案二。单选题。
1、属于抗菌增效剂，常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是a链霉素b异烟肼c吡嗪酰胺d乙胺丁醇e利福平。
单选题。2、含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是a盐酸环丙沙星b盐酸诺氟沙星c司帕沙星d加替沙星e盐酸左氧氟沙星。
单选题。3、下列药物中，含有碘原子，结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的是a胺碘酮b奎宁丁c可乐定d普鲁卡因胺e普罗帕酮。
单选题。4、上述药物中属于磷酸二酯酶抑制剂的是a沙丁胺醇。
b噻托溴铵c倍氯米松d色甘酸钠e氨茶碱。
单选题。5、下列具有肝药酶诱导作用的药物有a药物的吸收b药物的分布c药物的代谢d药物的排泄e药物的转运。
单选题。6、有一个手性中心，常用其右旋异构体的药物是a地西泮b奥沙西泮c劳拉西泮d艾司**e佐匹克隆。
单选题。7、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的致孔剂是a丙二醇。
b醋酸纤维素酞酸酯c醋酸纤维素d蔗糖e乙基纤维素。
单选题。8、以下哪些药物在体内直接作用于dnaa抗雌激素类药，用于**乳腺癌等b抗代谢药物c抗肿瘤抗生素d抗肿瘤植物有效成分e抗肿瘤金属配合物。
单选题。9、药物分子中引入羟基，可以a增加药物的水溶性和解离度。
b与生物大分子形成氢键，增加受体结合力c增加药物亲水性，增加受体结合力d增加药物亲脂性，降低解离度e影响药物的电荷分布及作用时间。
单选题。10、局部用散剂通过七号筛的细粉重量不应低于a粒径小、比表面积大b易分散、起效快c尤其适宜湿敏感药物。
d包装、贮存、运输、携带较方便e便于婴幼儿、老人服用。
单选题。11、下列哪项不是影响微囊中药物的释放速率的因素a聚乳酸b羧甲基纤维素钠c乙基纤维素d聚氨基酸e海藻酸盐。
单选题。12、与青霉素合用，可降低青霉素的排泄速度，从而增强青霉素抗菌活性的药物是a氨曲南b克拉维酸c哌拉西林d亚胺培南e他唑巴坦。
单选题。13、c-3位含有酸性较强的杂环，可通过血脑屏障，用于脑部感染**的药物是a盐酸土霉素b盐酸四环素c盐酸多西环素d盐酸美他环素e盐酸米诺环素。
单选题。14、某患者，男，30岁，叩诊呈浊音，语颤增强，肺泡呼吸音低和湿啰音，被诊断为肺结核。针对该患者使用的抗菌药物应为a甲氧苄啶—磺胺甲异噁唑b阿莫西林—克拉维酸c异烟肼—利福平d青霉素—链霉素e红霉素—四环素。
单选题。15、属于抗菌增效剂，常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是a链霉素。
b异烟肼c吡嗪酰胺d乙胺丁醇e利福平。
单选题。16、以下哪项是包糖衣时包隔离层的主要材料a微晶纤维素b淀粉浆c交联聚维酮d微粉硅胶e香精。
单选题。17、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是a那格列奈b盐酸二甲双胍c阿卡波糖d格列吡嗪e盐酸吡格列酮。单选题。
单选题。19、多巴胺注射液加入5%
单选题。20、关于药物的第ⅰ相生物转化酯和酰胺类药物a氧化b还原c水解dn-脱烷基es-脱烷基。
1-答案：d
链霉素含有链霉胍和链霉糖结构；乙胺丁醇含有两个构型相同手性c，药用为右旋体；吡嗪酰胺母核为吡嗪结构；利福平含有甲基哌嗪基；异烟肼为合成抗结核药物的代表药物。
2-答案：c
司帕沙星8位有f原子取代，具有较强的光毒性，用药期间及用药后应避免日晒，如有光毒性发生应立即停药。
3-答案：a
