1.某植物的花色受不连锁的两对基因a／a、b／b控制，这两对基因与花色的关系如图ll所示，此外，a基因对于b基因的表达有抑制作用。现将基因型为aabb的个体与基因型为aabb的个体杂交得到fl，则f1的自交后代中花色的表现型及比例是。
a．白：粉：红，3：10：3 b．白：粉：红，3：12：1
c．白：红：粉，4：9：3 d．白：粉：红，6：9:1
2.小麦粒色受不连锁的三对基因a／a、b/b、c／c-控制。a、b和c决定红色，每个基因对粒色增加效应相同且具叠加性，a、b和c决定白色。
将粒色最浅和最深的植株杂交得到f1。fl的自交后代中，与基因型为aabbcc的个体表现型相同的概率是。
a．1／64 b．6／64 c．15／64d．20／64
3.果蝇的长翅（a）对残翅（a）为显性、刚毛（b）对截毛（b）为显性．为**两对相对性状的遗传规律，进行如下实验．
1）若只根据实验一，可以推断出等位基因a、a位于___染色体上；等位基因b、b则可能位于___染色体上，也可能位于___染色体上（填“常”“x”“y”或“x”和“y”）．
2）实验二中亲本的基因型为___若只考虑果蝇的翅型性状，在f2的长翅果蝇中，纯合体所占比例为___
3）用某基因型的雄果蝇与任何雌果蝇杂交，后代中雄果蝇的表现型都为刚毛．在实验一和实验二的f2中，符合上述条件的雄果蝇在各自f2中所占比例分别为___和___
4）另用野生型灰体果蝇培育成两个果蝇突变品系，两个品系都是由于常染色体上基因隐性突变所致，产生相似的体色表现型--黑色．它们控制体色性状的基因组成可能是：
两品系分别是由于d基因突变为d和d1基因所致，它们的基因组成如图甲所示；
一个品系是由于d基因突变为d基因所致，另一品系是由于e基因突变变成e基因所致，只要有一对隐性基因纯合即为黑体，它们的基因组成如图乙或图丙所示．为**这两个品系的基因组成，请完成实验设计及结果**．（注：不考虑交叉互换）
．用为亲本进行杂交如果表现型为___则两品系的基因组成如图甲所示；否则，再用f1个体交配，获得f2；
．如果f2表现型及比例为___则两品系的基因组成如图乙所示；
．如果f2表现型及比例为___则两品系的基因组成如图丙所示．
4.果蝇的灰体（e）对黑檀体（e）为显性；短刚毛和长刚毛是一对相对性状，由一对等位基因（b，b）控制．这两对基因位于常染色体上且独立遗传．用甲、乙、丙三只果蝇进行杂交实验，杂交组合、f1表现型及比例如图：
1）根据实验一和实验二的杂交结果，推断乙果蝇的基因型可能为___或___若实验一的杂交结果能验证两对基因e，e和b，b的遗传遵循自由组合定律，则丙果蝇的基因型应为___
2）实验二的f1中与亲本果蝇基因型不同的个体所占的比例为___
3）在没有迁入迁出、突变和选择等条件下，一个由纯合果蝇组成的大种群个体间自由交配得到f1，f1中灰体果蝇8400只，黑檀体果蝇1600只．f1中e的基因频率为___ee的基因型频率为___亲代群体中灰体果蝇的百分比为___
4）灰体纯合果蝇与黑檀体果蝇杂交，在后代群体**现了一只黑檀体果蝇．出现该黑檀体果蝇的原因可能是亲本果蝇在产生配子过程中发生了基因突变或染色体片段缺失．现有基因型为ee、ee和ee的果蝇可供选择，请完成下列实验步骤及结果**，以**其原因．（注：一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎致死；各型配子活力相同）实验步骤：
用该黑檀体果蝇与基因型为___的果蝇杂交，获得f1；
f1自由交配，观察、统计f2表现型及比例．
结果**：．如果f2表现型及比例为则为基因突变；
．如果f2表现型及比例为则为染色体片段缺失．
5. 几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示．
1）正常果蝇在减数第一次**中期的细胞内染色体组数为___在减数第二次**后期的细胞中染色体数是___条．
2）白眼雌果蝇（xrxry）最多能产生xr、xrxr、__和___四种类型的配子．该果蝇与红眼雄果蝇（xry）杂交，子代中红眼雌果蝇的基因型为___
3）用黑身白眼雌果蝇（aaxrxr）与灰身红眼雄果蝇（aaxry）杂交，f1雌果蝇表现为灰身红眼，雄果蝇表现为灰身白眼．f2中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为___从f2灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中各随机选取一只杂交，子代**现黑身白眼果蝇的概率为___
4）用红眼雌果蝇（xrxr）与白眼雄果蝇（xry）为亲本杂交，在f1群体中发现一只白眼雄果蝇（记作“m”）．m果蝇出现的原因有三种可能：第一种是环境改变引起表现型变化，但基因型未变；第二种是亲本果蝇发生基因突变；第三种是亲本雌果蝇在减数**时x染色体不分离．请设计简便的杂交实验，确定m果蝇的出现是由哪一种原因引起的．
实验步骤：__
结果**：．若则是环境改变；
．若则是基因突变；
．若则是减数**时x染色体不分离．
6.（11分）人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为h、h)和乙遗传病(基因为t、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中hh基因型频率为10－4。
请回答下列问题(所有概率用分数表示)：
1)甲病的遗传方式为乙病最可能的遗传方式为。
2)若ⅰ3无乙病致病基因，请继续以下分析。
ⅰ2的基因型为5的基因型为。
如果ⅱ5与ⅱ6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为___
如果ⅱ7与ⅱ8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为___
如果ⅱ5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为。
7.山羊性别决定方式为xy型．如图的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者．
已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：
1）据系谱图推测，该性状为___填“隐性”或“显性”）性状．
2）假设控制该性状的基因仅位于y染色体上，依照y染色体上基因的遗传规律，在第ⅲ代中，表现型不符合该基因遗传规律的个体是___填个体编号）．
