多选题。1、关于注射剂有关规定的说法，d标示量不大于50ml的注射剂，灌装时应适当增加装量e多剂量包装注射剂，每一容器包装不得超过10次注射量。
多选题。2、甲型强心苷c-17是a甾体母核结构bc-3位常有羟基取代cc-3位常有硝基取代dc-3位常有苯基取代ec-3位常有环戊烷基取代。
单选题。3、与亚硝基铁***反应aα-去氧糖b葡萄糖cl-鼠李糖d芸香糖e麦芽糖。
单选题。4、苯酚在注射剂中用作a抗氧剂b抑菌剂c止痛剂。
d渗透压的调节剂eph调节剂。
多选题。5、成品需测定乙醇量的有a浸膏剂b酊剂c中药合剂d流浸膏剂e药酒。
单选题。6、除另有规定外，内服散剂的粒度为a粗粉b中粉c细粉d最细粉e极细粉。
单选题。7、洋金花中的生物碱主要是a吲哚类b异喹啉类c莨菪烷类d喹喏里西啶类e有机胺类。
单选题。8、炮制法半夏的辅科应选用a水飞。
b提净c纸裹煨d滑石粉煨e制霜。
单选题。9、呈不规则的小块，外表面棕黄色至黄褐色，碎断面淡黄色并具金属色泽的饮片是a自然铜b赭石c雄黄d煅炉甘石e生石膏。
单选题。10、紫草素属于a苯醌b萘醌c菲醌d蒽醌e三萜。
单选题。11、关于中药制剂原料的叙述，错误的是a药物b剂型c制剂d新药e中成药。
单选题。12、颗粒剂的辅料总用量一般不宜超过清膏量的a5倍b2倍c9倍d8倍e6倍。
单选题。13、除另有规定外，要求检查软化点的剂型是a橡胶贴膏b凝胶贴膏c膏药d透皮贴剂e软膏剂。
单选题。14、亲水性生物碱最易溶的溶剂为a二氯甲烷b氯仿c乙醚d乙醇e苯。
多选题。15、煅淬法炮制常用的淬液有a酒b醋c麻油d药汁e蜜汁。
单选题。16、取粉末加乙醇1-2滴及30%硝酸1滴，防止片刻，镜检，有黄色针状或针簇状结晶析出的药材是a海金沙b青黛c儿茶d冰片e五倍子。
单选题。17、《中国药典》2023年版一部规定，应测定相对密度的药材是a海金沙b青黛c冰片d儿茶e五倍子。
单选题。18、某男，60岁，患有风湿性关节炎10年，症见肌肉、关节疼痛，僵硬畸形，屈伸不利，腰膝酸软，畏寒乏力。中医诊为尪痹，证属肝肾不足、风湿痹阻。
处以尪痹颗粒，其药物组成为熟地黄、地黄、续断、淫羊蕾、骨碎补、狗脊、羊骨、附子（黑顺片）等。处方中，将附子炮制加工为“黑顺片”时所用的辅料是a杀酶保苷，便于切片b增强补脾益气的功能c降低毒性，保证临床用药安全d改变药性，扩大药用范围。
e消除滑肠致泻作用，增强补肝肾、乌须发作用。
单选题。19、常用于吸附水溶中非极性物质的色谱是a凝胶b硅胶c活性炭d聚酰胺e离子交换树脂。
多选题。20、《中国药典》2023年版一部规定，药材检查项下需要控制的物质有a杂质。
b重金属及有害元素c农药残留d黄曲霉毒素e灰分。
1-答案：a
混悬型注射液不得用于静脉注射或椎管内注射；乳状液型注射液不得有相分离现象，不得用于椎管注射。灌装标示量为不大于50ml的注射剂时，应适当增加装量。除另有规定外，多剂量包装的注射剂，每一容器的装量一般不得超过10次注射量，增加的装量应能保证每次注射用量。
2-答案：a
强心苷是存在于生物界中的一类对心脏有显著生理活性的甾体苷类。甾体母核c-10、c-13、c-17的取代基均为β型。c-10多有甲基或醛基、羟甲基、羧基等含氧基团取代，c-13为甲基取代，c-17为不饱和内酯环取代。
c-3、c-14位有羟基取代，c-3羟基多数是β构型，少数是α构型，强心苷中的糖常与c-3羟基缩合形成苷。
3-答案：a
keller-kiliani（k-k）反应：是α-去氧糖的特征反应，只对游离的α-去氧糖或α-去氧糖与苷元连接的苷显色，对α-去氧糖和葡萄糖或其。
他羟基糖连接的二糖、三糖及乙酰化的α-去氧糖，由于在此条件下不能水解出α-去氧糖而不显色。
4-答案：b
常用抑菌剂为苯酚、甲酚、三氯叔丁醇等。常用的调节渗透压的附加剂有氯化钠、葡萄糖等。抗氧剂是一类易被氧化的还原剂。
常用的有亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、亚硫酸钠等，一般用量为0.1%～0.2%。
5-答案：b
