2023年高考有机化学复习资料。
广州市东圃中学吕昱耘。
近几年广东高考的考试说明中有机化学比例占15％，下表为2000～2023年广东省高考有机化学考试的内容及分数：
《大纲》规定的有机化学基础考试内容。
1、 了解有机化合物数目众多和异构现象普遍存在的本质原因。
2、 理解基团、官能团、同分异构、同系物等概念。能够识别结构式中各原子的连结次序和方式、基团和官能团。能够判别同系列和列举异构体。掌握烷烃的命名原则。
3、 以一些典型的烃类化合物为例，了解有机化合物的基本碳架结构。掌握各类烃（烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃）中各类碳碳键、碳氢键性质和主要化学反应，并能结合同系列原理加以应用。
4、 以一些典型的烃类衍生物（乙醇、溴乙烷、苯酚、乙醛、乙酸、乙酸乙酯、脂肪酸、甘油酯、多烃基醛酮等）为例，了解官能团在化合物中的作用。掌握各官能团的性质和主要化学反应，并能结合同系列原理加以应用。
5、 了解有机物的主要**。了解石油化工农副产品化工、资源综合利用及污染和环保的概念。
6、 了解在生产和生活中常见有机物性质和用途。
7、 以葡萄糖为例，了解糖类的基本组成和结构、主要性质和用途。
8、 了解蛋白质的基本组成和结构、主要性质和用途。
9、 初步了解重要合成材料的主要品种的主要性质和用途。理解由单体进行加聚和缩聚合成树酯的简单原理。
10、 通过上述各类化合物的化学反应，掌握有机反应的主要类型。
11、 综合应用各类化合物的不同性质，进行区别、鉴定、分离、提纯或推导未知物的结构简式。组合多个化合物的化学反应，合成具有指定结构简式的产物。
主要复习内容。
烃。知识点；
有机物； 烃、烃基； 同系物、同系列； 同分异构。
甲烷（结构、性质、用途）； 烷烃（结构、通式、通性、命名。
取代反应；乙烯（结构、性质、实验室制法、用途）；
烯烃（结构、通式、通性、命名）
加成反应；加聚反应；
乙炔（结构、性质、实验室制法、用途）； 炔烃（结构、通式、通性）；
苯的结构； 苯的取代（卤代、硝化）和加成；
苯的同系物（能被酸性高锰酸钾溶液氧化）；
芳香烃与芳香族化合物及其同分异构现象；
石油的分馏、裂化、裂解及主要产品； 分馏的实验原理、装置、操作；
煤的干馏及主要产品；
烃的衍生物。
知识点：官能团；
卤代烃的重要化学性质。
乙醇的物性和化性； 醇的结构、分类、饱和一元醇的通式；
乙醇的分子内与分子间脱水的条件及产物；
乙二醇、丙三醇、甲醇的结构；
酚的结构特点； 苯酚的物性和化性。
乙醛的物性和化性；醛的结构特点、饱和一元醛的通式、
乙醛的工业制法；甲醛的结构；
乙酸的物性和化性； 羧酸的结构特点、饱和一元羧酸的通式；
甲酸、乙二酸、苯甲酸、高级脂肪酸的结构式；
酯化反应的特点和条件； 酯的结构特点； 酯的水解条件、程度；
油脂、糖类、蛋白质、合成高分子。
知识点：油脂结构特点； 油脂物性和化性（氢化与皂化）；
葡萄糖的结构与化学性质；
糖类、单糖、二糖、多糖； 果糖、麦芽糖、蔗糖；
淀粉的通式，鉴别和水解反应；
纤维素的通式、水解、酯化；二者的用途；
蛋白质的组成；天然蛋白质的水解产物； 蛋白质的性质；
合成材料； 简单的单体聚合方程式的书写；
几组概念的区别。
1、，根、基、原子团。
根：带电的原子或原子团，都是离子，存在于离子化合物中。
基：中性的原子或原子团，不能电离，烃分子中去掉一个或几个氢原子后剰余的含有末成对电子的原子团。
原子团：几个原子团结合而成的在许多反应中作为一个整体参加的集团。
烃基有：甲基ch3
乙基ch2ch3
正丙基ch2—ch2—ch3
异丙基ch（ch3）2
乙烯基ch=ch2
苯基c6h5
官能团有 ：
碳碳双键 c=c碳碳叁键 —c≡c—，卤原子—x羟基—oh，醛基—cho羰基 c=o ，
羧基—cooh氨基—nh2，硝基—no2磺酸基—so3h等。
酰基—rco肽键—conh—
2、同系物。
1）同系物必须结构相似，即组成元素相同，官能团种类、个数与连接方式相同，分子组成通式相同。
2）同系物相对分子质量相差14或14的整数倍。
3）同系物有相似的化学性质，物理性质有一定的递变规律。
练习1：苯甲醇和苯酚是否属于同系物？
练习2：hcooh与hcooch3是否属于同系物？
3、同分异构体。
凡分子式相同，但分子结构不同，因而性质也不同的几种化合物互称同分异构体。同分异构体可以属于同一类物质，也可以属于不同类物质。
中学阶段涉及的同分异构体常见有三类：
1）碳链异构。
练习1 c8h18一个分子中含有4个—ch3的同分异构体有多少种？