3）若控制该性状的基因仅位于x染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是___填个体编号），可能是杂合子的个体是___填个体编号）．
8.由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症（pku），正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用a、a表示）．图1是某患者的家族系谱图，其中ⅱ1、ⅱ2、ⅱ3及胎儿ⅲ1（羊水细胞）的dna经限制酶mspⅰ消化，产生不同的片段（kb表示千碱基对），经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cdna探针杂交，结果见图2．请回答下列问题：
1）ⅰ1、ⅱ1的基因型分别为___
2）依据cdna探针杂交结果，胎儿ⅲ1的基因型是___1长大后，若与正常异性婚配，生一个正常孩子的概率为___
3）若ⅱ2和ⅱ3生的第2个孩子表型正常，长大后与正常异性婚配，生下pku患者的概率是正常人群中男女婚配生下pku患者的___倍．
4）已知人类红绿色盲症是伴x染色体隐性遗传病（致病基因用b表示），ⅱ2和ⅱ3色觉正常，ⅲ1是红绿色盲患者，则ⅲ1两对基因的基因型是___若ⅱ2和ⅱ3再生一正常女孩，长大后与正常男性婚配，生一个红绿色盲且为pku患者的概率为___
9.[2011·高考江苏卷，24]某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是( )
a. 甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴x染色体隐性遗传。
b. ⅱ3的致病基因均来自于ⅰ2
c. ⅱ2有一种基因型，ⅲ8基因型有四种可能。
d. 若ⅲ4与ⅲ5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12
10.人类某遗传病受x染色体上的两对等位基因（a、a和b、b）控制，且只有a、b基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是（）。
a. ⅰ1的基因型为xabxab或xabxab
b. ⅱ3的基因型一定为xabxab
c. ⅳ1的致病基因一定来自于ⅰ-1
d. 若ⅱ-1的基因型为xabxab，与ⅱ-2生一个患病女孩的概率为14
11.如图是先天聋哑遗传病的某家系图，ⅱ2的致病基因位于1对染色体，ⅱ3和ⅱ6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病．ⅱ2不含ⅱ3的致病基因，ⅱ3不含ⅱ2的致病基因，不考虑基因突变．下列叙述正确的是（ ）
a. ⅱ3和ⅱ6所患的是伴x染色体隐性遗传病。
b. 若ⅱ2所患的是伴x染色体隐性遗传病，ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因。
c. 若ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，ⅲ2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为1/4
d. 若ⅱ2与ⅱ3生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条x染色体长臂缺失，则该x染色体来自母亲。
12.（11分）人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为h、h)和乙遗传病(基因为t、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中hh基因型频率为10－4。
请回答下列问题(所有概率用分数表示)：
1)甲病的遗传方式为乙病最可能的遗传方式为。
2)若ⅰ3无乙病致病基因，请继续以下分析。
ⅰ2的基因型为5的基因型为。
如果ⅱ5与ⅱ6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为___
如果ⅱ7与ⅱ8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为___
如果ⅱ5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为___
13.科学家以大肠杆菌为实验对象，运用同位素示踪技术及密度梯度离心方法进行了dna复制方式的探索实验，实验内容及结果见下表．（注意：15n没有放射性，该题是高考原题，故未改动题干）
请分析并回答：
1）要得到dna中的n全部被放射性标记的大肠杆菌b，必须经过___代培养，且培养液中的___是唯一氮源．
2）综合分析本实验的dna离心结果，第___组结果对得到的结论起到了关键作用，但需把它与第___组和第___组的结果进行比较，才能说明dna分子的复制方式是___
3）分析讨论：
若子i代dna的离心结果为“轻”和“重”两条密度带，则“重带”dna来自于___
据此可判断dna分子的复制方式不是___复制．
若将子i代dna双链分开后再离心，其结果是___选填“能”或“不能”）判断dna的复制方式．
若在同等条件下将子ii代继续培养，子n代dna离心的结果是：密度带的数量和位置是___放射性强度发生变化的是___带．
若某次实验的结果中，子i代dna的“中带”比以往实验结果的“中带”略宽，可能的原因是新合成的dna单链中的n尚有少部分为___
遗传规律常考题型归类
孝昌一中饶春桥。遗传规律的运用，一向是高考的热点和难点，结合近几年高考的命题趋势和教学实际，现对遗传规律 现的不同题型做一个归类总结。有以下几种类型。一。是可遗传的变异还是不可遗传的变异。生物的性状是由遗传物质和环境共同作用的结果。由遗传物质发生改变引起的变异是可以遗传的。只由环境改变引起的变异，没...
高考常见题型
一 考试说明 对本考点的表述是 能阅读论述类 实用类 文学类等多种文本。1.文中重要词语的理解和解释。2.文中重要句子的理解和解释。3.文中信息的分析和筛选。4.文本结构 作者思路的梳理和分析。5.文本内容的归纳和概括。6.作者思想感情 观点态度的理解 分析和概括。7.依据文本内容进行的合理推断。8...
中考常见题型
根据 写一个有沉淀的生成的复分解反应。6 实验。红磷燃烧 空气中氧气的含量。正确选择发生 收集装置。高锰酸钾法制氧气。电解水 过滤。浓氨水证明分子在不停运动。质量守恒定律的验证。紫色小花实验证明二氧化碳与水反应。燃烧条件的 铁钉生锈条件的验证。工业炼铁。ph值的测定 酸碱中和反应。四 综合应用。1 ...