单选题。
1、下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是。
a明胶。b羧甲基纤维素钠。
c微晶纤维素。
d硬脂酸镁。
e二氧化钛。
单选题。2、与5α-葡萄糖苷酶有类似结构，临床用于降血糖的是。
a米格列醇。
b吡格列酮。
c格列齐特。
d二甲双胍。
e瑞格列奈。
单选题。3、与5α-葡萄糖苷酶有类似结构，临床用于降血糖的是。
a米格列醇。
b吡格列酮。
c格列齐特。
d二甲双胍。
e瑞格列奈。
单选题。4、下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是。
a10分钟。
b20分钟。
c30分钟。
d40分钟。
e60分钟。
单选题。5、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的致孔剂是。
a丙二醇。b醋酸纤维素酞酸酯。
c醋酸纤维素。
d蔗糖。e乙基纤维素。
单选题。6、局部用散剂通过七号筛的细粉重量不应低于。
a粒径小、比表面积大。
b易分散、起效快。
c尤其适宜湿敏感药物。
d包装、贮存、运输、携带较方便。
e便于婴幼儿、老人服用。
单选题。7、快速释放制剂不包括。
a明胶。b乙基纤维素。
c磷脂。d聚乙二醇。
eβ-环糊精。
单选题。8、下列结构对应雷尼替丁的是。
a组胺h1受体拮抗剂。
b组胺h2受体拮抗剂。
c质子泵抑制剂。
d胆碱酯酶抑制剂。
e磷酸二酯酶抑制剂。
单选题。9、某患者，男，30岁，叩诊呈浊音，语颤增强，肺泡呼吸音低和湿啰音，被诊断为肺结核。针对该患者使用的抗菌药物应为。
a诺氟沙星。
b司帕沙星。
c氧氟沙星。
d乙胺丁醇。
e加替沙星。
单选题。10、下列具有肝药酶诱导作用的药物有。
a药物的吸收。
b药物的分布。
c药物的代谢。
d药物的排泄。
e药物的转运。
单选题。11、下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是。
a口服首过效应明显。
b具有**性。
c结构中含有手性碳。
d结构中含有硝酸酯。
e代谢产物仍有扩血管作用。
多选题。12、药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有。
a离子-偶极和偶极-偶极相互作用。
b电荷转移复合物。
c氢键。d范德华力。
e疏水性相互作用。
单选题。13、混悬剂中加入电解质时出现微粒呈疏松的絮状聚集体，经振摇又可恢复均匀的现象成为。
a泊洛沙姆。
b琼脂。c枸橼酸盐。
d苯扎氯铵。
e亚硫酸氢钠。
单选题。14、普通片剂的崩解时限。
a15min
b30min
c60min
d3mine5min
单选题。15、上述药物中属于磷酸二酯酶抑制剂的是。
a沙丁胺醇。
b噻托溴铵。
c倍氯米松。
d色甘酸钠。
e氨茶碱。单选题。
16、下列有关受体拮抗剂与受体的特点的叙述，正确的是。
aβ肾上腺素受体。
b胰岛素受体。
c生长激素受体。
dm胆碱受体。
e血管紧张素ⅱ受体。
单选题。17、患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该反应是。
a过敏反应。
b首剂效应。
c***。d后遗效应。
e特异质反应。
单选题。18、属于抗菌增效剂，常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是。
a诺氟沙星。
b磺胺嘧啶。
c左氧氟沙星。
d司帕沙星。
e甲氧苄啶。
单选题。19、以下哪些药物在体内直接作用于dna
a抗雌激素类药，用于**乳腺癌等。
b抗代谢药物。
c抗肿瘤抗生素。
d抗肿瘤植物有效成分。
e抗肿瘤金属配合物。
多选题。20、下列药物剂型中属于按分散系统分类的有。
a肠溶片剂。
b舌下片剂。
c口服乳剂。
d经皮给药制剂。
e气雾剂。1-答案：e
加入遮光剂的目的是增加药物对光的稳定性，常用材料为二氧化钛等。
2-答案：c
常用的磺酰脲类降糖药：格列齐特、格列本脲、格列吡嗪和格列喹酮。
