年药学专业知识一复习题二

2019-2024年药学专业知识一复习题二。

单选题。1、以下哪些药物在体内直接作用于dnaa抗雌激素类药，用于**乳腺癌等b抗代谢药物c抗肿瘤抗生素d抗肿瘤植物有效成分e抗肿瘤金属配合物。

单选题。2、作用于dna拓扑异构酶ⅱ的半合成药物是a喜树碱b氟尿嘧啶c环磷酰胺d伊立替康e依托泊苷。

单选题。3、下列关于辛伐他汀的叙述正确的是a洛伐他汀是天然的hmg-coa还原酶抑制剂b洛伐他汀结构中含有内酯环。

c洛伐他汀在体内水解后，生成的3,5-

单选题。4、下列对福辛普利描述正确的a卡托普利b依那普利c福辛普利。

d赖诺普利e雷米普利。

单选题。5、下列具有肝药酶诱导作用的药物有a药物的吸收b药物的分布c药物的代谢d药物的排泄e药物的转运。

单选题。6、上述药物中属于磷酸二酯酶抑制剂的是a沙丁胺醇b噻托溴铵c倍氯米松d色甘酸钠e氨茶碱。

单选题。7、可做为片剂粉末直接压片“干黏合剂”使用的是aecbhpmcccap

d丙烯酸树脂i号e醋酸纤维素。

单选题。8、下列只能用于碱性溶液的水溶性抗氧剂是a高温试验、高湿度试验、强光照射试验。

b高温试验、高酸度试验、强光照射试验c高温试验、高碱度试验、强光照射试验d高温试验、高碱度试验、加速试验e长期试验、高湿度试验、强光照射试验。

单选题。9、关于脂质体的说法错误的是a脂质体的药物包封率通常应在10%以下。

b药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性c脂质体有细胞亲和性与组织相容性，可提高疗效。d药物制成脂质体可降低药物稳定性与口服吸收效果。e脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物。

单选题。10、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用a吸收b分布c起效d代谢e排泄。

单选题。11、药物代谢是通过生物转化将药物（通常是非极性分子）转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。

第ⅱ相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括a伯氨基b氰基c硝基d季铵基e巯基。

单选题。12、既可以作为片剂的填充剂（稀释剂），也可以作为粉末直接压片的黏合剂的是apegbhpmccpvpdcmc-naeccmc-na

单选题。13、既可作为tdds骨架材料又可作为控释膜材料的是a聚硅氧烷b聚乙烯醇。

c乙烯-醋酸乙烯共聚物d聚丙烯epib单选题。

单选题。15、对于半衰期长的药物，要迅速达到稳态血药浓度可采用的给药方法a等计量等间隔给药b首次给药剂量加倍c恒速静脉滴注。

d增加给药频率e隔日给药。

单选题。16、属于抗菌增效剂，常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是a链霉素b异烟肼c吡嗪酰胺d乙胺丁醇e利福平。

单选题。17、某患者，男，30岁，叩诊呈浊音，语颤增强，肺泡呼吸音低和湿啰音，被诊断为肺结核。针对该患者使用的抗菌药物应为a诺氟沙星b磺胺嘧啶c左氧氟沙星d司帕沙星e甲氧苄啶。

单选题。18、下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是a甲氨蝶呤b环磷酰胺c伊立替康d培美曲塞e柔红霉素。

单选题。19、以下哪些药物在体内直接作用于dna

a抗雌激素类药，用于**乳腺癌等b抗代谢药物c抗肿瘤抗生素d抗肿瘤植物有效成分e抗肿瘤金属配合物。

单选题。20、碘酊处方中，碘化钾的作用是a潜溶剂b增溶剂c絮凝剂d消泡剂e助溶剂。

1-答案：e

抗雌激素类药用于**乳腺癌等，有他莫昔芬、屈洛昔芬、托瑞米芬等；抗代谢药物有甲氨蝶呤、6-巯嘌呤、5-氟尿嘧啶、培美曲塞等；抗肿瘤抗生素有丝裂霉素、阿霉素、柔红霉素、多柔比星等；抗肿瘤植物有效成分有喜树碱、长春碱、紫杉醇等；抗肿瘤金属配合物有顺铂、卡铂、奥沙利铂、钌类、钛类等。