练习2 用—x、--y、--z三种基团同时分别取代苯环上的3个氢原子可得多少种分子？
练习3 分子式为c8h8o2 的酯的同分异构体有多少种？
2）位置（官能团位置）异构。
练习4 c7h8o有多少种同分异构体？
3）异类异构（又称官能团异构）
常见的异类异构主要有以下几种：
1）烯烃与环烷烃，通式为cnh2n，n≥3。
2）二烯烃与炔烃，通式为cnh2n-2，n≥4。
3）饱和一元醇与醚，通式为cnh2n+2o，n≥2。
4）饱和一元醛、酮、烯醇，通式为cnh2no，≥3。
5）饱和一元羧酸、酯、羟基醛，通式为cnh2no2，n≥2。
6）芳香醇、芳香醚、酚，通式为cnh2n-6o，n≥7。
7）硝基化合物与氨基酸，通式为cnh2n+1no2，n≥2。
4、硝基化合物与硝酸酯。
硝基化合物：烃分子中氢原子被-no2取代的。
硝化产物， r-no2。
硝酸酯：酯与硝酸发生酯化反应的产物 rono2 。
5、酯与脂。
酯：酸与醇发生分子间脱水后的生成物。
脂：高级脂肪酸和丙三醇形成的酯，属于酯，仅指高级脂肪酸的甘油酯。
有机化学反应基本类型。
取代反应、加成反应、消去反应、
加聚反应、氧化反应、还原反应。
缩聚反应酯化反应水解反应。
显色反应中和反应脱水反应。
1、取代反应：
有机分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。
烷烃的卤化；
苯及其同系物的卤化、硝化、磺化；
苯酚的卤化、硝化；
醇跟卤化氢反应；
醇与酸的反应，醇脱水成醚的反应，卤代烃的水解，酯的水解等。
练习写出下列化学方程式。
ch4与cl2反应。
苯与液溴反应。
苯与浓硝酸反应。
苯酚与浓溴水反应。
丙三醇与金属钠反应。
2、加成反应。
有机分子里的不饱和碳原子跟其它原子或原子团直接结合成一种新有机物的反应叫加成反应。
目前学习到的不饱和碳原子主要存在于。
c＝c 、－c≡c－、 c＝o等。
1）能发生加成反应的物质有烯烃、炔烃、二烯烃、苯、油酸（不饱和脂肪酸）、油脂、醛、葡萄糖及含有上述官能团的物质。
2）可加的物质有h2、x2、hx、h2o、hcn等。
练习写出下列化学方程式。
苯与氢气反应。
丙烯与水加成。
丙炔与溴水反应。
3、加聚反应。
含有碳碳双链的不饱和有机物，以加成的方式相互结合，生成高分子化合物的反应叫加聚反应。
发生加聚反应的有：
1）不同分子间的加聚。
2）同种分子间的加聚。
例：nch2＝ch－ch＝ch2＋nch2＝cn
ch2－ch＝ch－ch2－ch ] n
丁苯橡胶。练习写出下列化学方程式。
2—丁烯聚合反应。
2—甲基—2丁烯聚合反应。
全氟丙烯聚合反应。
4、缩聚反应。
有机物单体间通过失去水分子等小分子形成高分子化合物的反应叫缩聚反应。
5、消去反应。
有机化合物在适当条件下，从一分子中脱去一个小分子（如水、卤化氢），而生成不饱和（含双链或叁键）化合物的反应称为消去反应。
1）醇的分子内脱水。
2）卤代烃脱卤化氢。
从结构上看，发生消去反应的有机物分子中与官能团（—oh，—x）相连碳原子的相邻碳原子必须要有氢原子，否则不能发生消去反应。
练习写出下列化学方程式。
—二溴丁烷与氢氧化钠醇溶液反应。
—丁二醇与浓硫酸共热（1700c）
6、氧化反应。
氧化反应就是有机物分子里“加氧”或“去氢”的反应。
大部分有机物在空气中都可燃烧，这是属于剧烈的完全的氧化反应，这样的氧化反应，最终产物为co2和h2o。此外烯烃、炔烃、苯的同系物的侧链、醇、醛等可被某些氧化剂所氧化。它包括两类氧化反应。
高考有机化学复习整理
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高考有机化学总复习
一 烷烃 1 通式 cnh2n 2，代表物ch4。2 主要性质 光照条件下跟卤素单质发生取代反应。ch4 cl2 光照 ch3cl 气体 hcl 无明显反应现象。ch3cl cl2 光照 ch2cl2 油状物 hcl 试管壁上出现油状小液滴。ch2cl2 cl2 光照 chcl3 油状物 hcl 试...
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2.2什么是伯 仲 叔 季碳原子，什么是伯 仲 叔氢原子？写出符合下列条件的烷烃构造式，并用系统命名法命名。1 只含有伯氢原子的戊烷 2 含有一个叔氢原子的戊烷 3 只含有伯氢和仲氢原子的已烷 4 含有一个叔碳原子的已烷 5 含有一个季碳原子的已烷 6 只含有一种一氯取代物的戊烷 7 只有三种一氯取...