加cao 再加热蒸馏。

2)主要化学性质:

、跟活沷金属发生置换反应。

2 c2h5oh + 2na ==2 h2↑ +c2h5ona

、在170℃时与浓硫酸发生消去反应。(但没能β原子和β碳原子上没有氢原子的醇不能发生消去反应),ch3ch2ohch2=ch2↑+h2o(分子内脱水)

在1 40℃时发生分子间脱水反应生成醚。

2ch3ch2ohch3ch2—o—ch2ch3+h2o(分子间脱水)

、可以发生催化氧化(一级醇氧化成醛,二级醇氧化成酮,**醇在该条件下不能被氧化。

2cu+o2-加热→2cuo即催化氧化的实质(用cu作催化剂 )

c2h5oh+cuo→ch3cho+cu+h2o

总式:(工业制乙醛)

、跟酸发生酯化反应。(取代)

、能燃烧氧化。

完全燃烧:c2h5oh+3o2-点燃→2co2+3h2o

不完全燃烧:2c2h5oh+5o2—点燃→2co2+2co+6h2o

取代反应。醇与氢卤酸反应,生成卤代烷和水,反应是可逆的。反应的速率与氢卤酸和醇的结构有关。

roh + hx= rx + h2o (x=cl,br或i)

七)、酚:1)、官能团─oh

2)、主要化学性质。

、跟na、naoh、na2co3发生反应,表现出弱酸性,但与碳酸钠反应不能生成二氧化碳(生成碳酸氢钠)。

、跟浓溴水发生取代反应生成白色沉淀。

、遇fecl3溶液发生显色反应,显紫色。

、能被空气氧化生成粉红色固体。

、在浓盐酸催化作用下与甲醛发生缩聚反应生成酚醛树脂。

八)、醛:1)通式:饱和一元醛:cnh2no,官能团:─cho,代表物:ch3cho。

2)主要化学性质:

、与氢气发生加成反应在生成醇 。

r-cho + h2 —(条件:镍做催化剂,加热)→ r-ch2-oh

chcho+h→chchoh

、能被弱氧化剂(银氨溶液和新制的氢氧化铜溶液)氧化。

2chcho+o →2chcooh(催化剂,加热)

银镜反应:水浴加热)

斐林反应: (水浴加热)

、能与酚发生缩聚反应。(同七⑤)

氧化反应(燃烧) 2chcho+5o→4ho+4co

九)、羧酸:

1)、通式:饱和一元羧酸:cnh2no2,官能团-cooh代表物:ch3cooh 乙酸:无色刺激性气味易溶能挥发。

(2)、主要化学性质:

、具有酸的通性。

、与醇发生酯化反应。

rco-oh+h-or′--rco-or′+h2o

十)、酯:1)、通式:饱和一元酯:cnh2no2,官能团:-coo-,代表物:ch3cooch2ch3

2)、主要化学性质:

、在酸性条件下水解:

、在碱性条件下水解(皂化反应)。

11)糖类:单糖( 葡萄糖 ,果糖,半乳糖)、二糖( 蔗糖,乳糖,麦芽糖)、多糖(淀粉,纤维素。

葡萄糖的银镜反应:

ch2oh(choh)4cho+2[ag(nh3)2oh](水浴加热)→ch2oh(choh)4coonh4+2ag↓+3nh3+h2o

与新制氢氧化铜的反应:

ch2oh(choh)4cho+2cu(oh)2-加热->ch2oh(choh)4cooh+cu2o↓+2h2o

2)、多糖的水解。

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