第三章单元评估b卷。
限时：90分钟总分：110分。
第ⅰ卷(选择题，共54分)
选择题包括18个小题，每小题3分，共54分，每小题有1～2个正确选项。
1. 下列说法中，正确的是( )
b. 乙醇和乙醚互为同分异构体。
c. 乙醇、乙二醇、丙三醇互为同系物。
d. 可用浓溴水来区分乙醇和苯酚。
解析：答案：d
2. 下列说法中，正确的是( )
a. 卤代烃在naoh存在下水解生成的有机物都是醇。
b. 所有的一元醇都能被氧化为具有相同碳原子数的醛或酮。
d. 实验室使用苯酚时，不小心溅到**后，应立即用酒精清洗。
解析：答案：d
3. 可用于鉴别以下三种化合物的一组试剂是( )
银氨溶液 ②溴的四氯化碳溶液 ③氯化铁溶液 ④氢氧化钠溶液。
a. ②与b. ③与④
c. ①与④ d. ①与②
解析：各取少量三种待测物溶液，分别加入fecl3溶液，呈紫色的溶液为丁香酚；再取另两种待测物溶液，分别加入到br2的ccl4溶液中，溶液颜色褪去的是肉桂酸，剩余的就是乙酰水杨酸。
答案：a4．下列各组物质中分别加入适量溴水，均可使溴水变成无色的是( )
a．agno3溶液、koh溶液、k2so3溶液、ki溶液。
b．苯酚溶液、ccl4、氯水、氨水。
d．naoh溶液、fecl2溶液、亚硫酸钠溶液、kcl溶液。
解析：由于溴水的性质复杂，往往因专注于溴与烯烃或炔烃等物质的加成反应，而忽略其萃取褪色或与醛反应引起褪色。选项a中i－―→i2，i2溶于水显棕褐色；选项b中氯水与br2不起反应；选择d中fe2＋―→fe3＋有颜色变化，kcl溶液与br2不反应；选项c中前两者发生加成反应，后两者发生氧化还原反应。
故正确答案为c。
答案：c5. 下列5个有机化合物中，能够发生酯化、加成和氧化3种反应的是( )
ch2===chcooh ②ch2===chcooch3 ③ch2===chch2oh ④ch3ch2ch2oh ⑤
ab. ②cd. ①
解析：分析所给五种有机物分子中含有的官能团，判断各自能发生的反应，归纳如下表：
答案：ca. 乙烯 b. 乙醇。
c. 乙二醇 d. 乙醛。
答案：c7．由ch3ch2ch2br制备ch3ch(oh)ch2oh，依次发生的反应类型和反应条件都正确的是( )
解析：反应过程为ch3ch2ch2br―→ch3ch ==ch2―→ch3chbrch2br―→ch3ch(oh)ch2o，依次发生消去反应、加成反应、水解反应(取代反应)，对应的反应条件为naoh醇溶液/加热、常温、koh水溶液/加热。
答案：b8. 某一元醛发生银镜反应可得21.6g银，将等量的醛完全燃烧，生成3.6gh2o，此醛可能是( )
a. 乙醛 b. 丙醛。
c. 丁醛 d. 戊醛。
解析：由关系式r—cho～2ag↓可求出参加反应的醛的物质的量为0.1mol，而0.1mol该醛完全燃烧生成3.6**，据此可推出一个该醛分子中应含有4个氢原子。
答案：a9．某有机物能使溴水褪色，也能在一定条件下发生水解反应生成两种有机物，还能发生加聚反应生成高分子化合物，则此有机物中一定含有下列基团的组合是( )
—ch3 ②—oh ③—cl ④—cho ⑤—ch===ch2 ⑥—cooh ⑦—cooch3
a．③⑤b．②⑥
c．⑤⑦d．④⑦
解析：能使溴水褪色，也能发生加聚反应，说明该有机物含有碳碳不饱和键，能发生水解说明含有酯基，故选c。
答案：c10. 从松树中分离得到的松柏醇，其结构简式为，它不溶于水，也不溶于nahco3溶液，能够跟1mol松柏醇起反应的h2或hbr的最大用量分别是( )
a. 1mol,2mol b. 4mol,2mol
c. 4mol,4mol d. 4mol,1mol
解析：苯环和c===c双键共消耗4mol h2；c===c双键和醇羟基共消耗2mol hbr。
答案：b11．一定量某有机物溶解于适量naoh溶液中，滴入酚酞，溶液呈红色，煮沸5min后，溶液颜色逐渐变浅，再加入盐酸显酸性时，沉淀出白色晶体，取少量晶体放入fecl3溶液中，溶液显紫色，该有机物可能是( )
解析：加naoh溶液加热后红色变浅，说明有机物能发生水解，加盐酸显酸性时加入fecl3显紫色，说明含有酚羟基，故选a。
答案：aa．2mol、3mol b．3mol、2mol
c．3mol、3mol d．5mol、3mol
解析：有机物甲在naoh条件下水解得到1个羧基和1个酚羟基，加上原有的1个羧基，共可与3mol naoh反应；有机物乙在naoh作用下水解生成1个羧基和1个醇羟基，加上原有的1个羧基，共可与2mol naoh反应。
答案：b13. 醋酸酐的结构简式为，1mol醋酸酐与1mol水反应，可得2mol醋酸。
某饱和一元醇a 7g与醋酸酐反应，生成某酯7.9g，反应后**到1.2g a，则a的相对分子质量约为( )
a. 98 b. 116
c. 158 d. 102
解析：设一元醇的化学式为cnh2n＋1oh，则。
14n＋18 14n＋60
n＝7，a的化学式为c7h16o，a的相对分子质量为116。
答案：b14. 0.