3-答案：a
-葡萄糖苷酶抑制剂主要有阿卡波糖（acarbose）、米格列醇（miglitol）和伏格列波糖（voglibose）。
4-答案：c
薄膜衣片崩解时限为30min。
5-答案：a
增塑剂系指用来改变高分子薄膜的物理机械性质，使其更柔顺，增加可塑性的物质。主要有水溶性增塑剂（如丙二醇、甘油、聚乙二醇等）和非水溶性增塑剂（如甘油三醋酸酯、乙酰化甘油酸酯、邻苯二甲酸酯等）。
6-答案：c
散剂特点包括：①粒径小、比表面积大、易分散、起效快；②外用时其覆盖面大，且兼具保护、收敛等作用；③制备工艺简单，剂量易于控制，便于特殊群体如婴幼儿与老人服用；④包装、贮存、运输及携带较方便。但是，由于散剂的分散度较大，往往对制剂的吸湿性、化学活性、气味、刺激性、挥发性等性质影响较大，故对光、湿、热敏感的药物一般不宜制成散剂。
7-答案：e
-环糊精是常用的包合物包合材料，故选e。
8-答案：c
奥美拉唑为质子泵抑制剂，本类药物还有兰索拉唑、泮托拉唑、埃索美拉唑等。
9-答案：c
本题考察喹诺酮类药物的结构和特点。氧氟沙星具有旋光性，左旋体的抗菌作用大于右旋异构体8～128倍，药用为左旋体。
10-答案：c
药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。
11-答案：c
硝酸甘油为硝酸酯类药物，舌下含服能通过口腔黏膜迅速吸收，直接进入人体循环可避免首过效应，在肝脏硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶还原为水溶性较高的二硝酸代谢物仍有扩张血管作用，硝酸甘油的结构中不含手性碳。
12-答案：a
非共价键是可逆的结合形式，其键合形式多种多样，主要包括范德华力、氢键、静电引力、疏水键、偶极相互作用、电荷转移复合物等。
13-答案：a
常用的润湿剂是hlb值在7～11之间的表面活性剂，如磷脂类、泊洛沙姆、聚山梨酯类、脂肪酸山梨坦类等。
14-答案：a
本题考查各种类型片剂的崩解时限；注意区分掌握。
15-答案：c
磷酸二酯酶抑制剂为茶碱类；m胆碱受体阻断药有噻托溴铵、异丙托溴铵；白三烯受体拮抗剂有孟鲁司特、色甘酸钠、齐留通等；糖皮质激素类药物有倍氯米松、氟替卡松、布地奈德等。
16-答案：b
存在同源脱敏的受体有生长激素受体、黄体生成素受体、胰岛素受体、血管紧张素ⅱ受体等；存在异源脱敏的受体有m胆碱受体、β肾上腺素受体、胰岛素受体等。
17-答案：c
***或副反应：***是指在药物按正常用法用量使用时，出现的与**目的无关的不适反应。***是药物固有的药理作用所产生的，由于药物的选择性低、作用广泛引起的，***一般反应较轻微，多数可以恢复。
例如阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘等***。
18-答案：c
诺氟沙星是第一个在喹诺酮分子引入氟原子的药物；将喹诺酮1位和8位成环可得到左氧氟沙星，该环含手性碳原子，临床上常用其左旋体；在喹诺酮类抗菌药物母核的5位以氨基取代时，可使活性增强，如司帕沙星；抗菌增效剂甲氧苄啶和磺胺类药物合用可产生协同抗菌作用；磺胺嘧啶进入脑脊液的浓度超过一半可达到**浓度，其分子的酸性较强。
19-答案：e
抗雌激素类药用于**乳腺癌等，有他莫昔芬、屈洛昔芬、托瑞米芬等；抗代谢药物有甲氨蝶呤、6-巯嘌呤、5-氟尿嘧啶、培美曲塞等；抗肿瘤抗生素有丝裂霉素、阿霉素、柔红霉素、多柔比星等；抗肿瘤植物有效成分有喜树碱、长春碱、紫杉醇等；抗肿瘤金属配合物有顺铂、卡铂、奥沙利铂、钌类、钛类等。
20-答案：b
本题主要考查各种非胃肠道吸收的特点。口服给药剂型的药物经胃肠道吸收，经肝脏后再进入体循环，所以口服给药具有肝脏首过效应，肠溶片剂和口服乳剂都属于此类。其他给药途径则药物吸收后直接进入体循环，可避免首过效应，所以生物利用度高，如经皮给药制剂、气雾剂、舌下片、鼻黏膜给药制剂等。
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