(限时：30分钟满分：100分)
一、选择题(每小题4分，共48分)
1．(2011·金华十校联考)下图是四个家族的遗传图谱，据图分析最有可能是伴x染色体隐性遗传的是()解析：a图中ⅰ1、ⅰ2为患者，其女儿ⅱ4正常，为常染色体显性遗传病。b图最可能属于伴x染色体隐性遗传病，因为男性将致病基因通过女儿传给他的外孙。
c图中只要父亲有病，所有的女儿都患病，最有可能为伴x染色体显性遗传。d图，第ⅰ代，无病双亲，其儿子为患者，可判断为隐性遗传；第ⅱ代女患者的儿子中有正常的，可判断为常染色体上的遗传病。
答案：b2．(原创题)染色体是真核细胞中重要的结构之一，下列相关论述中，不正确的是()．a．染色体经dna酶处理后，加入双缩脲试剂会发生紫色反应b．生物的性别都是由性染色体决定的。
c．性染色体上的基因在遗传时也遵循孟德尔遗传规律d．通过对比y染色体上的碱基序列可进行父子鉴定。
解析：染色体的主要成分是dna和蛋白质；父亲与儿子之间的y染色体相同；生物的性别不只与性染色体也与环境有关。
答案：b3．人的性染色体变异后xxy三体发育成男性，但果蝇的xxy三体发育成雌体，结合人和果蝇的性染色体组成产生的遗传效应可以判断，人和果蝇性别决定差异在于()
a．人取决于x染色体数目，果蝇取决于y染色体数目b．人取决于是否含有x染色体，果蝇取决于x染色体数目c．人取决于是否含有y染色体，果蝇取决于x染色体数目d．人取决于x染色体数目，果蝇取决于是否含有y染色体。
解析：人的xxy三体发育成男性，与y染色体有关，而果蝇的xxy三体发育成雌性，与两个x染色体有关。
答案：c4．在果蝇中，长翅(b)对残翅(b)是显性，位于常染色体上；红眼(a)对白眼(a)是显性，位于x染色体上。现有两只雄果蝇甲、乙和两只雌果蝇丙、丁，这四只果蝇的表现型全是长翅红眼，用它们分别交配，后代的表现型如下：
对这四只果蝇基因型的推断正确的是()a．甲为bbxayb．乙为bbxayc．丙为bbxaxad．丁为bbxaxa
解析：由于四个亲本都是长翅红眼，乙和丁的后代有残翅白眼，说明乙的基因型是bbxay，丁的基因型是bbxaxa；甲和丁的后代只有长翅，说明甲的基因型是bbxay；乙和丙的后代只有长翅红眼，说明丙的基因型是。
bbxaxa。
答案：c5．(2011·温州二模)人类有一种遗传病，牙齿因缺少珐琅质而呈棕色，患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。则他们的()
a．儿子与正常女子结婚，后代患病率为1/4b．儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性c．女儿与正常男子结婚，其后代患病率为1/2d．女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性。
解析：因父亲患病后代女儿都患病、儿子都正常，故该病为伴x染色体显性遗传病。儿子基因型为xay、正常女子基因型为xaxa，则其后代全部正常；女儿基因型为xaxa、正常男子为xay，则其后代男孩和女孩各一半正常一半患病，即后代患病率为1/2。
答案：c6．(改编题)两纯合亲本杂交，若f1同时表现双亲的性状叫共显性；若f1表现型介于双亲之间叫不完全显性。已知猫的毛色基因位于x染色体上，但在雌猫发育过程中，细胞中x染色体总有一个从不转录。
一只黄猫和一只黑毛猫交配产生的一只雌猫的毛色是黑黄相间的，以下解释正确的是()
a．这对毛色基因是共显性关系，在体细胞中同时表达b．这对毛色基因具有同等的表达机会，但不同时表达c．这对毛色基因是显隐性关系，表达与否取决于环境d．这对毛色基因表现出不完全显性现象。
解析：黄毛猫与黑毛猫交配产生的雌猫中，每个体细胞含有两条x染色体，其中一条染色体含有控制黄毛的基因，另外一条x染色体上则含有控制黑毛的基因，但由于发育过程中，细胞中的x染色体总有1个从不转录，不同的体细胞哪条x染色体不转录是随机的，所以就产生了毛色黑黄相间的现象。
答案：b7．下图甲表示家系中某遗传病的发病情况，图乙是对发病基因的测定，已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分，则ⅱ-4的有关基因组成应是图乙中的()
解析：从图甲看出，该遗传病为显性遗传病，而ⅱ-4患病其女儿正常、儿子患病，则其基因型为杂合子，显性基因a应在y染色体上，正确的图示为a图。
答案：a8．(原创题)某xy型的雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。用纯种品系进行杂交实验如下：
