单选题。1、某药物静脉注射时静注剂量为30mg，若初始血药浓度为10mg/ml，则其表观分布容积为a20lb4mlc30ld4le15l
答案：d表观分布容积计算公式：v=x/c式中，x为体内药物量，v是表观分布容积，c是血药浓度。
单选题。2、某患者，男，30岁，叩诊呈浊音，语颤增强，肺泡呼吸音低和湿啰音，被诊断为肺结核。该患者应用异烟肼后会引起哪种疾病增强a药源性肾病b药源性肝病c药源性**病。
d药源性心血管系统损害e药源性耳聋与听力障碍。
答案：b异烟肼在包括病灶在内的各种组织中均能很好吸收，它的大部分代谢为失活物质。异烟肼的其他代谢物为异烟酸和肼，异烟酸也可能是乙酰异烟肼水解的产物，在这种情况下，水解的另一种产物为乙酰肼，乙酰肼被n-乙酰转移酶酰化成无活性的二乙酰肼，这种反应在代谢速度快的个体中发生更快。
乙酰肼是在使用异烟肼**时产生肝毒性的原因，乙酰肼被认为是cyp450的底物。形成的活性中间体羟胺，进一步生成活性的乙酰化剂乙酰基自由基，可以将肝蛋白乙酰化，导致肝坏死。
单选题。3、下列具有肝药酶诱导作用的药物有a胃b肠c脾d肝e肾。
答案：d药物的主要代谢部位是肝脏。
单选题。4、含手性中心，答案：b
抗菌增效剂甲氧苄啶是二氢叶酸还原酶可逆性抑制剂，阻碍二氢叶酸还原为四氢叶酸，影响辅酶f的形成，从而影响微生物dna、rna及蛋白质的合成，抑制了其生长繁殖。
单选题。5、有一个手性中心，常用其右旋异构体的药物是a咪达**b奥沙西泮c依替**d奥沙**e艾司**。
答案：b地西泮3位上引入羟基可以增加其分子的极性，易于与葡糖醛酸结合排出体外，3位羟基衍生物多保持原有药物的活性，在临床较原药更加安全，3位羟基的药物如奥沙西泮。
单选题。6、下列关于辛伐他汀的叙述正确的是a瑞舒伐他汀钙b洛伐他汀c吉非罗齐d非诺贝特e氟伐他汀钠。
答案：a瑞舒伐他汀是人工全合成的hmg-coa还原酶抑制剂，无论是天然还是合成的hmg-coa还原酶抑制剂，分子中都含有3，5-二羟基羧酸药效团，其分子中的双环部分改成了多取代的嘧啶环。
单选题。7、c-3位含有酸性较强的杂环，可通过血脑屏障，用于脑部感染**的药物是a头孢氨苄b头孢克洛c头孢呋辛d硫酸头孢匹罗e头孢曲松。
答案：d头孢匹罗为***头孢菌素，是在第三代的基础上3位引入季铵基团，含有正电荷的季铵基团能使头孢菌素类药物迅速穿透细菌的细胞壁并与细菌细胞1个或多个青霉素结合蛋白（pbps）结合，对大多数的革兰阳性菌和革兰阴性菌产生高。
度活性，尤其是对金黄色葡萄球菌等革兰阳性球菌。
单选题。8、下列受体的类型，胰岛素受体属于a受体脱敏b同源脱敏c异源脱敏d受体增敏e受体下调。
答案：b受体脱敏是指在长期使用一种激动药后，组织或细胞的受体对激动药的敏感性和反应性下降的现象。
同源脱敏是指只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应性不变。
异源脱敏是指受体对一种类型激动药脱敏，而对其他类型受体的激动药也不敏感。
受体增敏是与受体脱敏相反的一种现象，可因长期应用拮抗药，造成受体数量或敏感性提高。
若受体脱敏或增敏仅涉及受体数量或密度的变化，则分别称为受体下调或上调。
单选题。9、以下药物的给药途径属于，肾上腺素抢救青霉素过敏性休克a呼吸道给药b直肠给药c椎管内给药d皮内注射e皮下注射。
答案：a呼吸道给药：某些挥发性或气雾性药物常采用吸入给药方法，挥发性药物主要是通过肺泡扩散进入血液而迅速生效。如沙丁胺醇气雾剂**支气管哮喘急性发作等。
单选题。10、在药品含量测定中，精密称定照品10mg，精确到a溶质（1g或1ml)能在溶剂< 1ml中溶解b溶质（1g或1ml)能在溶剂1~10ml中溶解c溶质（lg或lml)能在溶剂10～30ml中溶解d溶质（1g或1ml)能在溶剂30～100ml中溶解e溶质（1g或1ml)能在溶剂100～1000ml中溶解。
