2014一模生物综合试题分析：遗传定律和伴性遗传。
2010北京海淀4月期中练习）香豌豆的花色有紫花和白花两种，显性基因c和p同时存在时开紫花。两个纯合白花品种杂交，f1开紫花；f1自交，f2的性状分离比为紫花：白花=9：
7。下列分析不正确的是答案：b
a．两个白花亲本的基因型为ccpp与ccpp
b．f1测交结果紫花与白花的比例为1：1
c．f2紫花中纯合子的比例为1／9
d．f2中白花的基因型有5种。
解析：双显性的个体开紫花，其他基因型开白花，基因型是5种：ccpp ccpp ccpp ccpp ccpp , f2的性状分离比为紫花：
白花=9：7,即紫花：白花=9：
【3+3+1】，f1基因型应是。
cc pp，亲本纯合白花，基因型只能是ccpp与ccpp，f1测交，子代基因型是：cc pp：ccpp：
ccpp ：ccpp=1：1：1：1. 紫花与白花的比例为1：3.。
1.图1是高等动物细胞亚显微结构模式图，图2是某种生物雄性个体中的细胞**示意图，图3是某家族遗传系谱。请据图回答问题：（[中填序号或字母， 填文字。
答案：（1）②⑤c ； 基因选择性表达 （2）8 ； d
3）aaxbxb ； aaxbxb或aaxbxb ； 1/3 （4）6
1）图1细胞中，能发生碱基互补配对的细胞器是[__若图1示人体骨髓干细胞，则该细胞可能会发生图2中[__细胞所示的**现象，骨髓干细胞**、分化成单核细胞、粒细胞、红细胞、淋巴细胞等细胞的原因是___的结果。
2）据图2中a细胞推测，该生物体细胞中染色体数目最多可为___条。基因的自由组合发生于图2中的[__细胞所处的时期。
3）图3的家族遗传系谱图中，色觉正常基因为b，红绿色盲基因为b，正常肤色基因为a，白化病基因为a。4号个体的基因型为___8号个体的基因型为___7号个体完全不携带这两种致病基因的概率是___
4）色盲是人群中比较常见的一种遗传病。某厂有男女职工各200名，对他们进行调查时发现：女性色盲基因携带者为15人，患者为5人；男性患者为11人，那么此群体中色盲基因的频率是。
解析：1.线粒体中有dna，有转录翻译，发生碱基互补配对，翻译时，转运rna和密码子的识别发生发生碱基互补配对。
人体骨髓干细胞只能进行有丝**，图二中ａｂ图中没有同源染色体，是减数**图，ｄ图中是同源染色体分开，减数第一次**，图ｃ是有丝**的中期，细胞分化是基因有选择性表达，细胞内合成了不同功能的蛋白质。
. 图2中a细胞**完成，子细胞中有２条染色体，可判定该生物体细胞中是４条染色体，细胞有丝**后期，着丝点**，姐妹单体分开，染色体加倍，数目最多是8个，基因的自由组合有两种形式，一种是同源染色体非姐妹染色单体的基因交换造成的重组，发生在减数第一次**的四分体时期，另一种是同源染色体分开，非同源染色体自由组合，造成等位基因分开，非等位基因自由组合。如图中d细胞。
3.色盲是伴x阴性遗传病，2是色盲男性。他基因一定会传给女儿，女儿表现型正常，4号是色盲携带者，白化病是常染色体阴性遗传病，女儿患病，父母表现性正常，4号是白化病携带者，4号个体的基因型aaxbxb ，8号是白化病患者。
色觉正常，基因型是aaxbxb或aaxbxb ， 7号个体父母是白化病携带者，7的基因型是aa,概率是1/3, aa概率是2/3.男性表现性正常，一定没有色盲基因，7号个体完全不携带这两种致病基因的概率是1/3。
4. 群体中色盲基因的频率是15+5*2+11/600=6％ 色盲基因在男性体内只有一个，不是成对存在。
2010北京石景山3月测试）已知猫的毛色由等位基因b和b控制，黑色（b）对黄色（b）为显性，基因b和b其同存在时表现为虎斑色。通常情况下，雌猫的毛色有三种，而雄猫毛色只有黑色和黄色，没有虎斑色。现有虎斑色雌猫和黄色雄猫交配，子代的性别及毛色如下图所示。
请回答下列问题。
答案：（1）x xbxb xby
2）黑色雄猫、虎斑色雌猫。
3）一条x染色体染色体变异（畸变） xbxby
1）控制猫毛色的基因位于染色体上，亲代中虎斑色雌猫的基因型为___黄色雄猫基因型为。
2）若黑色雌猫与黄色雄猫交配，子代性别和毛色表现为。
3）在猫群中偶尔会出一只虎斑色雄猫，但无繁殖能力。在这只虎斑色雄猫的体细胞中多了这种改变称为该虎斑雄猫的基因型为。
解析：（1）假设是常染色体遗传，雌猫的毛色有三种，可能是不完全显性，bb 是黑色bb是虎斑色 bb是黄色。 虎斑色bb雌猫和黄色bb雄猫交配，后代是虎斑色bb雌猫和黄色bb雄猫，不会出现4种后代，应是伴性遗传，虎斑色雌猫的基因型是xbxb ，黄色雄猫基因型为xby。
后代是 xbxb 虎斑色雌猫 xbxb 黄色雌猫 xby黑色雄猫 xby黄色雄猫。
(2)黑色雌猫基因型是xbxb 黄色雄猫xby 他们杂交后代基因型是 xbxb xby 表现为虎斑色雌猫黑色雄猫、
3）虎斑色雄猫的出现是xxy ，基因型只能是xbxby，这只虎斑色雄猫的体细胞中多了一条x染色体，是染色体数目变异。
