答：（1）抗癫痫：本品是**癫痫大发作和部分性发作的首选药；
2）**外周神经痛：对三叉神经痛、舌咽神经痛和坐骨神经痛等有效；
3）抗心律失常：主要用于室性心律失常。
4.简述肾上腺素受体阻断药的临床应用。
答：（1）心律失常：可用于多种原因引起的室性和室上性心律失常；（2）高血压；（3）心绞痛和心肌梗死；（4）慢性心功能不全；（5）其它如甲亢的辅助**、偏头痛等。
三、分析题：
1.比较at1受体拮抗药与ace抑制药的优缺点。两者能否合用？
答：at1受体拮抗药与acei在抗高血压和**心力衰竭时疗效相似。但at1受体拮抗药不抑制ace，因而不引起缓激肽蓄积所致的咳嗽。
由于ang ii也可通过乳糜酶旁路产生，故acei不能完全抑制ang ii的生成与作用。而at1拮抗药直接阻断ang ii作用；但由于不影响缓激肽代谢，因而缺乏acei的缓激肽-no途径的心血管保护作用，也无增敏胰岛素和降低血浆纤维蛋白原的作用。at1受体拮抗剂与acei两者合用作用增强而不良反应并未相应增加。
2.试述acei类药物**chf的药理作用和作用机制。
答：acei类药物的药理作用：抑制体循环及局部组织中angⅰ向angⅱ的转化，使血液及组织中angⅱ含量降低，从而减弱了angⅱ的收缩血管作用，减少醛固酮生成，减轻钠水潴留，降低心脏前负荷，抑制angii所致的心血管重构，防止和逆转心肌肥厚；减轻ang ii对交感神经的易化作用；抑制缓激肽的降解，使血中缓激肽含量增加，后者通过促进no和pgi2生成，从而扩张血管、降低心脏后负荷。
其作用机制包括：抑制ace的活性；减少缓激肽的降解；抑制ang ii生成，从而抑制ang ii对原癌基因的激活，防止和逆转心肌肥厚以及心血管重构。
01 《药理学》作业答案
精品文档。作业一参 1.简述药物不良反应的分类，并举例说明。答 对机体带来不适 痛苦或损伤的反应称为不良反应。包括 1 剂量时出现的与 目的无关的作用。如阿托品 内脏绞。痛时出现的口干等。2 毒性反应 用药剂量过大 疗程过长或消除器官功能低下时药物蓄积过多。引起的危害性反应。如长时间或大剂量使用阿司...
药理学》作业 含答案
昆明医科大学继续教育学院校外点作业 本科 1.试述肝药酶对药物转化的作用及其与药物相互作用的关系。药物的生物转化要靠酶的促进，主要是肝微粒体混合功能酶系统。微粒体是内质网碎片在超速离心时形成的小泡，内含多种酶，加上匀浆可溶部分的辅酶ii nadph 形成一个氧化还原酶系统。该系统对药物的生物转化起主...
《药理学》作业
256 药理学 作业1复习资料。一 名词解释。1 药物在 剂量时，由于药理效应选择性低，涉及多个效应器官，当某一效应用作 目的时，其他效应就成为 2 首关消除 药物经胃肠道吸收后通过门静脉进入肝脏，有些药物首次通过肝脏就发生转化，进入体循环量的药量减少，叫做首关消除。3 表观分布容积 当血浆和组织内...