答案：a极易溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂不到1ml中溶解；易溶系指溶质1g(ml)能在溶剂110ml中溶解；溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂1030ml中溶解；略溶系指溶质1g(ml)能在溶剂30100ml中溶解；微溶系指溶质1g(ml)能在溶剂1001000ml中溶解；极微溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂100010000ml中溶解。
单选题。11、某药物静脉注射时静注剂量为30mg，若初始血药浓度为10mg/ml，则其表观分布容积为a20lb4mlc30ld4le15l
答案：d表观分布容积计算公式：v=x/c式中，x为体内药物量，v是表观分布容积，c是血药浓度。
单选题。12、能产生沉淀的配伍a氯化钾和硫。
b乳酸环丙沙星和甲硝唑c异烟肼与乳糖。
d硫酸镁溶液与可溶性钙盐e溴化铵与利尿药。
答案：d硫酸镁遇可溶性的钙盐、碳酸氢钠或某些碱性较强的溶液时均产生沉淀。硝酸银遇含氯化物的水溶液，产生沉淀。
单选题。13、可用于制备亲水凝胶骨架的是a给药方案不能灵活调节。
可用最小剂量达到最大药效e峰谷浓度之比大于普通制剂。
答案：e缓(控)释制剂稳态时的峰浓度与谷浓度之比(也可用波动百分数表示)应小于或等于普通制剂。
单选题。14、属于氨基酮类镇痛药的是a喷他佐辛b哌替啶c美沙酮d曲马多e芬太尼。
答案：c氨基酮类药物可以看作是仅仅保留吗啡结构中a环的类似物，也可以被称为二苯基庚酮类或苯基丙胺类，为高度柔性的开链吗啡类似物，其代表药物是美沙酮。
单选题。15、属于磺酰脲类降糖药的是a格列齐特b瑞格列奈c二甲双胍d阿卡波糖e吡格列酮。
答案：a-糖苷酶抑制剂有阿卡波糖、伏格列波糖；吡格列酮母核为噻唑烷二酮结构；磺酰脲类降糖药有格列齐特、格列本脲、格列吡嗪、格列美脲等；非磺酰脲类降糖药有瑞格列奈、那格列奈等。
单选题。16、盐酸氨溴索是如何从溴己新转化而来an上去甲基的代谢产物b氨基乙酰化的代谢产物c苯环羟基化的代谢产物。
d环己烷羟基化、n-去甲基的代谢产物e环己基4位羟基化的代谢产物。
答案：d溴己新分子在体内可发生环己烷羟基化、n-去甲基的代谢得到活性代谢物氨溴索。
单选题。17、下列物质不具有防腐作用的是a硫脲。
bbhacbhtd维生素ee酒石酸。
答案：a常用的水溶性抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、维生素c、半胱氨酸等。
单选题。18、**于天然植物，长期使用会产生骨髓抑制作用的抗痛风药物是a秋水仙碱b丙磺舒c别嘌醇d苯溴马隆e布洛芬。
答案：c别嘌醇是通过抑制黄嘌呤氧化酶来抑制尿酸生成的药物。
单选题。19、下列药物水溶性较强的是a普萘洛尔b依那普利c地尔硫d雷尼替丁e卡马西平。
答案：d生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类：第i类是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于胃排空速。
率，如普萘洛尔、依那普利、地尔硫（艹卓）等；第ⅱ类是低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率，如双氯芬酸、卡马西平、匹罗昔康等；第ⅲ类是高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收受渗透效率影响，如雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔等；第iv类是低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难，如特非那定、酮洛芬、呋塞米等。
单选题。20、分子中含有氧桥，不含有托品酸，难以进入中枢神经系统的药物是a硫酸阿托品b异丙托溴铵c噻托溴铵d氢溴酸东茛菪碱e丁溴东茛菪碱。
答案：b噻托溴铵、氢溴酸东莨菪碱和丁溴酸东茛菪碱均含有氧桥，但噻托溴铵不含有托品酸，难以进入中枢神经系统；而氢溴酸东莨菪碱因为是一个酯类，所以容易进入中枢；硫酸阿托品和异丙托溴铵均不含有氧桥，但异丙托溴铵由于是季铵盐所以不易进入中枢神经系统；
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