实验1：阔叶♀×窄叶♂―→50%阔叶%阔叶♂实验2：窄叶♀×阔叶♂―→50%阔叶%窄叶♂根据以上实验，下列分析错误的是()
a．仅根据实验2无法判断两种叶型的显隐性关系。
b．实验2结果说明控制叶型的基因在x染色体上c．实验子代中的雌性植株基因型相同d．实验1子代雌雄杂交的后代不出现雌性窄叶植株。
解析：实验是正反交，且实验结果不同，据此可说明控制叶型的基因在x染色体上，且窄叶为隐性。答案：a
9．(2011·衢州一模)某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动，以下调查方法或结论不太合理的是()
a．调查时，最好选取群体中发病率相对较高的多基因遗传病，如原发性高血压、冠心病等b．调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据c．为了更加科学、准确调查该遗传病在人群中的发病率，应特别注意随机取样d．若调查结果是男女患病比例相近，且发病率较高，则可能是常染色体显性遗传病。
解析：选择发病率较高的单基因遗传病方便遗传病的调查；为保证足够大的群体，应分组调查后再汇总，使数据更准确；调查遗传病的发病率，应在群体中随机抽样调查；男女患病比例相近，可能与性别无关，发病率较高则很可能是显性。
答案：a10．如图是一种伴性遗传病的家系图，ⅰ1不携带致病基因，下列叙述错误的是()a．该病一定是显性遗传病，ⅱ4一定是杂合体b．ⅱ3与正常女性结婚，后代都不患此病c．ⅱ4再生一个正常儿子的几率为1/8
d．ⅲ7与正常男性结婚，儿子患此病的几率为1/2
解析：题干中已经给出此病为伴性遗传，且男女均有患病个体，所以该病受x染色体上的基因控制(设为a、a)；ⅰ1不携带致病基因，所以ⅱ4的致病基因只能来自ⅰ2，则该病一定为伴x染色体显性遗传；ⅱ4的基因型一定为xaxa，与正常男性婚配，后代中xay出现的几率为1/4。
答案：c11．(2011·宁波一模)果蝇的眼色由一对等位基因(a、a)控制。在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中，f1只有暗红眼；在纯种朱红眼♀×纯种暗红眼♂的反交实验中，f1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。
则下列说法不正确的是()．
a．正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型b．反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上c．正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是xaxa
d．若正、反交的f1中雌、雄果蝇各自进行自由交配，其后代表现型的比例都是1∶1∶1∶1
解析：纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中，f1只有暗红眼，说明暗红为显性。纯种暗红眼♀(xaxa)×纯种朱红眼♂(xay)得到f1只有暗红眼(xaxa、xay)，f1中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例是1(xay)∶2(xaxa、xaxa)∶1(xay)。
纯种朱红眼♀(xaxa)×纯种暗红眼♂(xay)的反交实验中，f1雌性为暗红眼(xaxa)，雄。
性为朱红眼(xay)，f1中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例是1(xaxa)∶1(xaxa)∶1(xay)∶1(xay)。
答案：d12．如图为甲病和乙病的遗传系谱图，有关分析正确的是()
a．如果甲病为隐性遗传病，则ⅲ9和ⅲ11不可能表现正常，所以甲病为伴x染色体显性遗传病b．假设乙病为显性遗传病，则ⅰ1和ⅰ2必须同时患乙病，该假设才成立c．图中乙病在男性中发病率大于女性，所以一定为伴x染色体隐性遗传病d．如果乙病为常染色体遗传病，则ⅰ1和ⅰ2婚配所生子女患病的几率为5/8
解析：如果甲病为伴x染色体显性遗传病，则ⅱ3和ⅱ4所生女儿一定为患者，这与系谱图中的信息不符。如果乙病为显性遗传病，则ⅰ1和ⅰ2至少有一方为乙病患者即可证明假设成立。
伴x染色体隐性遗传病的遗传特点是男性患者多于女性患者，这是在人群中调查所得的结论，而不是在家系中调查所得的结论。如果乙病为常染色体遗传病，则ⅰ1的基因型为aabb，ⅰ2的基因型为aabb(其中a和a为控制甲病的基因，b和b为控制乙病的基因)，则后代正常的几率为1/2×3/4＝3/8，所以后代患病的几率为5/8。
