医疗器械培训计划。
一、在新的一年里。我们要严把质量关，并建立留样检验制度，规定留样比例，留样检验项目，检验周期和规断准侧，留样品应在适宜条件下储存，已保证交验要求，让我们的销售人员，应根据顾客的要求，合理推进适应广顾客的医疗器械，“救死扶伤，防病治液”是医疗学的根本任务，是医药人员的种圣职责，医药人员必须掌握精神的医学技术。随着人民生活水平的不断提高，医药已经扩大到社会预防，向着提高人民生命医学和年年益寿的方向发展，考虑整体社会的到着，实现防着结合。
二、在销售医疗器械时，根据销售记录能追查这批产品的销售情况，必要时应能及时找回，保持记录并定期记录和分析用户返回信息，及时通报质量管理部门，争取必要的纠正和预防措施。
三、要求销售人员，尊重患者或消费者的价值观，知情权，自主权，隐私权，对待患者或者消费应区分年龄，性别，民族，信仰，职业，地位，贫富，一律平等相待。要平着人道主义精神，平等待人，尊重人的人格和权利，使广大人民群众都享有保障理智的权利。
四、随着科学技术的高速发展，要求药学人员要努力学习药。
学新知识，新理论，新技术和新方法，在工作实线中树立实事求是的科学精神。
医疗器械年工作计划2024年医疗器械监管工作计划
2019年全市医疗器械监管工作的总体思路为 深入贯彻党的十八大会议精神，以科学发展观为指导，按照省局医疗器械监管工作安排和全市食品药品监管会议精神，稳步推进医疗器械生产质量管理规范，切实落实监管责任，进一步创新监管模式，不断提高监管效能，全方位地开展医疗器械监管工作，进一步完善医疗器械行业诚信体系，...
2024年医疗器械培训计划及培训内容
2020年医疗器械。培训计划及培训内容。为加强公司员工对医疗器械法律 法规和专业技术 职业道德等方面的学习，从而提高各级岗位人员的素质和质量管理水平及工作能力，满足医疗器械经营质量管理工作的需要，在日常工作中，做到规范经营，保证公司经营医疗器械的质量 保障人民群众的安全，我公司制定了本年度的培训计划...
2024年医疗器械法规培训试题
医疗器械法律法规培训考核试题。员工姓名 成绩 一 填空题 每空2分，共40分 1 医疗器械监督管理条例 已经2014年2月12日 第39次常务会议通过，现将修订后的 医疗器械监督管理条例 公布，自起施行。2 为了保障医疗器械的 保障人体健康和生命安全，制定本条例。3 在中华人民共和国境内从事医疗器械...