医医疗设备试用协议书。
甲方:乙方:南阳市燎原医疗器械****。
甲乙双方经自愿、郑重、友好协商,本着“相互信任、互利互惠”的原则,为解决医院目前设备欠缺的问题,就吊瓶输液报警仪型号试用达成以下协议:
一、双方责任。
一)甲方责任:
1、甲方必须负责保证乙方所提供设备的妥善保管,不得人为损坏,不得遗失,否则照价赔偿。
2、若发现设备存在质量问题或技术指标达不到使用标准时,甲方有权终止执行使用协议,另而选择其它产品。
二)乙方责任:
1、乙方提供医疗设备给甲方试用前,需先经过甲方设备管理部门的同意,不得私自投放给临床科室试用。
2、乙方提供医疗设备给甲方试用前,必须无条件向甲方提供《营业执照》、等相关文件证明。
3、设备试用期间,乙方要负责培训、指导甲方临床医务人员按照正规的操作程序使用设备。
4、若因产品质量问题而引发的一切医疗事故和纠纷,由乙方承担其相应的法律责任和经济赔偿。
二、该协议由甲乙双方同意以上条款签字后执行。试用期满后,甲方需购置乙方的设备,一切严格按照医院的《采购医疗设备、卫生耗材管理办法》执行。
试用时间:20 年月日 ~20 年月日。
甲方签字乙方签字:
年月日年月日。
医疗器械年工作计划2023年医疗器械监管工作计划
2019年全市医疗器械监管工作的总体思路为 深入贯彻党的十八大会议精神,以科学发展观为指导,按照省局医疗器械监管工作安排和全市食品药品监管会议精神,稳步推进医疗器械生产质量管理规范,切实落实监管责任,进一步创新监管模式,不断提高监管效能,全方位地开展医疗器械监管工作,进一步完善医疗器械行业诚信体系,...
医疗器械分类规则
国家食品药品监督管理总局令。第15号。医疗器械分类规则 已经2015年6月3日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自2016年1月1日起施行。局长毕井泉2015年7月14日。医疗器械分类规则。第一条为规范医疗器械分类,根据 医疗器械监督管理条例 制定本规则。第二条本规则用于指导制定医...
医疗器械风险分析报告
依据yy0316 2003医疗器械 风险管理对医疗器械的应用 单位名称 医疗器械 产品名称 医用纱棉块。申报日期 2008年6月9日 风险分析报告。相关标准。1 yy0316 2003医疗器械 风险管理对医疗器械的应用。2 产品标准及其他。产品的有关资料。1 使用说明书。本文是对医用纱棉块产品进行风...