答案：d二、非选择题(共52分)
13．(18分)果蝇的眼形有棒眼与圆眼之分，受基因d、d控制；翅形有长翅与残翅之分，受基因v、v控制。某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌雄果蝇进行杂交实验，发现其结果与理论分析不吻合，随后又用这对果蝇进行多次实验，结果如下图所示。请据图分析回答相关问题：
1)果蝇的眼形性状中的显性性状是___眼形和翅形中，属于伴性遗传的是___
2)造成实验结果与理论分析不吻合的原因是，基因型为___的个体不能正常发育成活，若要获得更明确的结论，请你设计最简便的**实验。
用双亲)进行杂交实验。
结果与结论3)图中f的圆眼残翅雌果蝇中纯合子所占比例为___
解析：根据实验结果表现出的性状分离现象可判断每对相对性状中的显性与隐性关系，从子代中某相对性状在雌雄中的出现比例，可判断其是否为伴性遗传。分析子代中各表现型个体出现的比例，可判断出不能发育成活的雌性圆眼长翅中的部分个体，根据缺失的比例进行判断其基因型为vvxdxd或vvxdxd。
子代中圆眼残翅雌果蝇的基因型为vvxdxd与vvxdxd，两者的比例为1∶1。
答案：(1)圆眼眼形(2)vvxdxd或vvxdxd①纯合的圆眼长翅雄果蝇与纯合的棒眼长翅雌果蝇(或者vvxdy与vvxdxd)②若子代中有雌果蝇，则基因型为vvxdxd的个体不能正常发育成活；若子代中无雌果蝇，则基因型为vvxdxd的个体不能正常发育成活(3)1/2
14．(18分)从性遗传是指由常染色体上基因控制的性状，在表现型上受个体性别影响的遗传。绵羊的有角和无角受一对等位基因控制，有角基因(h)是显性。一只有角公羊与一只无角母羊交配生了多胎小羊中，性成熟以。
后，凡公羊都表现为有角，凡母羊都表现为无角。试根据以上事实回答：
1)绵羊的有角性状是否可能为伴x染色体遗传理由是。
2)根据以上事实推测绵羊有角性状的遗传方式有2种可能：一种是___另一种是3)下列是为进一步验证绵羊的有角性状的遗传方式的方案，请补充完善：
步骤：选择___公羊与多只无角母羊交配，观察子代性成熟后表现出来的性状。结果**：若则若则。
解析：由题干可知，若为伴x染色体遗传，则有角公羊与无角母羊交配生出的小羊中，公羊都无角，母羊都有角。
据题干信息推断，有角性状的遗传方式可能为伴y遗传，也可能为从性遗传。应选取无角公羊与无角母羊交配，观察子代表现型，若为伴y遗传，公羊都为无角；若为从性遗传，应出现有角公羊。
答案：(1)不能若有角性状是伴x染色体遗传，则有角公羊与无角母羊交配生出的小羊中，凡公羊都表现为无角，母羊都表现为有角(2)伴y染色体遗传从性遗传(3)
15．(16分)某两岁男孩(ⅳ5)患黏多糖贮积症，骨骼畸形，智力低下，其父母非近亲结婚。经调查，该家族遗传系谱图如下。
1)根据已知信息判断，该病最可能为___染色体上___基因控制的遗传病。(2)ⅳ5患者的致病基因来自第ⅱ代中的___号个体。(3)测定有关基因中，父亲、母亲和患者相应的碱基序列分别为：
父亲：……tggactttcaggtat……母亲：……tggactttcaggtat………tggacttaggtatga……患者：
……tggacttaggtatga……
可以看出，产生此遗传病致病基因的原因是是由于dna碱基对的___造成的。(4)黏多糖贮积症是一种高致病性、高致死性的遗传病。其致病机理是水解黏多糖的酶缺失，导致黏多糖沉积于细胞内的___中，进而影响多种组织细胞的正常功能。
5)为减少黏多糖贮积症的发生，该家庭第ⅳ代中的___填写序号)应注意进行遗传咨询和产前诊断。进行产前诊断时可以抽取羊水，检测胎儿脱落上皮细胞的___
解析：(1)从系谱图分析，ⅰ1和ⅰ2生出ⅱ4，“无中生有”为隐性基因控制的遗传病，又由于发病者都为男性，因此最可能致病基因位于x染色体上。(2)ⅳ5患者的致病基因来自第ⅲ代的3号个体，而其又来自第ⅱ代中的3号个体。
(3)由图可知母亲该基因一条链的碱基缺失，所以产生此遗传病致病基因的原因是基因突变，是由于dna碱基对的缺失造成的。(4)由题干分析，黏多糖贮积症是水解黏多糖的酶缺失，进而影响多种组织细胞的正常功能，那么这种酶一定是在溶酶体中，相应的未分解物质也就沉积于溶酶体内了。(5)该家族第ⅳ代中均可能是该致病基因的携带者，因此应注意进行遗传咨询和产前诊断。
而进行产前诊断时可以抽取羊水，检测胎儿。
脱落上皮细胞是否含致病基因或检测相关酶的活性。
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