流浸膏剂应符合该制剂含药量规定要求，成品中至少含20％以上的乙醇；流浸膏剂应澄清，久置若产生沉淀时，在乙醇和指标成分含量符合该药品项下规定的情况下，可滤过去除沉淀。含乙醇量、装量及微生物限度均应符合各品种项下的有关规定。酒剂的乙醇量和总固体量及装量均应符合各品种项下的有关规定。
酒剂中的微生物限度，除细菌每1ml不得过500efu，霉菌和酵母茵每1ml不得过100cfu外，其他应符合规定要求。酊剂应澄明且有一定的乙醇量和药物浓度。
6-答案：c
供制散剂的饮片、提取物均应粉碎。除另有规定外，内服散剂应为细粉；儿科用及外用散剂应为最细粉。
7-答案：a
本组题考查含生物碱的常用中药中生物碱的类型。洋金花主要含有莨菪碱等莨菪烷类生物碱。麻黄中含有的麻黄碱等分子结构中的氮原子不在环内，属于有机胺类生物碱。
苦参主要含有苦参碱等喹喏里西啶类生物碱。马钱子中主要含有马钱子碱、士的宁等吲哚类生物碱。
8-答案：a
本组题考査药物的炮制方法。巴豆与西瓜制霜；朱砂水飞；肉豆蔻麦麸煨、滑石粉煨、面裹煨。
9-答案：a
自然铜：呈不规则形小块，长0.2～2.5cm。外表面黄棕色至黄褐色，碎断面呈淡黄色，具金属光泽。质坚硬。气微。
10-答案：c
许多萘醌类化合物具有明显的生物活性，如从中药紫草及软紫草中分得的一系列紫草素及异紫草素衍生物，具有止血、抗炎、抗菌、抗病毒及抗癌作用，与其清热凉血的药性相符，可认为这些萘醌化合物为紫草的有效成分。丹参的主要菲醌类成分及其化学结构。丹参的化学成分主要包括脂溶性成分和水溶性成分两大部分。
脂溶性成分大多为共轭醌、酮类化合物，具有特征的橙黄和橙红色。如丹参酮ⅰ、丹参酮ⅱa、丹参酮ⅱb、隐丹参酮等。茜草素型：
这类蒽醌其羟基分布在一侧苯环上，颜色为橙黄至橙红色，种类较少，如中药茜草中的茜草素及其苷、羟基茜草素、伪羟基茜草素。
11-答案：e
本题考查中成药的概念。以中药饮片、中药提取物等为原料，在中医药理论指导下，经国家食品药品监督管理总局批准可以按规定的处方和制法大量生产，有特定名称，标明功能主治、用法用量和规格等的药品称为中成药。
12-答案：a
颗粒剂制备可采用饮片清膏制成细粉加适量辅料后混匀制粒，也可以直接将清膏加适量辅料后混匀制粒。应控制辅料用量，一般前者不超过干膏量的2倍，后者不超过清膏量的5倍。
13-答案：d
膏药的膏体应油润细腻、光亮、老嫩适度、滩涂均匀、无飞边缺口，加温后能粘贴于**上且不移动；黑膏药应乌黑、无红斑，白膏药应无白点；软化点、重量差异等应符合规定；膏药应密闭，置阴凉处贮存。贴剂的含量均匀度、释放度、微生物限度等照《中国药典》规定的检查方法检查，应符合规定。
14-答案：d
亲水性生物碱易溶于极性大的溶剂，选项中乙醇的极性最大。
15-答案：a
煅后的操作程序称为淬，所用的液体辅料称为淬液。常用的淬液有醋、酒、药汁等，按临床需要而选用。
16-答案：b
青黛火试：取药材少量，用微火灼烧，有紫红色烟雾发生。
17-答案：b
青黛火试：取药材少量，用微火灼烧，有紫红色烟雾发生。
18-答案：d
本组题考查黄芩、地黄的炮制作用。黄芩经过蒸制或沸水煮既可杀酶保苷，又可使药物软化，便于切片，可保证饮片质量和原有的色泽。地黄蒸制为熟地，药性由寒转温，味由苦转甜，功由清转补，具有滋阴补血，益精填髓的作用。
19-答案：d
本组题考查中药有效成分分离常用色谱的原理及适用范围。活性炭属于非极性吸附色谱，极性小的成分容易被吸附，常用除去色素等杂质；聚酰胺的分离原理为氢键吸附，适用于酚类、黄酮和酿类成分的分离；硅胶属于极性吸附色谱，极性大的成分易被硅胶吸附；凝胶的分离原理为分子筛，分子量大的成分先下来；离子交换树脂分离原理为物质的解离程度不同。
20-答案：a
检查项下规定的各项是指药品在加工、生产和贮藏过程中可能含有的需要控制的物质或物理参数，包括安全性、有效性、均一性与纯度要求四个方面。如杂质、水分、总灰分、酸不溶性灰分、重金属及有害元素、农药残留量、黄曲霉毒素、二氧化硫、毒性成分的限量检查等。
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