2-答案：e

依托泊苷是在鬼臼毒素的结构基础上通过4’-脱甲氧基4-差向异构化得到4’-脱甲氧基表鬼臼毒素，再经数步反应制得。为细胞周期特异性抗肿瘤药物，作用于dna拓扑异构酶ⅱ，形成药物-酶-dna稳定的可逆性复合物，阻碍dna修复。

3-答案：d

洛伐他汀结构中由于不含有游离的羧基，即酸性基团，所以无法与碱金属形成钙盐。

4-答案：a

卡托普利是含巯基的ace抑制剂的唯一代表。

5-答案：c

药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。

6-答案：e

磷酸二酯酶抑制剂为茶碱类；m胆碱受体阻断药有噻托溴铵、异丙托溴铵；白三烯受体拮抗剂有孟鲁司特、色甘酸钠、齐留通等；糖皮质激素类药物有倍氯米松、氟替卡松、布地奈德等。

7-答案：b

胃溶型主要有羟丙甲纤维素（hpmc）、羟丙纤维素（hpc）、丙烯酸树脂iv号、聚乙烯吡咯烷酮（pvp）和聚乙烯缩乙醛二乙氨乙酸（aea）等。ae属于水不溶型薄膜衣材料，cd属于肠溶型薄膜衣材料。

8-答案：a

影响因素试验包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验。

9-答案：c

脂质体作为一种具有多种功能的药物载体，可包封水溶性和脂溶性两种类型的药物。通常要求脂质体的药物包封率达80%以上，药物被脂质体包封后具有以下特点：（1）靶向性和淋巴定向性（2）缓释和长效性（3）细胞亲和性与组织相容性（4）降低药物毒性（5）提高药物稳定性。

10-答案：c

药物代谢动力学：简称药动学，主要研究机体对药物处置的过程。包括药物在机体内的吸收、分布、生物转化(或称代谢)、排泄及血药浓度随时间而变化的规律。

11-答案：a

乙酰化反应是含伯氨基、氨基酸、磺酰胺、肼和酰肼等基团药物或代谢物的一条重要的代谢途径。

12-答案：e

交联羧甲基纤维素钠(ccmc-na)：是交联化的纤维素羧甲基醚(大约有70%的羧基为钠盐型)，由于交联键的存在，故不溶于水，但能吸收数倍于本身重量的水而膨胀，所以具有较好的崩解作用。

13-答案：a

一些天然与合成的高分子材料都可作为聚合物骨架材料，如疏水性的聚硅氧烷与亲水性的聚乙烯醇；经皮给药制剂中的控释膜可分为均质膜和微孔膜。用作均质膜的高分子材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物和聚硅氧烷等。微孔膜有聚丙烯拉伸微孔膜等。

14-答案：a

***是指在药物按正常用法用量使用时，出现的与**目的无关的不适反应。

15-答案：b

为了满足临床**要迅速达到疗效需要，可采用负荷量的给药方法，即首次剂量加倍。对于半衰期长的一些药物，要迅速达到稳态浓度，常采用负荷量的给药方法，让稳态浓度提前到达，随后改用维持量。

16-答案：c

链霉素含有链霉胍和链霉糖结构；乙胺丁醇含有两个构型相同手性c，药用为右旋体；吡嗪酰胺母核为吡嗪结构；利福平含有甲基哌嗪基；异烟肼为合成抗结核药物的代表药物。

17-答案：d

诺氟沙星是第一个在喹诺酮分子引入氟原子的药物；将喹诺酮1位和8位成环可得到左氧氟沙星，该环含手性碳原子，临床上常用其左旋体；在喹诺酮类抗菌药物母核的5位以氨基取代时，可使活性增强，如司帕沙星；抗菌增效剂甲氧苄啶和磺胺类药物合用可产生协同抗菌作用；磺胺嘧啶进入脑脊液的浓度超过一半可达到**浓度，其分子的酸性较强。

18-答案：d

培美曲塞是具有多靶点抑制作用的抗肿瘤药物，能够抑制胸苷酸合成酶、二氢叶。

酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶、氨基咪唑甲酰胺核苷酸甲酰基转移酶等的活性，影响了叶酸代谢途径，使嘧啶和嘌呤合成受阻。

19-答案：e

20-答案：e

难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、缔合物或复盐等，以增加药物在溶剂中的溶解度。这第三种物质称为助溶剂。

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