2mol有机物与0.4mol o2在密闭容器中燃烧后的产物为co2、co和h2o(g)，产物经过浓h2so4，质量增加10.8g。
再通过灼热的cuo，充分反应后，固体质量减轻3.2g。最后气体再通过碱石灰被完全吸收，质量增加17.
6g。该有机物的分子式是( )
a. c2h4b. c2h6
c. c2h4o2 d. c2h6o2
解析：燃烧产物中n(h2o)＝＝0.6mol。
设燃烧生成co的物质的量为a：
cuo＋cocu＋co2 固体质量减少。
80g 1mol 64g 1mol 80g－64g＝16g
a a 3.2g
由＝，得a＝0.2mol
n(原燃烧生成的co2)＝－0.2mol＝0.2mol
根据反应前后原子守恒，可得该有机物的分子式为c2h6o2。
答案：d15．分子式为c4h8o3的有机物，在一定条件下具有下列性质：①在浓硫酸存在下，能分别与ch3ch2oh和ch3cooh反应；②在浓硫酸存在下脱水，生成物只存在一种结构，而且能使溴水褪色；③在浓硫酸存在下，还能生成一种分子式为c4h6o2的五元环状化合物。
根据上述性质，确定c4h8o3的结构简式为( )
解析：根据性质①可知该有机物既有羧基又有羟基，a不符合；根据性质②可知该化合物能发生消去反应且产物只有一种结构，b不符合；由性质③可知分子内酯化产物为五元环状结构，c不符合。d完全符合题意。
答案：d16. 下列反应能说明苯酚分子中由于羟基影响苯环，使苯酚分子中苯环上的h原子比苯分子中苯环上的h原子活泼的是( )
ab. ②c. ②d. 都不可以。
解析：①③说明苯环对羟基的影响，④说明苯酚酸性比碳酸更弱，只有②说明了由于羟基的影响，苯酚结构中苯环上的h原子更活泼，更容易被取代。
答案：c17. 分子式为cnh2no2的羧酸与醇酯化后生成分子式为cn＋2h2n＋4o2的酯，反应所需的羧酸和醇的质量比为1∶1，该羧酸可能是( )
a. 甲酸 b. 乙酸。
c. 丙酸 d. 丁酸。
解析：因为显然碳原子数增加了2，该醇为乙醇c2h5oh，则与之相对分子质量相同的必为甲酸。a正确。
答案：a18．水杨酸环己酯具有花香气味，可作为香精配方，其合成路线如下：
下列说法正确的是( )
a．水杨酸的核磁共振氢谱有4个峰。
b．水杨酸、环己醇和水杨酸环己酯都能与fecl3溶液发生显色反应。
c．1mol水杨酸跟浓溴水反应时，最多消耗2mol br2。
d．1mol水杨酸环己酯在naoh溶液中水解时，最多消耗3mol naoh
解析：水杨酸应有6个峰；环己醇含的是醇羟基，遇fecl3溶液不发生显色反应；1mol水杨酸环己酯水解消耗2mol naoh。
答案：c第ⅱ卷(非选择题，共56分)
本部分包括6个小题，共56分。
19. (6分)a、b、c、d均是含有苯环的有机物，且相对分子质量b>a>c。已知有机物a既能和naoh溶液反应，又能和nahco3溶液反应，表示为有机物a
1)有机物b在浓硫酸存在的条件下，相互作用生成一种环状酯，结构如下图所示，则有机物b的结构简式为。
等物质的量的b分别与na，naoh，nahco3充分反应，消耗na，naoh，nahco3的物质的量之比为___
2)d和b互为同分异构体，且其苯环上的一氯代物只有两种，d不与nahco3反应，能与na和naoh反应，等质量的d消耗的na，naoh的物质的量之比为2∶3，则d的结构简式为。
3)1mol的a、c完全燃烧，消耗氧气的质量相等，且1molc能和1mol钠完全反应，则c的结构简式为___
答案：20. (12分)有机物x()广泛存在于水果中，尤以苹果、葡萄、西瓜、山楂为多。
1)在一定条件下，有机物x可发生化学反应的类型有(填序号。
a．水解反应 b．取代反应 c．加成反应 d．消去反应 e．加聚反应 f．中和反应。
2)写出x与金属钠发生反应的化学方程式。
第三单元第三章
第三单元第三章第一节绿色植物的生活需要水教学设计 总第课时 学习目标 1.理解植物的生活为什么需要水？2.了解水对植物分布的影响？自觉保护环境，保护水资源。3.通过对有关数据的解读，尝试和领悟解读数据的方法。学习重点 学会说明植物的生活为什么需要水。学习过程 一 课前预习。任务一 理解植物的生活为什...
第三章单元评估B卷
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第三章单元检测
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