2010北京朝阳4月统考）下图是患甲病（显性基因为a，隐性基因为a）和乙图（显性基因为b，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。现已查明ii—3不携带致病基因。据图回答。
答案：（1）常隐 （2）aaxbxb或aaxbxb aaxby或aaxby
3）5/8 1/12 （4）女 （5）0.36
1）甲病的致病基因位于___染色体上，乙病是___性遗传病。
2）写出下列个体的基因型：iii—9___iii—12
3）若iii—9和iii—12婚配，子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为___同时患两种遗传病的概率为。
4）若iii—9和一个正常男性婚配，如果你是医生，根据他们家族病史，你会建议他们生一个___男/女）孩。
5）若乙病在男性中的发病率为6%，在女性中的发病率约为。
解析：1、甲病：ⅱ—7和ⅱ—8为患者，其子女iii—11为正常（有中生无），为显性遗传病，并且ⅰ—2为患者，ⅱ—4为正常（父正女病），不可能是伴x染色体遗传，所以甲病为常染色体显性遗传病。
乙病：ⅱ—3和ⅱ—4为正常，其子女iii—10为患者（无中生有），为隐性遗传病，ii—3不携带致病基因，不可能是常染色体遗传，所以乙病为伴x染色体隐性遗传病。
2、aaxbxb或aaxbxb aaxby或aaxby
3、对于甲病iii—9和iii—12婚配（aa× 1/3aa或2/3aa），子女是正常的概率为：2/3×1/2=1/3,患者的概率为：1-1/3=2/3。
对于乙病iii—9和iii—12婚配（1/2xbxb或1/2aaxbxb× xby），子女是患者的概率为：1/2×1/4=1/8, 正常的概率为：1-1/8=7/8。
子女中只患甲遗传病的概率为2/3×7/8=7/12，子女中只患乙遗传病的概率为1/3×1/8=1/24, 子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为7/12+1/24=5/8，同时患两种遗传病的概率为2/3×1/8=1/12.
4、若iii—9和一个正常男性婚配，甲病子女全部正常（aa），乙病女儿全部正常，儿子正常和患病的几率均为1/2 ，所以应该生女孩。
5、乙病在男性中的发病率为6%，说明xb=6%,那么在女性中的发病率约为xbxb=6%×6%=0.36%
2010北京顺义3月统一练习i）刺毛鼠的背上有硬棘毛（简称有刺），体色有浅灰色和沙色，浅灰色对沙色显性。在实验中封闭饲养的刺毛鼠群体中，偶然发现了一只无刺雄鼠，并终身保留无刺状态。请回答下列问题：
答案：（1）基因突变脱氧核苷酸（碱基）排列顺序
2）无刺 x
3） aaxby或aaxby（答对1个给1分） aaxbxb
4） 二＋x、7＋x（答对1个给1分）
5）子代中雌鼠与无刺雄鼠。
1）产生该无刺雄鼠的原因是有刺基因和无刺基因最本质的区别是不同。
2）让这只无刺雄鼠与有刺雌鼠交配，_f1全有刺；f1雌雄鼠自由交配，生25只有刺鼠和8只无刺鼠，其中无刺鼠全为雄性。这说明有刺和无刺这对相对性状中___是隐性，控制有刺无刺的基因位于___染色体上。
3）若控制体色的基因为a．a，有刺无刺的基因为b．b，则浅灰色无刺雄鼠的基因型是___如果它与沙色有刺雌鼠交配子代的表现型为浅灰无刺：浅灰有刺：沙色无刺：
沙色有刺为1：1：1：
1，则沙色有刺雌鼠基因型为___
4）刺毛鼠的染色体组成2n=16。如果此无刺雄鼠与有刺雌鼠交配，生了一个染色体组成是14＋xyy的子代个体，则其原因应是亲代中的雄鼠在减数第___**过程中发生了差错；此次减数**同时产生的另外三个精子的染色体组成应依次为。
5）若要繁殖出无刺雌鼠，则最佳方案是：先让此无刺雄鼠和纯种有刺雄鼠交配，然后再让交配。
解析：（1）在实验中封闭饲养的刺毛鼠群体中，偶然发现了一只无刺雄鼠，无刺雄鼠出现平率很低，是基因突变产生的。基因的不同实际就是遗传信息的不同，即脱氧核苷酸（碱基）排列顺序。
2）无刺雄鼠与有刺雌鼠交配，f1全有刺，故无刺是隐性，生25只有刺鼠和8只无刺鼠，其中无刺鼠全为雄性，性状与性别相关联，控制有刺无刺的基因位于x染色体上。
3）浅灰色无刺雄鼠的基因型是aaxby或aaxby，它与沙色有刺雌鼠交配子代的表现型为浅灰无刺：浅灰有刺：沙色无刺：
沙色有刺为1：1：1：
1，说明浅灰色与沙色、无刺与有刺在后代的表现型比值均为1：1，结合性状可知浅灰色无刺雄鼠的基因型是aaxby，沙色有刺雌鼠aaxbxb。
4）yy染色体只能是姐妹染色单体，其原因应是亲代中的雄鼠在减数第二**过程中姐妹染色单体没有分开，产生的四个精子应该是＋yy、 7＋x、7＋x。
5）无刺雄鼠（xby）和纯种有刺雌鼠（xbxb）交配，后代为有刺雄鼠（xby）和有刺雌鼠（xbxb），要得到无刺雌鼠，应该选择子代中的雌鼠与无刺雄鼠交配。
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