高中化学竞赛 笔记

发布 2021-05-12 12:17:28 阅读 1511

高中化学笔记加竞赛全集(注:非理科化学1~4节略)

5.1 酸碱理论及其发展。

5.1.1阿累尼乌斯(arrhenius)电离理论。

2023年arrhenius提出,凡是在水溶液中能够电离产生h+ 的物质叫酸(acid),能电离产生oh-的物质叫碱(base),酸和碱的反应称为中和反应,酸碱反应的产物主要是作为溶剂的水和盐类。

如:酸: hac h+ +ac-

碱:naoh na+ +oh-

酸碱发生中和反应生成盐和水:

naoh + hac naac + h2o

反应的实质是: h+ +oh- =h2o

根据电离学说,酸碱的强度用电离度α来表示。

对于弱电解质而言,在水溶液中仅仅是部分电离,电离度:表示弱电解质达到电离平衡时的电离的百分数。

设ha为一元酸,它在水溶液中存在如下平衡ha h + a-

电离度定义为

式中:cha 表示一元弱酸的分析浓度(或总浓度);[ha] 表示平衡浓度。

在cha一定的条件下,a 值愈大,表示弱酸电离得愈多,说明该酸愈强。

对于多元酸 hna nh+ +an-

这一离解平衡包含若干分步离解反应:

hnahn-1a- +h+

hn-1a-hn-2a2- +h+

一般的对多元酸,若第一级电离比其他各级电离大很多,则可近似看作是第一级电离的结果,若各级电离都不太小且差别不是很大时,常采用酸、碱离解的平衡常数来表征酸碱的强度。

ha a- +h+

hnahn-1a-+ h+

hn-1a-hn-2a2- +h+

hna an- +n h+

对于弱碱而言,同样存在着电离平衡,kb。

ka,kb的意义:

ka(或kb)值可以衡量弱酸(碱)的相对强弱,k值≤10-4认为是弱的。

10-2~k~10-3 中强电解质(可以实验测得)

同一温度下,不论弱电解质浓度如何改变,电离常数基本保持不变。

ka,kb随温度而改变,(影响较小,一般可忽略)

ka与α的关系:

以ha为例,初始浓度为c

ha a- +h+

初始 c 0 0

平衡 c(1-α)cα cα

若c/ka≤500时,1-α≈1

cα2=ka

稀释定律。t 一定时,稀释弱电解质,c↘,α反之c↗,αka是常数。

人们把水溶液中氢离子的浓度定义为酸度,作为在酸碱反应中起作用大小的标志。

ph= -lg[h+]

电离理论的局限性:只适用于水溶液。

5.1.2酸碱质子理论。

2023年由布朗斯台德(brфnsted)提出。根据质子理论,凡是能给出质子(h+)的物质是酸;凡是能接受质子(h+)的物质是碱,它们之间的关系可用下式表示之:

酸质子+碱。

例如:hah+ +a-

酸碱相互依存的关系叫作共轭关系。上式中的ha是a-的共轭酸;a-是ha的共轭碱。ha-a-称为共轭酸碱对。这种因质子得失而互相转变的每一对酸碱,称为共轭酸碱。

因此酸碱可以是中性分子、阳离子或阴离子,只是酸较其共轭碱多一个质子。

如: 酸碱。

hclo4 h+ +clo4–

h2co3 h++hco3-

hco3- h++co32-3

nh4+ h+ +nh3

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