预科化学复习

发布 2022-01-10 22:29:28 阅读 8847

化学键。

一、 化学键的定义:原子间强烈的、直接的相互作用。

二、 离子键。

1、 定义:阴阳离子间通过静电作用力所形成的化学键。

离子键没有饱和性(尽可能多的吸引异号院子,但存在空间位阻,不能无限多),没有方向性(任意方向成键)。

2、 离子键成键规律:活泼金属与活泼非金属(大部分第。

一、二主族与第。

六、七主族)、大部分盐、金属氧化物、过氧化物、铵盐。

3、 离子键强度:f=kq-q+/d2

三、共价键。

1、定义:原子间通过共用电子对所形成的化学键。实质是电子云的重叠。

2、条件:非金属原子之间。

3、价键理论要点。

1)自旋相反的单电子才能配对,有几个点电子就可以形成几个共价键(共价键的饱和性)

2)共价键在成键时必须沿着电子云最大限度重叠方向(共价键的方向性)

4、类型。1)共用电子对是否有偏向。

极性共价键:共用电子对偏向某原子。

非极性共价键:共用电子对没有偏向。

2)电子云重叠方式。

头碰头 σ键。

肩并肩键。4、 杂化轨道理论(vb法):原子轨道在成键过程中,可以重新组合起来,形成一种新的轨道。

1) 能量相近的轨道才能进行杂化。能量相近指位于同一能级组。

2) 杂化规道的数目等于参加杂化的原子轨道的数目。

3) 杂化后电子云形状、轨道能量改变。

4) 杂化类型。

杂化过程见书本76页到78页。

不等性sp3杂化,由于孤对电子成键时对电子云的挤压作用使ch4/nh3/h2o的键角依次变小。

四、 键参数:表征化学键性质的物理量。键长、键能、键角、键极性。

1) 键能 1mol气态ab分子在标态解离为a/b原子所需的能量。

2) 键长两原子核之间的距离。

3) 键角同一原子形成的两个化学键之间的夹角。反映分子空间构型。

4) 极性非极性共价键共用电子对没有偏向,正电中心与负电中心重合极性共价键共用电子对有偏向。

5) 键型与成键原子电负性差值有关。

6) 共价键分类。

a共用电子的数目单键双键叁键。

b共用电子对是否偏移极性共价键非极性共价键。

c提供电子对方式正常共价键配位键。

d电子云重叠方式 σ键

五、金属键自由电子和金属原子间产生没有方向性的胶合作用力又叫改性共价键。

形状发生改变,但静电作用力任然存在,所以金属键没有破坏,则金属键有延展性。

六、 分子间作用力范德华力。

1、取向力分子的极距变大分子形状变长极性分子间。

2、诱导力非极性分子暂有极距极性分子——非极性分子。

3、色散力非极性分子变形产生。

4、分子间作用力具有普片性。

5、分子间作用力不影响化学性质,影响物理性质。

氢键是一种特殊的分子间作用力。

晶体。一、 定义原子、分子、离子在三维空间内周期性的规则排列,长程有序,各向异性。

晶格晶胞束缚意义。

二、 金属晶体。

1、 结构微粒金属原子金属离子。

2、 微粒间结合力金属键。

3、 特性较高的熔点较高的硬度金属光泽良好的导热性和导电性有延展性。

三、 离子晶体。

1、 结构微粒阴阳离子。

2、 结合力离子键。

3、 特性较高熔点,较高的硬度但比较脆大多数溶于水水溶液或熔融下导电。

四、 原子晶体。

1、 结构微粒原子。

2、 结合力共价键。

3、 特性较高的熔点,较高的硬度延展性很小容易脆晶体中都是原子,固态、熔融下不导电不溶于普通溶剂。

五、 分子晶体。

1、 微粒分子。

2、 结合力范德华力。

3、 特性熔点低,硬度小常温下为液态、气态固态、液态都不导电溶于水后产生正负离子,能导电。

六、 过度型晶体——石墨。

层于层之间是范德华力同层间c原子为sp2杂化导电性电子可以在同层间自由移动。

电解质溶液。

一、电解质水溶液或熔融状态下能导电的化合物离子晶体和极性较强的共价化合物。

二、电离度=已电离分子数÷分子种数

温度越高,电离度越大浓度越高,电离度越小。

三、离平衡常数=离子浓度积÷分子浓度。

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