胺碘酮为钾通道阻滞剂代表性药物，其结构与甲状腺素类似，含有碘原子，可影响甲状腺素代谢，用于阵发性心房扑动或心房颤动，室上性心动过速及室性心律失常，长期用药导致心律失常。
4-答案：e
磷酸二酯酶抑制剂为茶碱类；m胆碱受体阻断药有噻托溴铵、异丙托溴铵；白三。
烯受体拮抗剂有孟鲁司特、色甘酸钠、齐留通等；糖皮质激素类药物有倍氯米松、氟替卡松、布地奈德等。
5-答案：c
药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。
6-答案：e
佐匹克隆结构中含有一个手性中心，右旋异构体为艾司佐匹克隆，具有很好的短效催眠作用，而左旋体无活性且易引起毒***。
7-答案：a
增塑剂系指用来改变高分子薄膜的物理机械性质，使其更柔顺，增加可塑性的物质。主要有水溶性增塑剂（如丙二醇、甘油、聚乙二醇等）和非水溶性增塑剂（如甘油三醋酸酯、乙酰化甘油酸酯、邻苯二甲酸酯等）。
8-答案：e
抗雌激素类药用于**乳腺癌等，有他莫昔芬、屈洛昔芬、托瑞米芬等；抗代谢药物有甲氨蝶呤、6-巯嘌呤、5-氟尿嘧啶、培美曲塞等；抗肿瘤抗生素有丝裂霉素、阿霉素、柔红霉素、多柔比星等；抗肿瘤植物有效成分有喜树碱、长春碱、紫杉醇等；抗肿瘤金属配合物有顺铂、卡铂、奥沙利铂、钌类、钛类等。
9-答案：c
引入羟基可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性。羟基取代在脂肪链上，常使活性和毒性下降；羟基取代在芳环上时，有利于和受体的碱性基团结合，使活性或毒性增强；当羟基酰化成酯或烃化成醚，其活性多降低。
10-答案：c
散剂特点包括：①粒径小、比表面积大、易分散、起效快；②外用时其覆盖面大，且兼具保护、收敛等作用；③制备工艺简单，剂量易于控制，便于特殊群体如婴幼儿与老人服用；④包装、贮存、运输及携带较方便。但是，由于散剂的分散度较大，往往对制剂的吸湿性、化学活性、气味、刺激性、挥发性等性质影响较大，故对光、湿、热敏感的药物一般不宜制成散剂。
11-答案：e
海藻酸盐、阿拉伯胶、明胶、壳聚糖等都属于天然的高分子囊材。
12-答案：e
他唑巴坦是在舒巴坦结构中甲基上氢被1，2，3-三氮唑取代得到的衍生物，为青霉烷砜另一个不可逆内酰胺酶抑制剂，其抑酶谱的广度和活性都强于克拉维酸和舒巴坦。
13-答案：e
盐酸米诺环素为四环素脱去c-6位甲基和c-6位羟基，同时在c-7位引入二甲氨基得到的衍生物，由于脱去c-6位羟基，盐酸米诺环素对酸很稳定，不会发生脱水和重排而形成内酯环的产物。
14-答案：c
利福平和异烟肼为一线抗结核药。
15-答案：d
链霉素含有链霉胍和链霉糖结构；乙胺丁醇含有两个构型相同手性c，药用为右旋体；吡嗪酰胺母核为吡嗪结构；利福平含有甲基哌嗪基；异烟肼为合成抗结核药物的代表药物。
16-答案：c
常用的崩解剂有：干淀粉、羧甲淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮和泡腾崩解剂。
17-答案：a
常见的非磺酰脲类降糖药：瑞格列奈、那格列奈、米格列奈。
18-答案：e
对因**指用药后能消除原发致**子，**疾病的药物**。例如使用抗生素杀灭病原微生物，达到控制感染性疾病；铁制剂**缺铁性贫血等属于对因**。此外，补充体内营养或代谢物质不足，称为补充**，又称替代**，也属于对。
因**。19-答案：e
化学配伍变化：（1）浑浊或沉淀①ph改变产生沉淀②水解产生沉淀③生物碱盐溶液的沉淀④复分解产生沉淀（2）变色（3）产气（4）发生**（5）产生有毒物质（6）分解破坏、疗效下降。
20-答案：c
酯和酰胺类药物易发生水解；烯烃含有双键结构易被氧化；硝基类药物易被还原成胺。
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