以下仅供参考，计算题什么的没有就不要在意啦。
重要概念。1.环境污染：由于人为因素使环境的构成或状态发生变化，环境素质下降，从而扰乱和破坏了生态系统和人们的正常生活和生产条件。
2.优先污染物：由于化学污染物种类繁多，世界各国都筛选一些毒性强、难降解、残留时间长、在环境中分布广的污染物优先进行控制，称为优先污染物。
3.污染物的转化：指污染物在环境中通过物理、化学或生物的作用改变存在形态或转变为另一种物质的过程。
4.环境效应：自然过程或人类的生产和生活活动会对环境造成污染和破坏，从而导致环境系统的结构和功能发生变化，谓之环境效应。
5.污染物的迁移：污染物在环境中所发生的空间位移及其所引起的富集、分散和消失的过程。
6.光化学烟雾（洛杉矶烟雾）：含有氮氧化合物和碳氢化合物等一次污染物的大气，在阳光照射下发生光化学反应而产生二次污染物，这种由一次污染物和二次污染物的混合物所形成的烟雾污染现象。
7.伦敦烟雾（硫酸型烟雾）：由于燃煤而排放出来的so2，颗粒物以及由so2氧化所形成的硫酸盐颗粒物所造成的大气污染现象。
8.酸雨：指通过降水，如雨、雪、雾、冰雹等将大气中的酸性物质迁移到地面的过程。
9.温室效应：大气中的co2吸收了地面幅射出来的红外光，把能量截留于大气之中，从而使大气温度升高，这种现象叫做温室效应。
10.光化学反应：分子、原子、自由基或离子吸收光子而发生的化学反应。
11.水体富营养化：指生物所需的氮、磷等营养物质大量进入湖泊、河口、海湾等缓流水体，引起藻类及其他浮游生物迅速繁殖，水体溶解氧含量下降，鱼类及其他生物大量死亡的现象。
12.辛醇-水分配系数：化学物质在辛醇中质量和在水中质量的比例。
13.凝聚：胶体颗粒由电介质促成的聚集。
14.絮凝：胶体颗粒由聚合物促成的聚集。
15.决定电位：若某个单体系中的含量比其他体系高得多，则此时该单体系电位几乎等于混合复杂体系的pe，称之为“决定电位”。
16.电动点位：在非活动性离子层与液体间的电位差。
17.热力点位：决定电位层与液体间的电位差。
18.生物浓缩因子（bcf或kb）：有机毒物在生物体内浓度与水中该有机物浓度之比。
19.共代谢：某些有机污染物不能作为唯一碳源与能源，必须有另外的化合物存在提供微生物碳源或能源时，该有机物才能被降解，这种现象称为共代谢。
20.活性酸度：土壤的活性酸度是土壤中的氢离子浓度的直接反映。
21.潜性酸度：**是土壤胶体吸附的可代换性h+和al+。根据测定土壤潜性酸度所用的提取液，可分为代换性酸度和水解酸度。
22.锁定：土壤环境中污染物由于与土壤颗粒相互作用，生物有效性下降，被称为锁定。
知识点。1.环境效应的分类。
答：自然环境效应和人为环境效应。
2.大气垂直递减率，γ>0，=0，<0的判断。
答：γ>0，在对流层；γ=0，是等温气层；γ<0，是逆温气层。
3.大气中no转化为no2的途径。
答：no+o3→no2+o2
rh+ho·→r·+h2o
r·+o2→ro2·
no+ro2·→no2+ro·
4.大气层结构及大气层各层的特点。
答：（1）对流层：气温随着海拔高度的增加而降低；
密度大，大气总质量的3/4以上集中在对流层；
（2）平流层：空气没有对流作用，平流运动占显著优势；
空气比对流层稀薄的多，很少出现天气现象；
平流层的温度随着海拔高度的增加而增加；
（3）中间层：温度随海拔高度的增加而迅速降低；
对流运动非常激烈；
（4）热层：温度随高度增加而略有增加；
空气极为稀薄，其密度几乎与太空密度相同；
大部分分子发生电离；
5.大气中的主要污染物。
答：含硫化合物：so2、h2s；含氮化合物nox：
no、no2、n2o；含碳化合物：co、co2、碳氢化合物（甲烷、非甲烷烃）；含卤素化合物：简单卤代烃、氟氯烃类（cfcs）。
6.大气中唯一已知o3的人为**。
答：no2的光解：no2+hν(λ420nm)→no+o·
o·+o2+m→o3+m
7.自由基反应的分类。
答：单分子自由基反应、自由基——分子相互作用、自由基——自由基相互作用。
8.大气颗粒物的三模态及分别的粒径特征。
答：aitken核模：（空气动力学直径）dp<0.05μm;
积聚模：0.05μm粗粒子模：dp>2μm
9.什么是粗粒子和细粒子。
答：aitken核模和积聚模的颗粒物合称为细粒子。
粗粒模的粒子称为粗粒子。
10.主要的温室气体有哪些。
答：co2、h2o、ch4、co、n2o、o3、ccl4、cfcs。
11.影响大气污染物迁移的不利地理形势。
答：局部环流：海陆、城郊、山谷。
12.大气污染物多留于那层大气中。
答：对流层。
13.光化学反应包括那些过程。
答：（1）初级过程：a+hν→a*
a*→a+h辐射跃迁。
