1.0………绪论………p2
2.0………修订与审核记录………p3
3.0………手册的管理………p4~p5
4.0………品质管理体系………p6~p8
5.0………管理职责………p9~p11
6.0………资源管理………p12
7.0………产品实现………p13~p19
8.0………量测分析与改善………p20 ∽ p24
1.0 绪论。
1.1前言。
1.1.1 本品质手册记入了有关认可标准的指南，以确立能满足iso9001（2023年版）
要素的品质体系，确保质量体系在全部工序中实施并记录其状况。
1.1. 2 本手册的目的是确定本公司的品质方针、品质目标、程序和要求，实施有效的。
品质体系。1.1.3 本手册适应新亚电子接插件之生产。
1.1.4 本手册属工厂机密，是受控文件。
1.1.5手册经公司责任者（总经理）审核、批准后生效，各部门都应遵守手册规定。
1.1.6 本手册由管理者代表起草，原文由文控中心保管。
1.2公司简介。
1.2.1 公司名称：
中文：东莞新亚电子科技****。
英文：dongguan xinya electronic technology co.,ltd..
厂址： 东莞市虎门镇北栅南坊工业区。
工厂面积：24800m2
1.2.3 主要产品。
电线接插件。
1.2.4 员工人数：610人。
1.2.5 创立时间：2023年。
1.3定义。
1.3.1 本手册记入的英文缩写。
a、iqc（incomming quality control）进料检查。
b、mrb（quality review board）物料评审委员会。
c、prb（production review board）生产评审委员会。
d、out lot 批量返却。
e、dmr（defective material report）来料不良通知。
2.0 修订与审核记录。
3.0 手册的管理。
3.1 品质手册管理规定。
3.1.1 生效。
本手册自审批之日起生效。
3.2 版本与版次。
3.2.1 手册版本号依次序按大写英文字母表示。
3.2.2 同一版次的手册分受控与非受控，受控副本须加盖“影印文件”章并编号，并按管理表上的编号发行，其持有者必须按更改通知单的要求修改或换页，以保持手册的现行有效性，非受控副本盖“非影印文件”章，无需编号，仅作发行登记，更改通知不送达。
3.3 发放范围与发行手续。
3.3.1 本手册须发放至总经理、管理者代表及各部门经理。
3.3.2 使用手册的部门和个人均须登记签字，更改（含换页）通知单送达后，手册持有者应签收并对更改（含换页）的及时性、正确性负责。
3.4 手册的修改。
3.4.1 在如下状况时获公司责任者批准，由管理者代表负责修改品质手册：
a、经公司责任者（总经理）评审，认为需要更改品质管理体系时；
b、iso9001（2023年版）内容更新时；
c、各部门责任者提出要求时。
3.5 手册持有者责任。
3.5.1 学习掌握与贯彻手册的内容和要求。
3.5.2 妥善保管，不得遗失、影印和外传。
3.5.3 手册确认已破损失效，可以旧换新并登记，编号不变。
3.5.4 持有者离职时必须交回。
3.6 手册的管理。
3.6.1 品质手册的管理属于文控中心。
3.6.2 品质手册的解释权属于tqm委员会。
3.7 手册的分发。
4.0 品质管理体系。
4.1 本公司完全遵照iso9001 2023年版之标准要求建立、实施并维持品质管理体系及持续改善其有效性，其结构如下图：
表示责任领导者 ★ 表示主要执行部门 ☆ 表示协作部门。
4.2 文件化品质体系：
确立并贯彻文件化质量体系，其结构满足iso9001 2023年版要求。
文件化品质体系。
4.3 文件管制：
4.3.1 本公司为使产品符合规定要求和有效执行品质管理体系，制定并执行文件及资料管理体系，以保证现场使用有效的文件，这些文件也包括与文件及资料相关的外部规格及客户标准。
4.3.2 文件的审批和发行。
4.3.2.1 文件由公司责任者、管理代表和其它部门责任者批准，以保证有效性，各种文件的批准权应在相关程序中明确规定。
4.3.2.2 文件必须明确文件编号、标题、版本号、生效日期和页数。
4.3.2.3 文件发行时应对其受控状态明确标识并确定分发对象和数量，进行必要的台。
帐管理。4.3.2.4 文件受控必须保证如下两点：
a、 确保体系中运行的文件是有效版本。
b、 能及时从现场**作废的文件。
4.3.3 文件的变更。
4.3.3.1 文件的更改、审批由该文件的原审批部门受权人员进行。
4.3.3.2 文件的更改应考虑到与其它文件的相关性，并有相应的台帐管理。
4.3.3.3 从使用现场收回的废止文件必须进行销毁，留用文件必须进行识别管理。
4.3.3.4 文件更改一定的次数必须换版。
4.4 品质记录管制。
4.4.1 确立和维护品质记录的管理体系，为产品品质符合规定要求和品质管理体系有效运行提供客观证据。
4.4.2 所有相关职能部门，有责任按照规定和要求对其展开的品质活动进行记录。
4.4.3 品质记录是规范的格式，必要时要对其格式和所规定的内容受控。
4.4.4 记录须标识清楚、内容详细、字迹清晰、签署完整，以示记录的真实有效。
4.4.5 明确使用收集、整理、归档、保管、查阅等管理职责。
4.4.6 品质记录根据内容和性质，分别规定保存期限。贮存与保管应便于存取，并提供适当的环境，防止损坏变质和遗失，有合同要求时，在合同期内应保证品质记录可供顾客评价时查阅。
参考文件。文件与资料管理程序。
质量记录管理程序。
5.0管理职责。
5.1 品质政策。
本公司为满足客户的质量要求，制定并贯彻品质方针。
5.1.1 本公司品质方针：
满足客户，以高品质为第一持续经营支柱。
5.1.2为持续贯彻品质政策，在生产活动中严格遵守以下原则：
a. 只接收符合品质要求的原材料 b. 进行符合品质要求的工序设计
c. 只制造合格品 d. 禁止不合格品的转序和交付。
e. 满足顾客及法规要求。
5.1.3 全力实施达到如下品质目标：
工程不良率：50ppm以下客户投诉件数：0
纳期达成率：100安全在库率100%≤p≤200%
成品合格率：100设备稼动率：95%以上。
新亚公司责任者。
5.1.4 将此品质政策张贴于醒目处，使全工厂周知，并且在来料检查、制程检验、交。
品质手册ISO2管理评审
文件编号qm4.2.2页次1 3 5.6管理评审1目的。通过定期评审，评价品质方针和目标，提出持续改进措施，以确保品质管理体系持续的适宜性 充分性和有效性。2范围。适用于本公司品质管理体系的管理评审工作。3职责。3.1品质方针之制订与颂布 总经理。3.2管理者代表之任派 由总经理于管理阶层中指派之，...
ISO9000导入培训板书
1995年 1997年isotc176整理并编写 八项质量管理原则 2 第二阶段从总体结构和技术内容作全面修改，即iso9000 2000版于2000年12月15号发布。核心标准 iso9000 质量管理体系 基础和术语 基础知识和术语。iso9001 质量管理体系 要求 组织持续提供满足顾客要求和...
品质手册ISO20004品质管理体系
文件编号qm4.2.2页次1 1 4.品质管理体系4.1总要求。1公司按iso9001 2000品质管理体系 要求建立品质管理体系，对本公司的工艺设计 生产 采购 业务 仓储 检验等各过程进行了识别，对这些过程的顺序和相互作用都进行了确定，并对每个过程都按标准的要求进行了适合本企业品质管理的规定。2...