生产管理作业程序

发布 2022-08-20 21:36:28 阅读 3964

1. 目的。

1.1 确保制程用料的合理性,以达到成本管控的目的。

1.2 确保制程的生产品质,在有效的范围内,以达到品质管控的目的。

1.3 确保制程的生产依计划进行,以保证交期的顺利达成。

2. 范围。

适用于本公司所有生产计划的执行。

3. 权责。

3.1资材部。

3.1.1生产指令的下达。

3.1.2生产计划的规划。

3.1.3生产进度的跟催与管控。

3.1.4成品入库及订单出货安排与管理。

3.1.5生产物料的控制与发放。

3.1.6托外加工安排与进度跟催。

3.2 品保:

3.2.1 负责来料检验,制造部所领取的任何物料均需经品保部确认ok,经品保确认ng的物料,仓管不得发放。

3.2.2 负责制造部,各工序的首件最终品质确认,经品保确认首件ok的产品,才能进行批量的生产。

3.2.3 负责制造的品质巡检,并对每日的巡检记录,收录到每日的《制程检验**表中》。

3.2.4 发现品质异常时,负责开出《异常通知单》,及不格品的不良标识。

3.2.5 负责”品质检讨会“的召开,交跟踪处理会议的各项决议。

3.2.6 负责公司检测设备的收发工作及校正工作,确保检测的准确性。

3.3 工程部:

3.3.1 负责工程样品的签样,及协助品保进行品质确认。

3.3.2 负责生产所需各项技术资料的制作与发行。

3.3.3 制程生产工艺之改善。

3.4 制造部:

3.4.1 物料的领用。

3.4.3 生产计划的执行。

3.4.4 生产品质的不断提升。

3.4.5 生产效率的不断提升。

4. 名词定义:

4.1 首件检验:产品在生产线一开始生产时, (含每日开始生产时, 更换产品制作时, 设备重新调较时,及异常处理后继续生产时)的3—5件产品,由操作者自检后,填写“首件检验表”再交由ipqc人员确认无误后, 签字并作为首件样品,作业人员参照此样, 方可继续生产。

当此类产品生产结束后首件检验表及首件产品同此类产品一并交付。

4.2 自主检验:操作人员应于产品生产中测量或检查本身所加工的在制品, 以减少不良品的发生, 或者及早发现产品在制作过程中的异常, 降低产品的不良率。

4.3 巡回检验:ipqc人员应按规定的抽样频率、检验数量、时间和标准、 规格、稽核产品制程中在制品, 以确保产品质量。

5. 流程图:附后。

6. 作业说明。

6.1 生产前:

6.1.1 资材部依业务订单向制造部开出《生产制令单》(附件一)。

6.1.2 资材部依生产状况,制定《生产计划表》(附件二),及其信息化,知会各单位。

6.1.3 制造部依《生产制令单》,开出生产所用物料的《领料单》,并进行领料动作。

6.1.4 制造部主管依《生产制令单》,向资材部领取生产所需的工程技术资料《技术资料交接表》(附件四),供生产使用。

6.1.5 如有需要,制造部主管可召开:由制造部各相关组长及其它部门相关人员的“生产协调会”,以确保生产交期的顺利达成。

6.2 生产中:

6.2.1 制造部各组按既定的《生产计划表》进行物料的领用及生产。

6.2.2 制造部生产的每道工序,均需执行“首件确认”制度,即每工序生产的第一个产品的产品质量应先交由制造部主管确认后,再由品保部进行最终的签字确认,才能进行批量的生产。

6.2.3 制造部各工序操作员,应做好本工序的品质自检工作,如自检发现不良应立即停止生产,并向主管及当班品检报告。

6.2.3 如生产异常发生,则依【不良品管制程序】进行标识隔离,并由品保部开出《异常通知单》,相关人员及部门检讨处理方案。

6.2.4 如异常导致产品报废,需要重新领料制作,则按《异常通知单》上的不良数量,则由制造部提出领料申请,领料时附上《异常通知单》。

6.2.5 制造部各工序实行“产品交接制度”,执行“不接收不良品,不制造不良品,不流出不良品”的品质三不政策,制造过程中产生的不良品进行有效的标识,以免出现混料而造成客户抱怨。

6.2.6 对制造流程中,对需要托外加工的产品,由制造部主管以邮件的形式,向资材部采购提出申请,由资材部采购统一托外,托外的进度由采购对外追踪,资材部主管需全程协同跟踪。

6.2.7 制造部主管需对每日工作的完成情况,汇总成《生产**表》(附件四)以邮件的形式,发送到相关部门或人员。

6.2.8 资材部生管需按制造部提供的《生产**表》,每日更新《生产进度表》(附件五),并以邮件的形式发送给相关部门或人员。

6.3 生产后:

6.3.1 制造部将生产完成的产品,移交组装课进行出货前的包装检验。

6.3.2 制造部主管将生产完成的产品图面或其它技术资料,**并交还资材部保管。

6.3.3 如果需要,制造部内部进行生产检讨,对产品制造过程**现的异常情况进行检讨,以便在下次生产过程,进行有效的管制。

7.附件:7.1 附件一 《生产制令单》

7.2 附件二 《生产计划表》

7.3 附件三 《技术资料交接表》

7.4 附件四 《生产**表》

7.5 附件五 《生产进度表》

生产管理作业程序

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