a*+m→a+m无辐射跃迁。
a*→b1+b2+k光解。
a*+c→d1+d2+k
（2）次级过程。
14.大气中存在的重要自由基及其**。
答：ho·（羟基）：o3的光解：o3+hν→o·+o2
o·+h2o→2ho·
hno2和h2o2：hno2+hν→ho·+no
h2o2+hν→2ho·
ho2·（过氧化氢自由基）：醛的光解：h2co+hν→h·+hco·
h·+o2+m→ho2·+m
hco·+o2→ho2·+co
亚硝酸酯和h2o2的光解：ch3ono+hν→ch3o·+no
ch3o·+o2→ho2·+h2co
h2o2+hν→2ho·
ho·+h2o2→ho2·+h2o
体系中有co存在：ho·+co→co2+h·
h·+o2→ho2·
r·（烷基）：乙醛和丙酮的光解：ch3cho+hν→ch3·+hco·
ch3coch3+hν→ch3·+ch3co·
o·和ho·与烃类发生h·摘除反应：rh+o·→r·+ho·
rh+ho·→r·+h2o
ro·（烷氧基）：甲基亚硝酸酯和甲基硝酸酯的光解：ch3ono+hν→ch3o·+no
ch3ono2+hν→ch3o·+no2
ro2·（过氧烷基）:烷基与空气中的o2结合：r·+o2→ro2·
15.目前发现的超积累植物物种最多的是对哪种金属的积累。
答：ni16.天然水体中八大主要离子。
答：k+,na+,ca2+,mg2+,hco3-,no3-,cl-,so42-。
17.水体总碱度、酚酞碱度与苛性碱度的等量关系式。
答：总碱度=[hco3-]+2[co32-]+oh-]-h+]
酚酞碱度=[co32-]+oh-]-h2co3]-[h+]
苛性碱度=[oh-]-hco3-]-2[h2co3]-[h+]
18.影响水体中重金属释放的因素。
答：盐浓度升高，氧化还原条件的变化，降低ph,增加水中配合剂的含量，生物化学作用。
19.深度氧化技术相对常规氧化技术的区别。
答：常规氧化技术是利用氧化剂的氧化性能，是污染物氧化分解，转变为无毒或毒性小的物质，从而消除土壤和水体环境中的污染。而深度氧化技术相对于常规氧化技术而言，指在体系中能产生具有高度反应活性的自由基，从分利用自由基的活性，快速彻底的氧化有机污染物的处理技术。
20.高锰酸钾在何种条件下是通过生成氧原子而不是羟基自由基进行氧化反应。
答：酸性条件下。
21.微生物修复技术的分类（按源分类和按场址分类）
答：按源分类：自然修复过程和人为修复过程；
按场址分类：原位生物修复和异位生物修复。
22.植物修复技术定义。
答：直接利用各种活体植物，通过提取、降解和固定等过程清除环境中的污染物，或削减污染物的毒性，可以用于受污染的地下水、沉积物和土壤的原位处理。
23.天然水体中具有显著胶体性质的微粒。
答：黏土矿物。
值与氧化还原能力的关系。
答：pe越小，电子浓度越高，体系给出电子的倾向就越强，体系还原态相对浓度升高；pe越大，电子浓度越低，体系接受电子的倾向就越强，体系氧化态相对浓度升高。
25.土壤的三相体系是什么。
答：固体液体和气体。
26.致酸离子有哪些。
答：h+和al3+。
27.盐基离子有哪些。
答：ca2+,mg2+,k+,na+和nh4+。
28.原位强化修复的主要类型。
答：生物强化法、生物通气法、生物注射法、生物冲淋法、土地耕作法。
29.异位生物修复的类型。
答：堆肥法、生物反应器处理、厌氧处理。
30.根区微生物生长的重要营养源。
答：根冠细胞和分泌物。
31.土壤固相的组成。
答：土壤矿物质和土壤有机质。
32.潜性酸度的分类。
答：跟据测定土壤潜性酸度所用的提取液，分为代换性酸度和水解性酸度。
33.影响重金属在土壤-植物体系中迁移的因素。
答：（1）土壤的理化性质：ph,土壤质地，土壤的氧化还原电位，土壤中有机质含量；（2）重金属的种类、浓度及在土壤中的存在状态；（3）植物的种类、生长发育期；（4）复合污染；（5）施肥。
34.影响农药在土壤中扩散的因素。
答：土壤水分含量、吸附、土壤紧实度、温度、气流速度、农药种类。
大题。1.环境化学的研究内容及特点。
答：（1）内容：有害物质在环境介质中存在的浓度水平和形态；潜在有害物质的**，以及它们在个别环境介质中和不同介质间的环境化学行为；有害物质对环境和生态以及人体健康产生效应的机制和风险性；有害物质已造成影响的缓解和消除以防止产生危害的方法和途径。
（2）特点：研究宏观现象和变化机制及途径；研究对象复杂；物质水平低；环境样品组成复杂。
2.简述酸雨形成的原因及影响酸雨形成的因素。
答：（1）原因：so2+[o]→so2
so3+h2o→h2so4
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